[14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究

1.充分了解本研究的目的和要求，自愿参加临床研究并签署知情同意书，能与研究人员进行良好沟通并能依照方案规定完成研究过程；
2.健康成年男性受试者，18~45岁（包括边界值）;
3.体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2 之间（包括边界值）；
4.具有生育能力的男性受试者，必须承诺从入住至研究给药结束后的1年内无育儿计划、无捐精计划且能自愿采取有效的避孕措施（如完全禁欲、采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）。
5.健康状况良好，体格检查、生命体征、12导联心电图、胸部CT、腹部B超（肝胆胰脾肾）、实验室检查等均为正常或异常无临床意义。

1.对研究药物主要成分或其辅料过敏，或既往有严重过敏史者；
2. 有影响口服药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病，或有影响研究药物安全性评价的疾病者，例如消化性溃疡或出血，痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病等，或给药前7天内有严重的呕吐和腹泻病史；
3. 筛选前4周内出现过具有临床意义的感染，如细菌、真菌、寄生虫、病毒（如带状疱疹病毒等，但不包括鼻咽炎）；
4. 筛选期心电图示QTcF≥450 ms（采用QTcF公式），或既往有严重心律失常者；
5. 既往有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响研究结果的疾病或情况，包括但不限于皮肤粘膜、眼耳鼻喉、循环系统、内分泌系统、呼吸系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
6. 乙肝表面抗原HBsAg、丙肝病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者，T-SPOT检查阳性者；
7. 新型冠状病毒感染筛查：C反应蛋白异常且有临床意义，或新型冠状病毒核酸阳性者；
8. 眼科检查（裂隙灯、眼压和眼底摄片）异常有临床意义者；
9. 给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
10. 有药物滥用史，或给药前3个月内使用过毒品者，或尿药物滥用筛查阳性者；
11. 平均每日吸烟量多于10支者；
12. 给药前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气试验阳性者；
13. 给药前3个月内有过失血或献血≥400 mL者，或1个月内接受过输血者；
14. 给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物；
15. 给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或食物补充剂如维生素、钙补充剂；或给药期前3个月内参加过其他药物临床试验并接受过试验用药物者；
16. 给药前1个月内接种过疫苗者或在研究期内计划接种疫苗者；
17. 有晕针或晕血史，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
18. 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或给药前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或参加过放射性药物标记试验者；
19. 研究者认为有不适合参加本研究的其它因素者。