利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究

1.年龄在18周岁以上（包括边界值）的中国健康受试者，性别比例适当；
2.体重：男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19.0-26.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值；同意在研究期间及研究后3个月内不发生无保护性性行为，且研究期间及最后一次给药后1个月内采取物理方式避孕；
3.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

1.对利多卡因、丙胺卡因等酰胺类局部麻醉药、本品中任何辅料或医用胶带过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；（问诊）
2. 患有研究者判断为有临床意义的皮肤疾病（如：湿疹、荨麻疹、特异性皮炎等）者或给药部位（双侧大腿前侧皮肤）有胎记、疤痕、纹身，开放性伤口者或毛发旺盛者；（问诊+体格检查）
3. 既往存在或现有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、高铁血红蛋白血症者；（问诊）
4. 有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
5. 有血栓栓塞、凝血或出血异常等疾病史，且经研究者评估仍有临床意义者；（问诊）
6. 有体位性低血压、晕针或晕血史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
7. 首次给药前6个月内接受过外科手术或计划在试验期间进行手术者，或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；（问诊）
8. 筛选前4周内使用过任何与利多卡因、丙胺卡因有相互作用的药物（如III类抗心律失常药（胺碘酮）、西咪替丁或β受体阻滞剂等）或与高铁血红蛋白诱导药物有关的药物（如磺酰胺、硝基呋喃妥因、苯妥英钠、苯巴比妥等）者或筛选前4周内双侧大腿前侧皮肤使用了外用皮肤科药物治疗者；（问诊）
9. 首次给药前3个月内失血量或献血达到200 mL及以上者（女性生理期失血除外），或在试验结束后3个月内计划献血者；（问诊）
10. 首次给药前2周内因各种原因使用过处方药、非处方药、中草药、中成药、保健品者；（问诊）
11. 首次给药前2周内有疫苗接种史者，或试验期计划接种疫苗者；（问诊）
12. 首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRIs类抗抑郁药、酮康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或其他抗胆碱能药物者；（问诊）
13. 首次给药前30天内使用过凝血酶、使用避孕药者；（问诊）
14. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）
15. 试验前2周内习惯进食葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物，或不同意住院期间禁止进食葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物者；（问诊）
16. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL）者或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；（问诊）
17. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或不同意住院期间禁止使用任何烟草类产品；（问诊）
18. 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计）），或不同意住院期间禁止饮酒或使用任何含酒精的制品；（问诊）
19. 试验前1年内有药物滥用史者或试验前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）
20. 试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
21. 试验前3个月内参加过其他任何临床试验且成功入组者，或计划在本研究期间参加其他临床研究者；（问诊+联网筛查）
22. 皮肤划痕试验阳性者；
23. 试验前体格检查、生命体征、心电图异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
24. 试验前实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
25. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；
26. 妊娠期或哺乳期女性，或筛选前2周内发生非保护性性行为（限女性）；（问诊）
27. 试验前30天内使用过使用避孕药或6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者（限女性）。（问诊）