评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验

1.男性或女性，年龄18-75周岁；
2.入组受试者的病理学诊断如下：
第一阶段(Ⅰb期)：
组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，含EGFR(19外显子缺失、20外显子插入、21外显子L858R点突变等)阳性、MET(外显子14跳跃突变、扩增、蛋白过表达等)阳性、或RET(基因融合等)阳性；
组织病理学确认的透明细胞性肾细胞癌，包括以透明细胞成分为主的晚期肾细胞癌；
第二阶段(Ⅱ期)：
根据第一阶段(Ⅰb期)结果选择扩组适应症。
3.入组受试者既往接受系统性抗肿瘤治疗要求如下：
a)既往接受过至少两种系统性治疗(系统性治疗包含靶向治疗、化疗、免疫治疗等)失败或不耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；
b)既往接受过至少一种系统性治疗(既往治疗方案可含TKI单药、TKI药物联合或序贯免疫治疗等)失败或不耐受的局部晚期或转移性肾细胞癌患者；
4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分体能状态为0-1分， Karnofsky(KPS)功能状态评分标准≥80分，且预期寿命不少于12周；
5.根据RECIST1.1实体肿瘤疗效评价标准，证实患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶；
6.实验室检查器官功能水平必须符合下列要求：
a)中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；
b)血小板计数≥100×109/L；
c)血红蛋白≥9g/dL；
d)胆红素≤1.5倍ULN；
e)AST和ALT≤2.5倍ULN(如果有肝转移时允许总胆红素≤3倍正常值上限，AST、ALT≤5倍正常值上限)；
f)血清肌酐≤1.5倍ULN或肌酐清除率≥60mL/min(根据Cockcroft-Gault公式，肾细胞癌患者除外)；
7.对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做血妊娠检查，且结果提示阴性；所有入组受试者(不论男性或女性)均应在整个治疗期及治疗结束后3个月内采取充分的屏障避孕措施；
8.理解试验内容，自愿入组并签署知情同意书，能遵循试验治疗方案和访视计划。

1.入组前4周(或药物7倍消除半衰期)内进行过任何化疗的患者(亚硝基脲或丝裂霉素C 6周内)，以较短时间为准；或在入组前14天内，使用过任何放疗，或靶向抗癌药物治疗的患者；
2. 研究者评估存在任何脑转移癌的患者；
3. 入组前仍有既往抗肿瘤治疗未愈的毒性反应，并且CTCAE V5.0标准分级＞1级(脱发除外)；
4. 入组前3周内使用CYP同工酶诱导剂或抑制剂(详见附录3)治疗的受试者；
5. 受试者入组前1周内使用以抗肿瘤为适应症的中草药；
6. 怀孕或哺乳期妇女；
7. HIV抗体阳性；或HBsAg阳性且HBV-DNA定量检测≥500IU/mL(或2500 cps/mL)；或丙型肝炎(HCV)抗体阳性且HCV RNA阳性的受试者；
8. 有免疫缺陷病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或长期使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂进行治疗；
9. 既往进行骨髓移植或既往进行实体器官移植的患者；
10. 合并有胃肠穿孔、胃肠道瘘或非胃肠道瘘的患者；
11. 入组前 28 天内有肿瘤侵犯胃肠道 (GI)证据(食道、胃、小肠或大肠、直肠或肛门)的患者；
12. 任何影响患者口服药物的因素，比如无法吞咽、胃肠道切除术后、活动性肠病病史、吸收不良综合征、慢性腹泻和肠梗阻等；
13. 符合下列任一心脏标准：①在静息状态下，心电图(ECG)检查得出的Bazetts平均校正QT间期(QTc)>470 msec(女)或>450 msec(男)(第1次异常时，在48h内复测1次，以2次平均结果计算)；②各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如完全性左束支传导阻滞，III度传导阻滞，II度传导阻滞，PR间期>250 msec；③患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞或≥2级充血性心功能衰竭(纽约心脏病协会(NYHA)分级)；④可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如冠心病，心力衰竭，低钾血症，先天性长QT综合症，家族史中一级亲属有长QT综合征或不到40岁就不明原因猝死，正在使用任何已知QT间期延长的药物；
14. 存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括但不局限于以下情况：
a)血压控制不理想(收缩压>150 mmHg，舒张压>100 mmHg)；
b)活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE V5.0 2级感染)；
c)肝硬化、失代偿性肝病；肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；
d)有肺部空洞性病变的影像学证据；
e)入组前 2 年内诊断另一种恶性肿瘤(浅表皮肤癌或局限性低级别肿瘤除外)；
f)空腹血糖(FBG)>10mmol/L；
g)尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量>1.0 g；
15. 具有癫痫发作并需要治疗的患者，具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
16. 有临床上显著的创伤、存在未愈合的伤口、溃疡或骨折的患者；或入组前 3 个月内进行过大手术(例如胃肠道手术，脑转移病灶的切除或活检)，入组前1个月大手术的伤口必须完全愈合；或在入组前10天内进行过小手术(如简单的肿物切除、局麻下的肿瘤病理穿刺活检等诊断性操作不包含在内)；或计划在研究期间进行手术治疗者；
17. 有出血倾向的患者(凝血功能检查异常，经研究者判断有临床意义者)；或近期存在咯血、吐血或便血症状的患者；或有任何证据证明有出血迹象，包括但不限于以下：
a）入组前 6 个月内有临床意义的消化道出血;
b）或入组前 3 个月内 >= 0.5 茶匙（2.5 mL）红血的咯血;
c）或入组前 3 个月内任何其他表明肺出血的迹象；
18. 使用治疗剂量的口服抗凝剂(如华法林、直接凝血酶和 Xa 因子抑制剂)或血小板抑制剂(如氯吡格雷)进行抗凝治疗的患者；
注：允许使用保护心脏的小剂量阿司匹林(75~100 mg/天)、小剂量华法林(< 1 mg/天)。
19. 入组前4周内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作)、深静脉血栓及肺栓塞者；
20. 入组前4周内进行过牙科手术或深度清洁牙科操作的患者；研究过程中计划进行牙科手术或深度清洁牙科操作的患者；任何类型的骨坏死患者；
21. 入组前4周内参加过临床试验且使用研究药物者；
22. 研究者认为不适合入组的其他情况。