登记概览
- 登记号
- CTR20232302
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- IV期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 成都欧林生物科技股份有限公司
完整专业题目
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-05-17
- 首次公示信息日期
- 2023-08-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-08-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-08-10;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 1500 人;
- 已入组人数
- 国内: 1507 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市湖北省 · 武汉市四川省 · 成都市
- 江苏省疾病预防控制中心中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:潘红星
- 湖北省疾病预防控制中心中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:童叶青
- 四川省疾病预防控制中心中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:祝小平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张丽莺
- 申请人名称
- 成都欧林生物科技股份有限公司
- 联系人姓名
- 张丽莺
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-天欣路99号
- 联系人邮编
- 611731
主要研究者信息
- 姓名
- 潘红星
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-鼓楼区江苏路172号
- 邮编
- 210009
- 单位名称
- 江苏省疾病预防控制中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20234201
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JSVCT165
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2023-05-17
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
探索成都欧林生物科技股份有限公司生产的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12 -23月龄幼儿中的免疫程序。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- IV期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 12月(最小年龄)至23月(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.1)满1周岁,不满2周岁的健康幼儿。
2.2)未曾接种过脑膜炎球菌结合疫苗,或仅接种过1针A群或AC群脑膜炎球菌多糖疫苗且超过3个月以上,或接种过2针A群或AC群脑膜炎球菌多糖疫苗且超过6个月以上。
3.3)获得受试者监护人的知情同意,并签署知情同意书。
4.4)受试者监护人能遵守临床试验方案的要求。
5.5)腋下体温≤37.0℃。
2.2)未曾接种过脑膜炎球菌结合疫苗,或仅接种过1针A群或AC群脑膜炎球菌多糖疫苗且超过3个月以上,或接种过2针A群或AC群脑膜炎球菌多糖疫苗且超过6个月以上。
3.3)获得受试者监护人的知情同意,并签署知情同意书。
4.4)受试者监护人能遵守临床试验方案的要求。
5.5)腋下体温≤37.0℃。
排除标准
1.首针免疫的排除标准
1) 有脑膜炎疾病病史;
2. 2) 先天畸形、发育障碍、遗传缺陷,严重营养不良等;
3. 3) 惊厥、癫痫或抽搐史,或有精神病家族史;
4. 4) 有自身免疫性疾病或免疫缺陷,直系亲属有自身免疫性疾病或免疫缺陷;
5. 5) 患血小板减少症或其它凝血障碍,可能造成肌肉注射禁忌者;
6. 6) 既往有任何过敏史或有疫苗及疫苗成份(A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖、乳糖、破伤风类毒素、磷酸盐缓冲液等)过敏史,如过敏性荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿等,对疫苗有严重的不良反应
7. 7) 接种前3天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作;
8. 8) 接种前7天内接种过亚单位疫苗或灭活疫苗;
9. 9) 接种前14天内接种过减毒活疫苗;
10. 10) 接种前14天内曾接受过丙种球蛋白者或免疫球蛋白的儿童;
11. 11) 根据研究者判断,有任何其他不适合参加的因素。
12. 后续免疫的排除标准
如果在研究安全性观察期间内中出现以下任一情况,不可继续接种疫苗,但可以
根据研究者判断继续其它研究步骤。
13. 1)与接种受试疫苗有关的任何SAE;
14. 2)任何确诊的或可疑的自身免疫性疾病或免疫缺陷性疾病;
15. 3)前一次接种后新发现或新发生的符合首针排除标准者;
16. 4)由研究者判断认为出现了具有意义、不可继续向受试者接种疫苗的其它反应(包
括严重疼痛、严重肿胀、严重的活动受限、持续高热、严重其它全身或局部反应)。
17. 后续推迟接种标准
18. 1)疫苗接种时腋下体温>37.0℃者;
19. 2)7 天内合并接受过亚单位疫苗或灭活疫苗,前14 天内接种过减毒活疫苗;
20. 3)在接种时间窗内正在发生疾病,待痊愈或病情稳定后,由研究者判定可以继续
完成接种者,可以按方案要求完成后续接种。
1) 有脑膜炎疾病病史;
2. 2) 先天畸形、发育障碍、遗传缺陷,严重营养不良等;
3. 3) 惊厥、癫痫或抽搐史,或有精神病家族史;
4. 4) 有自身免疫性疾病或免疫缺陷,直系亲属有自身免疫性疾病或免疫缺陷;
5. 5) 患血小板减少症或其它凝血障碍,可能造成肌肉注射禁忌者;
6. 6) 既往有任何过敏史或有疫苗及疫苗成份(A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖、乳糖、破伤风类毒素、磷酸盐缓冲液等)过敏史,如过敏性荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿等,对疫苗有严重的不良反应
7. 7) 接种前3天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作;
8. 8) 接种前7天内接种过亚单位疫苗或灭活疫苗;
9. 9) 接种前14天内接种过减毒活疫苗;
10. 10) 接种前14天内曾接受过丙种球蛋白者或免疫球蛋白的儿童;
11. 11) 根据研究者判断,有任何其他不适合参加的因素。
12. 后续免疫的排除标准
如果在研究安全性观察期间内中出现以下任一情况,不可继续接种疫苗,但可以
根据研究者判断继续其它研究步骤。
13. 1)与接种受试疫苗有关的任何SAE;
14. 2)任何确诊的或可疑的自身免疫性疾病或免疫缺陷性疾病;
15. 3)前一次接种后新发现或新发生的符合首针排除标准者;
16. 4)由研究者判断认为出现了具有意义、不可继续向受试者接种疫苗的其它反应(包
括严重疼痛、严重肿胀、严重的活动受限、持续高热、严重其它全身或局部反应)。
17. 后续推迟接种标准
18. 1)疫苗接种时腋下体温>37.0℃者;
19. 2)7 天内合并接受过亚单位疫苗或灭活疫苗,前14 天内接种过减毒活疫苗;
20. 3)在接种时间窗内正在发生疾病,待痊愈或病情稳定后,由研究者判定可以继续
完成接种者,可以按方案要求完成后续接种。
试验用药
中文通用名:A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗: 英文通用名:Group A and Group C Meningococcal Conjugate Vaccine 商品名称:无
剂型:注射剂
规格:按标示量复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群脑膜炎球菌多糖10ug、C群脑膜炎球菌多糖10ug,乳糖5.0~10.0mg。
用法用量:①0月,1针次;②0、2月(56天),2针次;③0、3月(84天),2针次。
上臂外侧三角肌肌内注射。
用药时程:1针次或2针次
规格:按标示量复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群脑膜炎球菌多糖10ug、C群脑膜炎球菌多糖10ug,乳糖5.0~10.0mg。
用法用量:①0月,1针次;②0、2月(56天),2针次;③0、3月(84天),2针次。
上臂外侧三角肌肌内注射。
用药时程:1针次或2针次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- A群、C群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度达1:128比例。评价时间:全程免疫后12个月指标类型:有效性指标
次要终点4 项,展开查看
- A群、C群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度达1:8和1:128比例、阳转率、GMT、GMFI。评价时间:全程免疫后第28天指标类型:有效性指标
- A群、C群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度达1:8比例、阳转率、GMT、GMFI。评价时间:全程免疫后12个月指标类型:有效性指标
- 不良反应的发生率;不良事件的发生率。评价时间:每针次接种后第0天至第28天指标类型:安全性指标
- 严重不良事件的发生率。评价时间:研究期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2023-06-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20232302
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张丽莺
- 首次公示信息日期
- 2023-08-02
- 申请人名称
- 成都欧林生物科技股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20232302
- 相关登记号
- CTR20234201
- 药物名称
- A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 曾用名:无
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎
- 试验专业题目
- A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验
- 试验通俗题目
- A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在中国12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验
- 试验方案编号
- JSVCT165
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2023-05-17
- 方案是否为联合用药
- 否