CTR20232217 快照:已完成 药代/药效动力学

一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验

研究药物
注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
适应症
用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病和奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染,以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-07-19
登记地点
广东省 · 广州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20232217
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
IV期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
扬子江药业集团有限公司 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-05-30
首次公示信息日期
2023-07-19
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-09-18;
第一例受试者入组日期
国内:2023-09-20;
试验完成日期
国内:2023-10-23;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 24 人;
实际入组总人数
国内: 24 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广东省 · 广州市
  • 广州市番禺区中心医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:杨辉

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吴慧敏
申请人名称
扬子江药业集团有限公司 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
联系人姓名
吴慧敏
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-常州市-江苏省常州市新北区薛家镇云河西路
联系人邮编
213000

主要研究者信息

姓名
杨辉
学位
理学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广东省-广州市-番禺区桥南街福愉东路8号
邮编
511400
单位名称
广州市番禺区中心医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
YZJ-ZAXZ-401
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-05-30
方案是否为联合用药
否

试验目的

评估注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次静脉给药在老年受试者和年轻健康受试者的药代动力学特征和安全性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
IV期
设计类型
平行分组
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.老年受试者:1) 能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,签署知情同意书的受试者;
2.老年受试者:2) 年龄≥65周岁的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.老年受试者:3) 男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在18.0-30.0 kg/m2之间(包括临界值);
4.老年受试者:4) 无心血管、神经、精神、消化、呼吸、泌尿、内分泌、免疫等系统严重疾病或大手术病史,或虽有相关病史或手术史但经研究者判断不影响试验药物体内消除过程者;
5.老年受试者:5) 筛选期体格检查、生命体征、12-导联心电图、实验室检查、影像学和超声检查等结果正常或异常无临床意义,或虽异常有临床意义但研究者判定与年龄、慢性疾病相关,入组后受试者安全性风险低,且不影响试验观察指标;
6.老年受试者:6) 有生育能力的受试者(包括伴侣)从筛选前2周至给药后3个月内无生育或捐献精子/卵子计划,且自愿采取适当避孕措施。
7.年轻受试者:1) 能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,签署知情同意书的受试者;
8.年轻受试者:2) 年龄为18-45周岁(包括18和45周岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
9.年轻受试者:3) 男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0-26.0 kg/m2范围内(包括临界值);
10.年轻受试者:4) 健康情况良好,无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者;
11.年轻受试者:5) 受试者(包括伴侣)从筛选前2周至给药后3个月内无生育或捐献精子/卵子计划,且自愿采取适当避孕措施。
排除标准
1.老年受试者:1) 已知对磷酸左奥硝唑酯二钠、左奥硝唑、奥硝唑、其它硝基咪唑类药物或其辅料有过敏史,或既往存在药物、食物或花粉过敏史者;
2. 老年受试者:2) 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
3. 老年受试者:3) 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
4. 老年受试者:4) 未经控制或控制不佳的高血糖者(血糖>7.0 mmol/L和/或糖化血红蛋白>7%);
5. 老年受试者:5) 未经控制或控制不佳的高血压者(收缩压>150 mmHg和/或舒张压>95 mmHg);
6. 老年受试者:6) 乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体任何一项异常有临床意义者;
7. 老年受试者:7) 筛选前6个月内有药物滥用史者或使用过毒品或尿液药物筛查阳性者;
8. 老年受试者:8) 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者,或酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者;
9. 老年受试者:9) 筛选前3个月内献血或大量失血(>400 mL),接受输血或使用血制品者;
10. 老年受试者:10) 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
11. 老年受试者:11) 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 老年受试者:12) 筛选前3个月参加过任何临床试验者,或计划在试验期间参加其他临床试验者;
13. 老年受试者:13) 筛选前30天内接受过任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者,或者计划在试验期间进行手术者;
14. 老年受试者:14) 筛选前30天内接受过疫苗接种,或计划在试验期间计划接种疫苗;
15. 老年受试者:15) 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;
16. 老年受试者:16) 入住前7天内,食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;
17. 老年受试者:17) 入住前48 h内,食用富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物(如:动物内脏、咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)者;
18. 老年受试者:18) 从筛选阶段至给药前发生急性疾病者;
19. 老年受试者:19) 研究者认为不应纳入者。
20. 年轻受试者:1) 已知对磷酸左奥硝唑酯二钠、左奥硝唑、奥硝唑、其它硝基咪唑类药物或其辅料有过敏史,或既往存在药物、食物或花粉过敏史者;
21. 年轻受试者:2) 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
22. 年轻受试者:3) 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
23. 年轻受试者:4) 体格检查、生命体征、12-导联心电图、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)、影像学和超声检查结果,研究者判断异常有临床意义者;
24. 年轻受试者:5) 乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体任何一项异常有临床意义者;
25. 年轻受试者:6) 筛选前6个月内有药物滥用史者或使用过毒品或尿液药物筛查阳性者;
26. 年轻受试者:7) 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者,或酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者;
27. 年轻受试者:8) 筛选前3个月内献血或大量失血(>400 mL),接受输血或使用血制品者;
28. 年轻受试者:9) 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
29. 年轻受试者:10) 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
30. 年轻受试者:11) 筛选前3个月参加过任何临床试验者,或计划在试验期间参加其他临床试验者;
31. 年轻受试者:12) 筛选前30天内接受过任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者,或者计划在试验期间进行手术者;
32. 年轻受试者:13) 筛选前30天内接受过疫苗接种,或计划在试验期间计划接种疫苗;
33. 年轻受试者:14) 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;
34. 年轻受试者:15) 筛选前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者;
35. 年轻受试者:16) 入住前7天内,食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;
36. 年轻受试者:17) 入住前48 h内,食用富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物(如:动物内脏、咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)者;
37. 年轻受试者:18) 女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者;
38. 年轻受试者:19) 从筛选阶段至给药前发生急性疾病者;
39. 年轻受试者:20) 研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:注射用磷酸左奥硝唑酯二钠: 英文通用名:Levornidazole Disodium Phosphate for Injection 商品名称:新锐

剂型:注射剂
规格:0.125g(以C7H10ClN3O3计)
用法用量:静脉滴注给药1g,滴注时间60min(±5min)
用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 药代动力学参数: 左奥硝唑和活性代谢产物(如适用)的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap等。评价时间:开始滴注后72小时。指标类型:有效性指标
  2. 安全性评价指标: 包括不良事件、严重不良事件、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)、生命体征、12-导联心电图和体格检查结果。评价时间:整个试验过程中。指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 广州市番禺区中心医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2023-06-30
  • 广州市番禺区中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-07-13

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02024-02-04

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20232217
试验状态
已完成
申请人联系人
吴慧敏
首次公示信息日期
2023-07-19
申请人名称
扬子江药业集团有限公司/扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20232217
药物名称
注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病和奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染,以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
试验专业题目
一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验
试验通俗题目
一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验
试验方案编号
YZJ-ZAXZ-401
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-05-30
方案是否为联合用药
否