评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究

1.受试者在试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录5；
4.年龄为18～65岁男性和女性受试者（含边界值）；
5.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28 kg/m2范围内（包括临界值）；
6.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。

1.过敏体质（多种药物及食物过敏）；
2. 试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；
3. 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒285 mL，或烈酒25mL，或葡萄酒 100 mL）；
4. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；
5. 在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、中草药或酒精；
6. 服用研究药物前 2 周内内服用过特殊饮食（如西柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物），或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
7. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化者；
8. 在服用研究药物前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验；
9. 有吞咽困难或实验前 6 个月内有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
10. 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃十二指肠溃疡等；
11. 心电图异常有临床意义；QTcF>470ms（QTcF=QT/(RR)^0.33）;
12. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或近期准备怀孕或血清妊娠结果阳性；
13. 临床实验室检查异常且有临床意义、或筛选前 12 个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
14. 乙肝表面抗原、丙肝抗体/丙肝核心抗原、HIV 抗原/抗体、梅毒螺旋体抗体任一指标筛选阳性；
15. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
16. 在服用研究药物前 24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或含黄嘌呤食物或饮料；
17. 尿药筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
18. 血 清 肌 酐 清 除 率 ≤ 70 mL/min 【 计 算 公 式 ： Ccr:(140- 年龄)× 体重（kg）/
（0.818×Scr） (μmol/L)，女性×0.85】；
19. 对饮食有特殊要求，不能进食完试验餐者。或不同意在试验期间遵守饮水安排和体位限制者；
20. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。