登记概览
- 登记号
- CTR20232060
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 江苏恒瑞医药股份有限公司 成都盛迪医药有限公司
完整专业题目
HRS-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-10-02
- 首次公示信息日期
- 2023-07-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-08-03；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-09-22；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 100 人；
- 已入组人数
- 国内: 94 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 19 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市安徽省 · 合肥市湖南省 · 长沙市山东省 · 青岛市江西省 · 南昌市天津市 · 天津市山西省 · 太原市广东省 · 深圳市江苏省 · 南京市河北省 · 石家庄市北京市 · 北京市广东省 · 广州市浙江省 · 杭州市河南省 · 郑州市
- 上海交通大学医学院附属仁济医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：薛蔚
- 安徽医科大学附属第一医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：梁朝朝
- 安徽医科大学附属第一医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：杜瀛瀛
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：韩惟青/蒋书算
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：牛海涛/曹玉
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：傅斌/温金华
- 天津医科大学第二医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：牛远杰
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：郭剑明
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：肖峻
- 山西省肿瘤医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：瓦斯里江.瓦哈甫
- 上海市第一人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：韩邦旻
- 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者：田军
- 江苏省人民医院/南京医科大学第一附属医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：华立新
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：王明霞/张爱莉
- 北京大学首钢医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李宁忱
- 广州医科大学第一附属医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：古迪
- 广西医科大学附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：张庆云
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：陈锦超
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：张雪培
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 范苏玉
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司 成都盛迪医药有限公司
- 联系人姓名
- 范苏玉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-张江高科技园区海科路1288号15楼
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 薛蔚
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区东方路1630号1号楼3楼
- 邮编
- 200127
- 单位名称
- 上海交通大学医学院附属仁济医院
主要研究者 2
- 姓名
- 梁朝朝
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-蜀山区绩溪路218号
- 邮编
- 230022
- 单位名称
- 安徽医科大学附属第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HRS-5041-101
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2024-10-02
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价HRS-5041在晚期mCRPC中的安全性和耐受性。
次要目的：评价HRS-5041及其主要代谢产物的药代动力学（PK）特征； 评价HRS-5041食物影响；评价HRS-5041多次给药后对CYP3A4酶底物咪达唑仑的药代动力学的影响；评价HRS-5041在晚期mCRPC受试者中的初步疗效。
探索性目的：评价生物标志物（AR基因突变/扩增情况）与疗效的相关性。
次要目的：评价HRS-5041及其主要代谢产物的药代动力学（PK）特征； 评价HRS-5041食物影响；评价HRS-5041多次给药后对CYP3A4酶底物咪达唑仑的药代动力学的影响；评价HRS-5041在晚期mCRPC受试者中的初步疗效。
探索性目的：评价生物标志物（AR基因突变/扩增情况）与疗效的相关性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:安全性、有效性和药代动力学
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至80岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿参加本项临床研究，理解研究程序且能够书面签署知情同意书；
2.年龄18-80岁（含18和80岁），男性；
3.东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为0 -1分；
4.预计生存时间≥12周；
5.组织学或细胞学检查证实的前列腺腺癌，且未诊断为神经内分泌癌或小细胞癌；
6.持续的黄体生成素释放激素类似物（LHRHA）治疗（药物去势）或既往接受过双侧睾丸切除术（手术去势）；未接受双侧睾丸切除术的受试者必须计划在整个研究期间维持有效的LHRHA治疗；
7.筛选时睾酮处于去势水平（≦50 ng/dL或1.73 nmol/L）；
8.按下述实验室检查定义，有充足的器官功能水平，定义如下：
1）血常规检查（首次给药前14天内未输血及血制品，未使用G-CSF或其他造血刺激因子纠正）：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥100×109/L；血红蛋白（Hb）≥90 g/L；
2）肝功能检查：总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN）（如肝转移则 ≤2×ULN）；血清转氨酶ALT和/或AST ≤3×ULN（如肝转移则≤5×ULN）；
3）肾功能检查：血肌酐（Cr）≤1.5×ULN；尿常规提示尿蛋白≥++需证实24小时尿蛋白量≤1.0g；
4）心电图检查：Fridericia公式校正QT间期（QTcF）正常（男性≤470 ms）；
5）心脏彩超检查：左室射血分数（LVEF）≥50%；
6）凝血功能检查：APTT≤1.5×ULN，同时INR或PT≤1.5×ULN；
9.伴侣为育龄妇女的男性受试者，需同意从签署知情同意书开始直到试验药物末次给药后3个月内，须避免捐献精子，且采用相应的避孕措施进行避孕；
10.经CT/MRI或放射性骨扫描（99mTc）影像学检查证实具有转移性病灶；
11.筛选期需提供足够的血液样本用于基因突变检测；建议同时提供肿瘤组织样本（存档或新鲜活检样本均可；优先新鲜样本或1年内的存档样本 ）；
12.既往至少一种新型内分泌药物（如阿比特龙、恩扎卢胺）治疗失败；
13.既往使用过至少一种紫杉醇类化疗药物（如多西他赛）并在化疗过程中或化疗结束后6个月内进展，或不适合、不耐受化疗药物的患者。
2.年龄18-80岁（含18和80岁），男性；
3.东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为0 -1分；
4.预计生存时间≥12周；
5.组织学或细胞学检查证实的前列腺腺癌，且未诊断为神经内分泌癌或小细胞癌；
6.持续的黄体生成素释放激素类似物（LHRHA）治疗（药物去势）或既往接受过双侧睾丸切除术（手术去势）；未接受双侧睾丸切除术的受试者必须计划在整个研究期间维持有效的LHRHA治疗；
7.筛选时睾酮处于去势水平（≦50 ng/dL或1.73 nmol/L）；
8.按下述实验室检查定义，有充足的器官功能水平，定义如下：
1）血常规检查（首次给药前14天内未输血及血制品，未使用G-CSF或其他造血刺激因子纠正）：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥100×109/L；血红蛋白（Hb）≥90 g/L；
2）肝功能检查：总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN）（如肝转移则 ≤2×ULN）；血清转氨酶ALT和/或AST ≤3×ULN（如肝转移则≤5×ULN）；
3）肾功能检查：血肌酐（Cr）≤1.5×ULN；尿常规提示尿蛋白≥++需证实24小时尿蛋白量≤1.0g；
4）心电图检查：Fridericia公式校正QT间期（QTcF）正常（男性≤470 ms）；
5）心脏彩超检查：左室射血分数（LVEF）≥50%；
6）凝血功能检查：APTT≤1.5×ULN，同时INR或PT≤1.5×ULN；
9.伴侣为育龄妇女的男性受试者，需同意从签署知情同意书开始直到试验药物末次给药后3个月内，须避免捐献精子，且采用相应的避孕措施进行避孕；
10.经CT/MRI或放射性骨扫描（99mTc）影像学检查证实具有转移性病灶；
11.筛选期需提供足够的血液样本用于基因突变检测；建议同时提供肿瘤组织样本（存档或新鲜活检样本均可；优先新鲜样本或1年内的存档样本 ）；
12.既往至少一种新型内分泌药物（如阿比特龙、恩扎卢胺）治疗失败；
13.既往使用过至少一种紫杉醇类化疗药物（如多西他赛）并在化疗过程中或化疗结束后6个月内进展，或不适合、不耐受化疗药物的患者。
排除标准
1.计划本研究期间接受其他任何抗肿瘤治疗；
2. 既往任何抗肿瘤治疗造成的损害尚未恢复至≤1级或本研究规定的标准（根据NCI-CTCAE 5.0分级；除外脱发与其他经研究者判断可耐受的不良事件）；
3. 控制不良的高血压（在规律抗高血压治疗的情况下，收缩压>150 mmHg和/或舒张压>100 mmHg），以及既往具有高血压危象或高血压脑病史的受试者；
4. 已知存在肿瘤中枢神经系统转移或脑膜转移或受试者有中枢神经系统原发肿瘤病史；
5. 研究者判断的肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等；
6. 具有影响口服药物的多种因素之一（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）或具有活动性胃肠道疾病或其他疾病可能导致明显影响药物吸收分布，代谢或排泄的因素；
7. 已知对HRS-5041或其辅料过敏或不耐受；
8. 研究首次给药前6个月内存在活动性的心脏疾病，包括：重度/不稳定性心绞痛、心肌梗死、有症状的充血性心力衰竭和需药物治疗的室性心律失常；
9. 研究首次给药前5年内曾患其他恶性肿瘤（已完全缓解的原位癌及研究者判定进展缓慢的恶性肿瘤除外）;
10. 存在活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV DNA≥500 IU/ml）、丙型肝炎（丙肝抗体阳性且HCV RNA高于分析方法检测下限）；或需要抗生素、抗病毒药或抗真菌药控制的严重感染者；
11. 经研究者判断，受试者有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、患有其他严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗、实验室检查值严重异常、家庭或社会因素及其他可能影响到受试者安全或试验资料收集的情况等；
12. 开始研究治疗前接受化疗、靶向治疗、免疫治疗、减毒活性疫苗接种、放疗或手术治疗等不足4周（若是小分子靶向药物，为首次研究用药前7天或5倍药物半衰期，以较长者为准；比卡鲁胺洗脱期为6周）；开始研究治疗前4周内接受过其它未上市的临床药物或治疗。
2. 既往任何抗肿瘤治疗造成的损害尚未恢复至≤1级或本研究规定的标准（根据NCI-CTCAE 5.0分级；除外脱发与其他经研究者判断可耐受的不良事件）；
3. 控制不良的高血压（在规律抗高血压治疗的情况下，收缩压>150 mmHg和/或舒张压>100 mmHg），以及既往具有高血压危象或高血压脑病史的受试者；
4. 已知存在肿瘤中枢神经系统转移或脑膜转移或受试者有中枢神经系统原发肿瘤病史；
5. 研究者判断的肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等；
6. 具有影响口服药物的多种因素之一（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）或具有活动性胃肠道疾病或其他疾病可能导致明显影响药物吸收分布，代谢或排泄的因素；
7. 已知对HRS-5041或其辅料过敏或不耐受；
8. 研究首次给药前6个月内存在活动性的心脏疾病，包括：重度/不稳定性心绞痛、心肌梗死、有症状的充血性心力衰竭和需药物治疗的室性心律失常；
9. 研究首次给药前5年内曾患其他恶性肿瘤（已完全缓解的原位癌及研究者判定进展缓慢的恶性肿瘤除外）;
10. 存在活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV DNA≥500 IU/ml）、丙型肝炎（丙肝抗体阳性且HCV RNA高于分析方法检测下限）；或需要抗生素、抗病毒药或抗真菌药控制的严重感染者；
11. 经研究者判断，受试者有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、患有其他严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗、实验室检查值严重异常、家庭或社会因素及其他可能影响到受试者安全或试验资料收集的情况等；
12. 开始研究治疗前接受化疗、靶向治疗、免疫治疗、减毒活性疫苗接种、放疗或手术治疗等不足4周（若是小分子靶向药物，为首次研究用药前7天或5倍药物半衰期，以较长者为准；比卡鲁胺洗脱期为6周）；开始研究治疗前4周内接受过其它未上市的临床药物或治疗。
试验用药
中文通用名：HRS-5041片： 英文通用名：HRS-5041 tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：15mg/片和60mg/片
用法用量：口服，QD给药，预设剂量组30 mg或90 mg或180 mg或360 mg或540 mg 或 720 mg，每28天一个治疗周期。
用药时程：连续给药直至疾病进展或发生不可接受的毒性。
规格：15mg/片和60mg/片
用法用量：口服，QD给药，预设剂量组30 mg或90 mg或180 mg或360 mg或540 mg 或 720 mg，每28天一个治疗周期。
用药时程：连续给药直至疾病进展或发生不可接受的毒性。
中文通用名：咪达唑仑注射液： 英文通用名：Midazolam Injection 商品名称：力月西
剂型：注射液
规格：1ml：5mg
用法用量：口服，每日一次，每次100 ug。
用药时程：共给药两次。
规格：1ml：5mg
用法用量：口服，每日一次，每次100 ug。
用药时程：共给药两次。
中文通用名：HRS-5041片： 英文通用名：HRS-5041 tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：15mg/片；60mg/片
用法用量：口服，按方案规定使用。
用药时程：按方案规定使用。
规格：15mg/片；60mg/片
用法用量：口服，按方案规定使用。
用药时程：按方案规定使用。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 剂量限制毒性（DLT）发生率、MTD（如能达到）和RP2D评价时间：第1周期指标类型：安全性指标
次要终点5 项，展开查看
- PK指标（Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F、Vz/F等）评价时间：第1-4周期指标类型：有效性指标
- 不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）的发生率评价时间：第1-12周期、自C12起每3个周期一次，终止治疗及随访期指标类型：安全性指标
- 疗效终点：客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、影像学无进展生存期（rPFS）、PSA进展时间、总生存期（OS）等评价时间：第1-12周期、自C12起每3个周期一次，终止治疗及随访期指标类型：有效性指标
- 餐后相对空腹状态下的生物利用度评价时间：第1周期指标类型：安全性指标
- 咪达唑仑的药代动力学（Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F、Vz/F 等）评价时间：第1周期指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会修改后同意 · 2023-05-17
- 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会同意 · 2023-06-01
- 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2023-09-21
- 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会同意 · 2023-10-18
- 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2023-12-14
- 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会同意 · 2024-05-27
- 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2024-06-20
- 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2024-11-14
- 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会同意 · 2024-11-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20232060
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 范苏玉
- 首次公示信息日期
- 2023-07-07
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司/成都盛迪医药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20232060
- 药物名称
- HRS-5041片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期前列腺癌
- 试验专业题目
- HRS-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
- 试验通俗题目
- HRS-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的I期临床研究
- 试验方案编号
- HRS-5041-101
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2024-10-02
- 方案是否为联合用药
- 否