法罗培南钠片空腹人体生物等效性研究

1.自愿参加并签署知情同意书；
2.签署知情同意书当日年龄18至40周岁（含两端值），男女均可；
3.女性体重≥45.0kg，男性体重≥50.0kg，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0-26.0kg/m2，包含临界值；
4.能够和研究者进行良好沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。

1.筛选期体格检查、生命体征、12-导联心电图、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、传染病筛查，凝血功能)等检查结果异常并经研究医生判断为有临床意义者；
2. 既往有严重心、肺（如哮喘）、肝、肾、血液、胃肠（如胃炎、肠炎、消化道溃疡等）、内分泌、免疫、皮肤病、神经（如癫痫）或精神（如抑郁状态）疾病等病史或现有上述疾病，经研究医生判断不适合参加者；
3. 既往接受过任何影响药物肠胃吸收的手术（包括胃切除、肠切除、缩胃手术等）及任何影响肝脏功能的手术者；
4. 筛选前一个月内发生过任何经研究医生判定有临床意义的急性疾病者；
5. 筛选前7天内有稀水便或大便不成形者；
6. 本人有特定过敏病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物、环境等过敏。包括酒精、牛奶、花粉、海鲜等），或已知对青霉素类、头孢类药物或法罗培南及其辅料有过敏史者；
7. 筛选前一个月内使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药、保健品）；
8. 筛选前3个月内酗酒（平均每日摄入的酒精量超过15g，相当于145mL葡萄酒、450mL啤酒或43mL酒精含量为40%的白酒）并且在试验期间不能禁酒者；
9. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者或试验期间不同意戒烟者；
10. 筛选前3个月内使用过其他试验用药品或医疗器械者；
11. 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥200mL（女性生理性失血除外）或接受输血者；
12. 筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（一天8杯以上，1杯=250mL），或在筛选前48小时内摄入任何含有酒精、咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、西柚等）者或在试验期间不能禁止食用上述食物或饮料者；
13. 不能遵守统一饮食安排或饮食有特殊要求（如乳糖不耐受、喝牛奶腹泻）或吞咽困难或筛选前48小时内有剧烈运动或不愿意接受方案要求的生活方式者；
14. 近5年内有药物滥用/依赖史者或有吸毒史者；
15. 采血困难或晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者；
16. 筛选前14天内或计划试验期间接种疫苗者；
17. 有生育能力的女性（WOCBP）以及性伴侣为WOCBP的男性受试者在筛选前1个月内发生非保护性行为者及自签署知情同意书开始、试验期间和末次用药后12周内有妊娠计划或捐精、捐卵计划或不愿采用经医学认可的非药物避孕措施者；
18. 哺乳期女性或筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或皮下埋植避孕的女性受试者或血清妊娠试验呈阳性者；
19. 酒精呼气筛查阳性或毒品筛查阳性者；
20. 研究者认为不适合入组的其他受试者。