登记概览
- 登记号
- CTR20232497
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 广州一品红制药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-07-28
- 首次公示信息日期
- 2023-08-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 68 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川省 · 成都市
- 成都新华医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:雍小兰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张巧妮
- 申请人名称
- 广州一品红制药有限公司
- 联系人姓名
- 张巧妮
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-黄埔区东捷路76号润霖医药创新产业园
- 联系人邮编
- 510760
主要研究者信息
- 姓名
- 雍小兰
- 学位
- 药学学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-成都市-成华区双桥路180号
- 邮编
- 610000
- 单位名称
- 成都新华医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- R01230128
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-07-28
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量口服广州一品红制药有限公司提供的盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒(规格:40g:1.5g(按克林霉素计))与持证商Pharmacia and Upjohn Co的盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒(规格:75mg/5mL)后的体内药代动力学特征,评价两制剂的生物等效性。
次要目的:评价单剂量口服盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒受试制剂(规格:40g:1.5g(按克林霉素计))及参比制剂(规格:75mg/5mL)在中国健康受试者中的安全性。
次要目的:评价单剂量口服盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒受试制剂(规格:40g:1.5g(按克林霉素计))及参比制剂(规格:75mg/5mL)在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄及性别:18周岁以上男性或女性受试者(含18周岁);
2.体重指标:男性受试者大于或等于50.0kg,女性受试者大于或等于45.0kg,且体重指数(BMI)在19.0至26.0kg/m2(含19.0和26.0)范围内(BMI=体重/身高2);
3.受试者能与研究者进行良好的沟通,理解和遵守本项研究的各项要求,并签署知情同意书。
2.体重指标:男性受试者大于或等于50.0kg,女性受试者大于或等于45.0kg,且体重指数(BMI)在19.0至26.0kg/m2(含19.0和26.0)范围内(BMI=体重/身高2);
3.受试者能与研究者进行良好的沟通,理解和遵守本项研究的各项要求,并签署知情同意书。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能检查、尿常规、12导联心电图、血妊娠(仅限女性)、传染病筛查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. (筛选期问诊/入住问诊)有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病、有精神疾病史,严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. (筛选期问诊)有胃肠道疾病史(含现有)者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎者;
4. (筛选期问诊/入住问诊)药物滥用史、药物依赖史者;
5. (筛选期问诊)过敏体质,如对药物、食物过敏者;或对林可霉素及林可霉素类过敏者,或已知对研究药物或其制剂辅料过敏者;
6. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者;
7. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内饮用过量(平均一天4杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
8. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
9. (筛选期问诊)不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者或采血困难者;
10. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1个标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0mg/100ml者;或筛选后至首次给药前饮酒者;
11. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月每日吸烟量≥5支者;或者筛选后至首次给药前不能停止吸烟或任何烟草制品者;
12. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前30天内使用过任何与盐酸克林霉素棕榈酸酯、克林霉素有相互作用的药物(如:糖皮质激素、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、利福平、左乙拉西坦、异烟肼等),以及使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;或首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品(如:膳食补充剂、维生素等)者;
13. (筛选期/入住问诊)试验给药前7天内使用了任何神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药者;
14. (筛选期问诊+联网筛查)筛选前3个月内或筛选后至首次给药前参加过其它临床试验者;
15. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前14天内或筛选后至首次给药前接种过疫苗者;
16. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内或筛选后至首次给药前有过献血史者或大量出血(≥400mL)者;
17. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内接受过重大外科手术,或计划在研究期间进行手术者,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
18. (筛选期问诊/入住问诊)入住当天尿液多项毒品联合检测(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明和四氢大麻酚酸)检测阳性者;
19. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;筛选前30天内使用过口服避孕药者;育龄女性筛选前14天内发生无保护措施的性行为者;
20. (筛选期问诊/入住问诊)妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
21. 自主退出或其他原因不能参加或研究者认为不应纳入者。
2. (筛选期问诊/入住问诊)有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病、有精神疾病史,严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. (筛选期问诊)有胃肠道疾病史(含现有)者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎者;
4. (筛选期问诊/入住问诊)药物滥用史、药物依赖史者;
5. (筛选期问诊)过敏体质,如对药物、食物过敏者;或对林可霉素及林可霉素类过敏者,或已知对研究药物或其制剂辅料过敏者;
6. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者;
7. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内饮用过量(平均一天4杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
8. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
9. (筛选期问诊)不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者或采血困难者;
10. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1个标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0mg/100ml者;或筛选后至首次给药前饮酒者;
11. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月每日吸烟量≥5支者;或者筛选后至首次给药前不能停止吸烟或任何烟草制品者;
12. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前30天内使用过任何与盐酸克林霉素棕榈酸酯、克林霉素有相互作用的药物(如:糖皮质激素、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、利福平、左乙拉西坦、异烟肼等),以及使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;或首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品(如:膳食补充剂、维生素等)者;
13. (筛选期/入住问诊)试验给药前7天内使用了任何神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药者;
14. (筛选期问诊+联网筛查)筛选前3个月内或筛选后至首次给药前参加过其它临床试验者;
15. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前14天内或筛选后至首次给药前接种过疫苗者;
16. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内或筛选后至首次给药前有过献血史者或大量出血(≥400mL)者;
17. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内接受过重大外科手术,或计划在研究期间进行手术者,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
18. (筛选期问诊/入住问诊)入住当天尿液多项毒品联合检测(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明和四氢大麻酚酸)检测阳性者;
19. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;筛选前30天内使用过口服避孕药者;育龄女性筛选前14天内发生无保护措施的性行为者;
20. (筛选期问诊/入住问诊)妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
21. 自主退出或其他原因不能参加或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒: 英文通用名:Clindamycin Palmitate Hydrochloride Granules 商品名称:NA
剂型:颗粒剂
规格:40g:1.5g(按克林霉素计)
用法用量:空腹每周期单次口服受试制剂1剂(75mg(按克林霉素计));餐后每周期单次口服受试制剂1剂(75mg(按克林霉素计))。
用药时程:单次给药,每周期一次。
规格:40g:1.5g(按克林霉素计)
用法用量:空腹每周期单次口服受试制剂1剂(75mg(按克林霉素计));餐后每周期单次口服受试制剂1剂(75mg(按克林霉素计))。
用药时程:单次给药,每周期一次。
对照用药
中文通用名:盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 英文通用名:Clindamycin Palmitate Hydrochloride Granules 商品名称:Cleocin Pediatric®
剂型:颗粒剂
规格:75mg/5ml
用法用量:空腹每周期单次口服参比制剂1剂(75mg/5ml);餐后每周期单次口服参比制剂1剂(75mg/5ml)。
用药时程:单次给药,每周期一次。
规格:75mg/5ml
用法用量:空腹每周期单次口服参比制剂1剂(75mg/5ml);餐后每周期单次口服参比制剂1剂(75mg/5ml)。
用药时程:单次给药,每周期一次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t和AUC0-∞;评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- 实验室检查结果、生命体征测量、心电图检查、体格检查、血糖监测和不良事件等评价时间:给药后24小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 成都新华医院伦理委员会同意 · 2023-08-03
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20232497
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张巧妮
- 首次公示信息日期
- 2023-08-29
- 申请人名称
- 广州一品红制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20232497
- 药物名称
- 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品用于易感厌氧菌引起的严重感染的治疗。本品也用于治疗由易感链球菌,肺炎球菌,葡萄球菌引起的严重感染。
- 试验专业题目
- 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- R01230128
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-07-28
- 方案是否为联合用药
- 否