阿托伐他汀钙片（20 mg）人体生物等效性研究

1.性别：男性和女性受试者；
2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
3.体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；
4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、输血前四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统、骨骼肌肉系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
3. 天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶检查超过1.5个标准单位；
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
5. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；
6. 过敏体质，如对两种或以上药物、食物过敏者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体制者；或已知对阿托伐他汀钙、辅料中任何成份等过敏者；
7. 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
8. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针晕血者；
10. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者；
11. 筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者；
12. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；筛选前30天内使用过环孢素或吉非罗齐、抗病毒药物（如雷迪帕韦+索非布韦等）、特定唑类抗真菌药或大环内酯类抗生素（如红霉素、伊曲康唑等）、烟酸制剂（例如尼替洛尔）、贝特类药物（例如苯扎贝特等）、秋水仙碱以及使用过CYP3A4强效抑制剂（如克拉霉素、HIV 蛋白酶抑制剂、伊曲康唑、环孢霉素等）、CYP3A4诱导剂（如利福平等）者；
13. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者；
14. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（≥400 mL）者；
15. 筛选前3个月或筛选期内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
16. 筛选前1个月内接种过疫苗或筛选后至试验期间有接种疫苗计划者；
17. 对乳糖或半乳糖不耐受者；
18. 入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
19. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有妊娠计划或捐精捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
20. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。