美沙拉秦栓健康人体生物等效性试验

1.性别：男性和非孕女性健康受试者；
2.年龄：年龄18-50 周岁（含18 和50 周岁）；
3.体重：男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg，身体质量指数[BMI=体重
（kg）/身高2（m2）]在19~27 kg/m2 范围内（包括边界值）；
4.受试者（包括男性受试者）签署知情同意书后3 个月内无妊娠计划且自愿采取
有效避孕措施（非药物）且无捐精、捐卵计划；
5.受试者必须了解本研究的相关内容和规定，自愿参加并签署知情同意书，获得
知情同意过程符合GCP 要求；
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.有过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或对含柳氮磺吡啶的药物过敏者，或对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或本制剂任何赋形剂过敏者；
2. 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、内痔、混合痔或急性发作的外痔，具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
3. 有临床表现异常、需排除的疾病病史，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、内分泌系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病及恶性肿瘤病史者；
4. 既往有胃肠道手术史（包括痔疮手术、肛肠肿瘤手术等，除外阑尾切除术）或重大手术或计划在试验期间接受手术者；
5. 大便不规律者（如排便≥3 天/次、＞2 次/天等）；
6. 有反复发作的带状疱疹病史，或播散性带状疱疹病史，或播散性单纯疱疹病史；
7. 首次用药前14 天内服用任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等）或保健品；
8. 首次用药前30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂巴比妥类、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
9. 首次用药前3 个月内献血或大量失血者（≥400 mL），或试验期间有献血计划者；
10. 首次用药前3 个月内参加了任何药物临床试验者且服用过试验用药物者；
11. 筛选期生命体征、体格检查、心电图及实验室检查，研究者判断异常有临床意义者；
12. 乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体检测阳性者；
13. 女性受试者在筛选期正处在哺乳期或妊娠结果阳性；给药前30 天内使用过口服避孕药者；给药前6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
14. 既往长期饮用过量（一天8 杯以上，1 杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料或研究期间不能停止饮用者；
15. 首次用药前48h 内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或葡萄柚等成分的食物
16. 研究首次用药前成瘾性药物检测阳性，或试验前1 年内有药物滥用史者（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等）；
17. 酒精呼气检测异常；筛选前1 年内有酗酒史者，试验前6 个月内每周平均饮酒量大于14 单位酒精者（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或45 mL 酒精含量为40%的烈酒或150 mL 葡萄）；
18. 日吸烟量大于5 支者，或试验期间不能接受禁止吸烟者；
19. 不能耐受静脉穿刺采血者；
20. 研究者认为不宜参加本项研究的其他情况。