登记概览
- 登记号
- CTR20232415
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统(规则标签)
- 申请人
- 浙江华海药业股份有限公司
完整专业题目
丁苯酞氯化钠注射液在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、交叉空腹单次给药生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-07-13
- 首次公示信息日期
- 2023-08-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-08-24;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-08-28;
- 试验完成日期
- 国内:2023-09-22;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 24 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 蚌埠市
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:周焕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 梁斌红
- 申请人名称
- 浙江华海药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 梁斌红
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-台州市-浙江省台州市临海市汛桥 浙江华海药业股份有限公司
- 联系人邮编
- 317024
主要研究者信息
- 姓名
- 周焕
- 学位
- 理学博士
- 职称
- 副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-蚌埠市-蚌埠市龙子湖区长淮路287号
- 邮编
- 233000
- 单位名称
- 蚌埠医学院第一附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- QM-DBT-2304
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2023-07-13
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:以浙江华海药业股份有限公司提供的丁苯酞氯化钠注射液(规格: 100 mL:丁苯酞 25 mg与氯化钠 0.9 g)作为受试制剂,石药集团恩必普药业有限公司生产的丁苯酞氯化钠注射液(恩必普)(规格: 100 mL:丁苯酞 25mg与氯化钠 0.9 g)作为参比制剂,考察两种制剂在空腹条件下单次静脉输注时在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹条件下静脉输注两种制剂的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.年龄为18周岁以上(包括18周岁)的健康男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值);
4.受试者能够和研究者进行良好沟通,并且理解和遵守本研究的各项要求者;
5.体格检查、生命体征、12导联心电图、实验室检查结果显示正常或异常无临床意义者。
2.年龄为18周岁以上(包括18周岁)的健康男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值);
4.受试者能够和研究者进行良好沟通,并且理解和遵守本研究的各项要求者;
5.体格检查、生命体征、12导联心电图、实验室检查结果显示正常或异常无临床意义者。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病及有重要脏器疾病史,且研究者判断有临床意义者;
2. 肌酐清除率<80 mL/min者;
3. 既往有心动过缓或病窦综合征病史者;
4. 有肝功能障碍或肝功能损伤疾病或病史者;
5. 过敏体质者(如:易发生哮喘、皮疹等),有芹菜等食物、药物过敏史,尤其对本品任何成份过敏者;
6. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
7. 静脉穿刺困难者,不能耐受静脉穿刺者,不能耐受静脉输注者,或有晕针晕血史者;
8. 筛选前 5 年内或筛选期间有吸毒史或药物滥用史,或毒品筛查阳性者;
9. 有严重出血倾向者;
10. 筛选前 3 个月内或筛选期间参加过其他的药物或器械临床试验,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
11. 筛选前 3 个月内或筛选期间献血或大量失血( ≥400 mL,女性生理期除外),或计划在试验期间献血或血液成分者;
12. 筛选前 3 个月内至首次给药前 48 小时每日吸烟量大于 5 支,或自首次给药前 48 小时至试验结束不能停止使用任何烟草类产品者;
13. 筛选前 6 个月内至首次给药前 48小时每周饮酒量大于 14 单位(1 单位=啤酒(酒精量为 5%) 357 mL,或高度白酒(酒精量为 40%) 43 mL,或葡萄酒(酒精量为 12%) 147 mL),或酒精呼气测试阳性或自首次给药前 48 小时至试验结束不能停止食用任何含酒精制品者;
14. 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料(一天 8 杯以上, 1 杯=250 mL)者;
15. 筛选前 28 天内使用过任何可以改变肝药酶活性的药物者;
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者,或最近在饮食或运动习惯上有重大变化者;
17. 筛选前 14 天内或筛选期间使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、 保健品)者;
18. 筛选前 28 天内或筛选期间接受过疫苗接种者,或在试验期间计划接种疫苗者;
19. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者;
20. 受试者(或其伴侣)在筛选日至末次给药后 6个月内有生育计划或捐精捐卵计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
21. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、免疫过筛检查、 血妊娠检查(仅女性受试者)、药物滥用检测、酒精呼气测试)或 12 导联心电图检查,结果显示阳性或异常且有临床意义者;
22. 筛选前 14 天内至首次给药前 48 小时摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者,或首次给药前 48 小时至试验结束不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料(例如含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物)者;
23. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
2. 肌酐清除率<80 mL/min者;
3. 既往有心动过缓或病窦综合征病史者;
4. 有肝功能障碍或肝功能损伤疾病或病史者;
5. 过敏体质者(如:易发生哮喘、皮疹等),有芹菜等食物、药物过敏史,尤其对本品任何成份过敏者;
6. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
7. 静脉穿刺困难者,不能耐受静脉穿刺者,不能耐受静脉输注者,或有晕针晕血史者;
8. 筛选前 5 年内或筛选期间有吸毒史或药物滥用史,或毒品筛查阳性者;
9. 有严重出血倾向者;
10. 筛选前 3 个月内或筛选期间参加过其他的药物或器械临床试验,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
11. 筛选前 3 个月内或筛选期间献血或大量失血( ≥400 mL,女性生理期除外),或计划在试验期间献血或血液成分者;
12. 筛选前 3 个月内至首次给药前 48 小时每日吸烟量大于 5 支,或自首次给药前 48 小时至试验结束不能停止使用任何烟草类产品者;
13. 筛选前 6 个月内至首次给药前 48小时每周饮酒量大于 14 单位(1 单位=啤酒(酒精量为 5%) 357 mL,或高度白酒(酒精量为 40%) 43 mL,或葡萄酒(酒精量为 12%) 147 mL),或酒精呼气测试阳性或自首次给药前 48 小时至试验结束不能停止食用任何含酒精制品者;
14. 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料(一天 8 杯以上, 1 杯=250 mL)者;
15. 筛选前 28 天内使用过任何可以改变肝药酶活性的药物者;
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者,或最近在饮食或运动习惯上有重大变化者;
17. 筛选前 14 天内或筛选期间使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、 保健品)者;
18. 筛选前 28 天内或筛选期间接受过疫苗接种者,或在试验期间计划接种疫苗者;
19. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者;
20. 受试者(或其伴侣)在筛选日至末次给药后 6个月内有生育计划或捐精捐卵计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
21. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、免疫过筛检查、 血妊娠检查(仅女性受试者)、药物滥用检测、酒精呼气测试)或 12 导联心电图检查,结果显示阳性或异常且有临床意义者;
22. 筛选前 14 天内至首次给药前 48 小时摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者,或首次给药前 48 小时至试验结束不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料(例如含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物)者;
23. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:丁苯酞氯化钠注射液: 英文通用名:Butylphthalide and Sodium Chloride Injection 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:100mL(丁苯酞25mg与氯化钠0.9g)
用法用量:静脉输注,每次100mL,单次给药
用药时程:试验设计为交叉给药,整个试验中每个受试者给予该药物1次。
规格:100mL(丁苯酞25mg与氯化钠0.9g)
用法用量:静脉输注,每次100mL,单次给药
用药时程:试验设计为交叉给药,整个试验中每个受试者给予该药物1次。
对照用药
中文通用名:丁苯酞氯化钠注射液 英文通用名:Butylphthalide and Sodium Chloride Injection 商品名称:恩必普
剂型:注射剂
规格:100mL(丁苯酞25mg与氯化钠0.9g)
用法用量:静脉输注,每次100mL,单次给药
用药时程:试验设计为交叉给药,整个试验中每个受试者给予该药物1次。
规格:100mL(丁苯酞25mg与氯化钠0.9g)
用法用量:静脉输注,每次100mL,单次给药
用药时程:试验设计为交叉给药,整个试验中每个受试者给予该药物1次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、T1/2、λz 、AUC_%Extrap评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
- 体格、生命体征(血压、脉搏、体温)、ECG 和实验室安全性检查评价时间:首次给药前至完成临床研究部分指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2023-07-21
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02023-12-15
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20232415
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 梁斌红
- 首次公示信息日期
- 2023-08-14
- 申请人名称
- 浙江华海药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20232415
- 药物名称
- 丁苯酞氯化钠注射液 曾用名:NA
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。
- 试验专业题目
- 丁苯酞氯化钠注射液在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、交叉空腹单次给药生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- QM-DBT-2304
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2023-07-13
- 方案是否为联合用药
- 否