CTR20232302 快照:进行中 招募完成 IV期

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在中国12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验

研究药物
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 曾用名:无
适应症
用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2023-08-02
登记地点
江苏省 · 南京市、湖北省 · 武汉市、四川省 · 成都市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20232302
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
IV期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
成都欧林生物科技股份有限公司
完整专业题目
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-05-17
首次公示信息日期
2023-08-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-08-10;
第一例受试者入组日期
国内:2023-08-10;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 1500 人;
已入组人数
国内: 1507 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 南京市湖北省 · 武汉市四川省 · 成都市
  • 江苏省疾病预防控制中心中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:潘红星
  • 湖北省疾病预防控制中心中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:童叶青
  • 四川省疾病预防控制中心中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:祝小平

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张丽莺
申请人名称
成都欧林生物科技股份有限公司
联系人姓名
张丽莺
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-天欣路99号
联系人邮编
611731

主要研究者信息

姓名
潘红星
学位
硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-南京市-鼓楼区江苏路172号
邮编
210009
单位名称
江苏省疾病预防控制中心

方案登记信息

相关登记号
CTR20234201
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
JSVCT165
方案最新版本号
1.1
版本日期
2023-05-17
方案是否为联合用药
否

试验目的

探索成都欧林生物科技股份有限公司生产的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12 -23月龄幼儿中的免疫程序。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
IV期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
12月(最小年龄)至23月(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.1)满1周岁,不满2周岁的健康幼儿。
2.2)未曾接种过脑膜炎球菌结合疫苗,或仅接种过1针A群或AC群脑膜炎球菌多糖疫苗且超过3个月以上,或接种过2针A群或AC群脑膜炎球菌多糖疫苗且超过6个月以上。
3.3)获得受试者监护人的知情同意,并签署知情同意书。
4.4)受试者监护人能遵守临床试验方案的要求。
5.5)腋下体温≤37.0℃。
排除标准
1.首针免疫的排除标准
1) 有脑膜炎疾病病史;
2. 2) 先天畸形、发育障碍、遗传缺陷,严重营养不良等;
3. 3) 惊厥、癫痫或抽搐史,或有精神病家族史;
4. 4) 有自身免疫性疾病或免疫缺陷,直系亲属有自身免疫性疾病或免疫缺陷;
5. 5) 患血小板减少症或其它凝血障碍,可能造成肌肉注射禁忌者;
6. 6) 既往有任何过敏史或有疫苗及疫苗成份(A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖、乳糖、破伤风类毒素、磷酸盐缓冲液等)过敏史,如过敏性荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿等,对疫苗有严重的不良反应
7. 7) 接种前3天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作;
8. 8) 接种前7天内接种过亚单位疫苗或灭活疫苗;
9. 9) 接种前14天内接种过减毒活疫苗;
10. 10) 接种前14天内曾接受过丙种球蛋白者或免疫球蛋白的儿童;
11. 11) 根据研究者判断,有任何其他不适合参加的因素。
12. 后续免疫的排除标准
如果在研究安全性观察期间内中出现以下任一情况,不可继续接种疫苗,但可以
根据研究者判断继续其它研究步骤。
13. 1)与接种受试疫苗有关的任何SAE;
14. 2)任何确诊的或可疑的自身免疫性疾病或免疫缺陷性疾病;
15. 3)前一次接种后新发现或新发生的符合首针排除标准者;
16. 4)由研究者判断认为出现了具有意义、不可继续向受试者接种疫苗的其它反应(包
括严重疼痛、严重肿胀、严重的活动受限、持续高热、严重其它全身或局部反应)。
17. 后续推迟接种标准
18. 1)疫苗接种时腋下体温>37.0℃者;
19. 2)7 天内合并接受过亚单位疫苗或灭活疫苗,前14 天内接种过减毒活疫苗;
20. 3)在接种时间窗内正在发生疾病,待痊愈或病情稳定后,由研究者判定可以继续
完成接种者,可以按方案要求完成后续接种。

试验用药

中文通用名:A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗: 英文通用名:Group A and Group C Meningococcal Conjugate Vaccine 商品名称:无

剂型:注射剂
规格:按标示量复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群脑膜炎球菌多糖10ug、C群脑膜炎球菌多糖10ug,乳糖5.0~10.0mg。
用法用量:①0月,1针次;②0、2月(56天),2针次;③0、3月(84天),2针次。
上臂外侧三角肌肌内注射。
用药时程:1针次或2针次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. A群、C群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度达1:128比例。评价时间:全程免疫后12个月指标类型:有效性指标
次要终点4 项,展开查看
  1. A群、C群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度达1:8和1:128比例、阳转率、GMT、GMFI。评价时间:全程免疫后第28天指标类型:有效性指标
  2. A群、C群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度达1:8比例、阳转率、GMT、GMFI。评价时间:全程免疫后12个月指标类型:有效性指标
  3. 不良反应的发生率;不良事件的发生率。评价时间:每针次接种后第0天至第28天指标类型:安全性指标
  4. 严重不良事件的发生率。评价时间:研究期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2023-06-06

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20232302
试验状态
进行中
申请人联系人
张丽莺
首次公示信息日期
2023-08-02
申请人名称
成都欧林生物科技股份有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20232302
相关登记号
CTR20234201
药物名称
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 曾用名:无
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎
试验专业题目
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验
试验通俗题目
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在中国12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验
试验方案编号
JSVCT165
方案最新版本号
1.1
版本日期
2023-05-17
方案是否为联合用药
否