诺氟沙星片空腹生物等效性研究

1.1)18周岁以上（包括18周岁），健康男性与女性受试者；
2.2)体重：男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg，身体质量指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；
3.3)女性受试者在给药前14天到研究结束后6个月，采取有效的恰当的避孕措施，并且同意从给药前14天到研究结束后6个月内不进行捐卵；
4.4)男性受试者必须在给药直到研究结束后6个月，采取有效的恰当的避孕措施，并且同意从给药直到研究结束后6个月内不进行捐精；
5.5)受试者必须了解本研究的相关内容和规定，自愿参加并签署知情同意书，获得知情同意过程符合GCP要求；
6.6)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.1)有吞咽困难者或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
2. 2)有心、肝、肾、肺及内分泌系统严重疾病者，或有癫痫、哮喘、精神病及恶性肿瘤病史，或曾有重大外科手术史者；
3. 3)筛选前2周内服用任何处方药、非处方药物、中成药、中草药、保健品等;
4. 4)筛选前2周内注射疫苗者；
5. 5)筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
6. 6)筛选前3个月内献血或失血大于400mL者（女性生理性失血除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
7. 7)筛选前1个月内参加了任何其他药物临床试验并服用研究药物者；
8. 8)药物滥用检测阳性，或筛选前6个月内有药物滥用史者（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸等);
9. 9)给药前14天内根据生命体征、体格检查、心电图及实验室检查（血常规、血生化、尿液分析、妊娠试验、凝血、传染病筛查），研究者判断异常有临床意义者；
10. 10)对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；或过敏体质者；
11. 筛选前3个月内平均每天饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料或研究期间不能停止饮用者；
12. 首次给药前48h内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤等成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）、葡萄柚及任何含葡萄柚成分的产品者；
13. 酒精呼气检测异常（可接受范围为：0mg/100mL）；筛选前1年内有酗酒史者，筛选前3个月内每周平均饮酒超过14单位酒精者（1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
14. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支者，或试验期间不能接受禁止任何烟草类产品者；
15. 不能遵守统一饮食或对标准餐饮食不耐受者；
16. 晕针晕血、不能耐受静脉穿刺采血者或采血困难者；
17. 哺乳期女性受试者；
18. 研究者认为不宜参加本项研究的其他情况