CTR20232391 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

羟苯磺酸钙胶囊在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验

研究药物
羟苯磺酸钙胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-08-02
登记地点
广东省 · 东莞市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20232391
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、眼科、消化系统、皮肤(规则标签)
申请人
广东华南药业集团有限公司
完整适应症
(1)微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变--- 视网膜病及肾小球硬化症(基-威氏综合症);微血管损伤---伴有毛细血管脆性和通透性增加,毛细血管病,手足发绀。 (2)用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。
完整专业题目
羟苯磺酸钙胶囊在健康成年受试者空腹和餐后条件下、单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照中的人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-04-30
首次公示信息日期
2023-08-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-08-05;
第一例受试者入组日期
国内:2023-08-07;
试验完成日期
国内:2023-10-17;
目标入组人数
国内: 52 人;
已入组人数
国内: 52 人;
实际入组总人数
国内: 52 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广东省 · 东莞市
  • 东莞市人民医院中国 · 广东省 · 东莞市 · 研究者:关灵

申请人与登记联系人

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申请人联系人
陈诚
申请人名称
广东华南药业集团有限公司
联系人姓名
陈诚
联系人座机
[已移除电话]-7202
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-东莞市-石龙镇西湖工业区信息产业园
联系人邮编
523325

主要研究者信息

姓名
关灵
学位
药学硕士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广东省-东莞市-万江街道万道路78号
邮编
523059
单位名称
东莞市人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HN-QBHSG-BE-23-01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-04-30
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:以广东华南药业集团有限公司生产的羟苯磺酸钙胶囊(规格:0.5g)为受试制剂,以Klocke Pharma Service生产的羟苯磺酸钙胶囊(商品名:Doxium®,规格:0.5g)为参比制剂,研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度,评价两制剂在空腹/餐后条件下单次给药时的生物等效性。
次要研究目的:观察在空腹/餐后条件下单次口服两制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.受试者(包括男性受试者)自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
4.年龄为18~55周岁男性和女性,包括边界值;
5.男性受试者体重≥ 50kg,女性受试者体重≥45 kg,体重指数(BMI)在18.5 ~ 26.0kg/m2间,BMI=体重(kg)/身高2(m2),包括边界值。
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹、皮疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏),或已知对本药组分或类似物过敏;
2. 患有吞咽困难或有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病(如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等),或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加者;
3. 经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查;
4. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体检查中一项或一项以上阳性者;
5. 尿液毒品筛查阳性者;
6. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
7. 筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者,或有可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史,经研究者判断不适合参加本临床试验者;
8. 有药物滥用史,和/或筛选前3个月内使用过毒品者,和/或习惯性使用任何药物者(包括维生素产品及中药等)及保健品者;
9. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支,和/或不同意在给药前24h及住院期间避免使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒),和/或不同意在给药前24h及试验期间停止酒精摄入者;
11. 筛选前3个月内失血或献血超过400mL者(女性生理性失血除外),或1个月内献血小板2个治疗量(1个治疗量=12U血小板);
12. 筛选前2周内服用过任何药物(包括维生素产品及中药等)或筛选前28天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;
13. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者,和/或不同意在给药前24h及住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚和/或葡萄柚汁(西柚汁)和/或含罂粟的产品者;
14. 筛选前3个月内使用了任何临床试验药物者;
15. 筛选前4周内注射疫苗者;
16. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针或晕血史;
17. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
18. 妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠试验结果阳性者;
19. 筛选前30天内使用过口服避孕药者;
20. 筛选前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者。

试验用药

中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊: 英文通用名:Calcium Dobesilate Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:0.5g
用法用量:口服给药,空腹每周期给药1粒
用药时程:单次给药,共2周期

中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊: 英文通用名:Calcium Dobesilate Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:0.5g
用法用量:口服给药,餐后每周期给药1粒
用药时程:单次给药,共2周期

对照用药

中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊 英文通用名:Calcium Dobesilate Capsules 商品名称:Doxium®

剂型:胶囊
规格:0.5g
用法用量:口服给药,空腹每周期给药1粒
用药时程:单次给药,共2周期

中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊 英文通用名:Calcium Dobesilate Capsules 商品名称:Doxium®

剂型:胶囊
规格:0.5g
用法用量:口服给药,餐后每周期给药1粒
用药时程:单次给药,共2周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t,AUC0-∞,Cmax评价时间:给药后24.0h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. T1/2z,λz,Tmax,AUC_%Extrap评价时间:给药后24.0h指标类型:有效性指标
  2. 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规等)、12导联心电图等检查进行评价评价时间:整个研究期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 东莞市人民医院医学伦理委员会修改后同意 · 2023-05-26
  • 东莞市人民医院医学伦理委员会同意 · 2023-06-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20232391
试验状态
已完成
申请人联系人
陈诚
首次公示信息日期
2023-08-02
申请人名称
广东华南药业集团有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20232391
药物名称
羟苯磺酸钙胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
(1)微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变--- 视网膜病及肾小球硬化症(基-威氏综合症);微血管损伤---伴有毛细血管脆性和通透性增加,毛细血管病,手足发绀。 (2)用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。
试验专业题目
羟苯磺酸钙胶囊在健康成年受试者空腹和餐后条件下、单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照中的人体生物等效性试验
试验通俗题目
羟苯磺酸钙胶囊在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
试验方案编号
HN-QBHSG-BE-23-01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-04-30
方案是否为联合用药
否