评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究

1.签署知情同意书时，受试者必须为18至55周岁（包括18岁和55周岁）。
2.筛选时体重指数（BMI）≥18且≤28 kg/m2，且体重不低于45 kg。
3.研究者或具备医学资质的指定人员根据各项医学检查结果（包括病史、体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图 [ECG] 和胸部 X 线检查）评估受试者正常或异常无临床意义。
4.如果女性受试者未在妊娠期或哺乳期且至少符合以下一种情况，则有资格参加研究：
. 非有生育潜能的女性（WOCBP），或者
. WOCBP同意从筛选期到研究药物末次给药后至少90天内遵守方案要求的避孕规则；WOCBP的β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）试验结果在筛选期和基线时必须为阴性。
5.男性受试者必须同意从筛选到研究药物末次给药后至少90天内遵守方案要求的避孕规则。在男性必须采取高效避孕措施的时间段内，禁止精子捐献。对于在筛选前接受输精管切除术超过（>）90天的男性受试者，可豁免此条标准。
6.在开始任何筛选或研究特定程序之前，必须自愿签署经独立伦理委员会（IEC）/机构审查委员会（IRB）批准的知情同意书并注明日期。

1.对任何药物有显著过敏史或既往对皮下给药有严重不良反应。
2. 根据研究者的判断，受试者有任何具有临床意义的心血管、呼吸系统（包括哮喘、支气管痉挛）、肾脏、肝脏、消化、代谢、内分泌、精神、神经、血液或风湿性疾病病史，或患有精神疾病或障碍，或患有急性或慢性感染以及其他可能影响安全性或可能影响研究结果的异常病史。
3. 首次给药前4周内曾患需要静脉抗感染药物治疗，或首次给药前2周内需要口服抗感染药物治疗的慢性或活动性感染，或首次给药前4周内新冠抗原或核酸检测阳性。
4. 有恶性肿瘤证据或病史，已成功治疗的皮肤原位癌或宫颈基底细胞或鳞状细胞原位癌除外。
5. 有慢性或活动性肝炎病史，或当前乙型肝炎表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）检测阳性。
6. 有结核病史，或有活动性或潜伏性结核（TB）。
7. 人类免疫缺陷病毒（HIV）或梅毒感染史或筛查试验抗体阳性；任何遗传性、先天性或获得性免疫缺陷综合征，或任何慢性复发性感染（包括皮肤粘膜念珠菌病）。
8. 筛选期或基线时收缩压 ≥140 mmHg或 <90 mmHg，或舒张压≥ 90 mmHg 或< 50 mmHg，或心率 > 100 bpm，且经研究者判定异常有临床意义。
9. 筛选期实验室检查符合以下标准的受试者：
. 中性粒细胞或淋巴细胞计数低于正常值范围下限；嗜酸性粒细胞计数高于正常值范围上限
. 根据慢性肾病流行病学合作研究公式（CKD-EPI）计算的肾小球滤过率（GFR）≤90 mL/min/1.73 m2
. 谷草转氨酶（AST）或谷丙转氨酶（ALT）>1.5×正常值上限（ULN）
. 总胆红素>1.2×ULN
. 经研究者判断，可能影响受试者安全性或研究数据解读的其他具有临床意义的实验室评估异常
10. 筛选时12导联心电图显示男性QTcF≥450 ms或女性QTcF≥470 ms，或存在II度或III度房室传导阻滞或其他有临床意义的心电图异常，研究者判断不适宜参加研究。
11. 在首次给药前14天或5个半衰期内（以较长者为准）使用处方或非处方药（包括中草药和保健品）。
12. 首次给药前12周内或5个半衰期内（以较长者为准）接受过生物制剂治疗。
13. 筛选前使用过IL-2类药物。
14. 首次给药前4周内使用过免疫调节药物（包括局部或全身使用皮质类固醇）。
15. 首次给药前3个月或5个半衰期内（以较长者为准）参加过任何临床试验并接受过至少一次试验给药。
16. 首次给药前12周内曾接种活疫苗或减毒活疫苗，或将在研究期间或末次给药后8周内接种活疫苗或减毒活疫苗。
17. 首次给药前6个月内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL），或试验期间不能停止饮用任何酒精制品者，或酒精筛查阳性者。
18. 试验前3个月平均每日吸烟量多于10支，或试验期间不能停止使用任何烟草产品。
19. 筛选前5年内有药物滥用史，或尿液药物筛查结果阳性。
20. 首次给药前8周内曾献血或失血> 400 mL（包括血浆置换）或输注任何血液制品。
21. 其他研究者判断不适合入组本研究的情况。