评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良事件充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括伴侣）自签署知情同意书至最后一次试验用药品给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18～55岁男性和女性受试者（包括18岁和55岁）；
5.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）；
6.体格检查、生命体征、实验室检查正常或异常无临床意义。

1.筛选前3个月每日吸烟量多于5支者；
2. 对试验用药品或试验用药品的成分过敏者，过敏体质（多种药物及食物过敏）者；
3. 筛选前3个月内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；
4. 在筛选前3个月内献血或大量失血（>450 mL）；
5. 筛选前28天内服用了CYP3A4和UGT常见代谢酶的诱导剂或者抑制剂、P-gp和BCRP的底物者；
6. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药；
7. 筛选前14天内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、葡萄柚汁等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
8. 筛选前14天内饮食或运动习惯上有重大变化；
9. 筛选前3个月内参加了任何药物临床试验且使用过试验药物者（如果受试者在给药前退出研究，即未被随机化或未接受给药，可以入组本研究）；
10. 筛选前6个月内有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
11. 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
12. 心电图异常有临床意义；
13. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
14. 临床实验室检查有临床意义异常、或筛选前12个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
15. 筛选前6个月内有反复的症状性尿路感染史或/和生殖系统感染史者（复发性尿路感染定义为：6个月内反复症状性尿路感染≥2次，或过去12个月内反复症状性尿路感染≥3次）；
16. 病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
17. 从筛选阶段至服用试验用药品前发生急性疾病或有伴随用药；
18. 在服用试验用药品前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
19. 在服用试验用药品前48小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试阳性；