登记概览
- 登记号
- CTR20232502
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 正大天晴药业集团股份有限公司
完整专业题目
评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-07-11
- 首次公示信息日期
- 2023-08-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-11-02;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-11-06;
- 试验完成日期
- 国内:2023-11-21;
- 目标入组人数
- 国内: 40 人;
- 已入组人数
- 国内: 40 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 40 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 青岛市
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者:曹玉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王训强
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司
- 联系人姓名
- 王训强
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
- 联系人邮编
- 211000
主要研究者信息
- 姓名
- 曹玉
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- 186 6180 9090
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-青岛市-西海岸新区五台山路1677号
- 邮编
- 400010
- 单位名称
- 青岛大学附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20201223,CTR20232257
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TQB3454-I-03
- 方案最新版本号
- v1.1
- 版本日期
- 2023-07-11
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:评价食物对中国健康成年受试者口服 TQB3454 片后药代动力学的影响。
次要研究目的:观察健康受试者单剂量口服 TQB3454 片的安全性。
次要研究目的:观察健康受试者单剂量口服 TQB3454 片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2.能够按照试验方案要求完成研究
3.年龄为18~65周岁受试者(包括18周岁和65周岁)
4.体重指数(BMI)≥ 18且≤ 28kg/m2,且男性体重≥ 50 kg女性体重≥ 45 kg
5.健康状况:无精神异常,无严重神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统及代谢异常等病史
6.受试者自签署知情(女性受试者从签署知情前14天)至末次给药后至少6个月内无妊娠计划、自愿采取有效避孕措施,且无捐精及捐卵子计划
2.能够按照试验方案要求完成研究
3.年龄为18~65周岁受试者(包括18周岁和65周岁)
4.体重指数(BMI)≥ 18且≤ 28kg/m2,且男性体重≥ 50 kg女性体重≥ 45 kg
5.健康状况:无精神异常,无严重神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统及代谢异常等病史
6.受试者自签署知情(女性受试者从签署知情前14天)至末次给药后至少6个月内无妊娠计划、自愿采取有效避孕措施,且无捐精及捐卵子计划
排除标准
1.过敏性体质者或既往出现过两种或两种以上食物或药物过敏史
2. 6个月内发生过动/静脉血栓事件,如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作)、深静脉血栓及肺栓塞者
3. 患有≥2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常(包括男QTc≥ 450ms,女QTc ≥470ms)及≥2级充血性心功能衰竭(纽约心脏病协会(NYHA)分级)
4. 具有影响口服药物的多种因素(如无法吞咽、胃肠道疾病)者
5. 首次给药前1个月内服用了任何处方药、非处方药、维生素产品或草药
6. 首次给药前1个月内或研究用药前服用CYP3A4抑制剂或诱导剂
7. 首次给药前14天内服用过特殊饮食(包括葡萄柚等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
8. 筛选期体格检查、生命体征、心电图、实验室检查异常且有临床意义
9. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(> 450mL)
10. 在服用研究用药前3个月内参加并服用了任何药物临床试验药物
11. 试验前3个月内每日吸烟5支以上
12. 酒精呼气检测阳性或筛选前2周内有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)
13. 毒品筛查阳性者或试验前3个月使用过毒品
14. 不能耐受静脉穿刺采血或血管状态不佳
15. 受试者因个人原因无法完成试验
16. 其他研究者认为不适合入组的情况
2. 6个月内发生过动/静脉血栓事件,如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作)、深静脉血栓及肺栓塞者
3. 患有≥2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常(包括男QTc≥ 450ms,女QTc ≥470ms)及≥2级充血性心功能衰竭(纽约心脏病协会(NYHA)分级)
4. 具有影响口服药物的多种因素(如无法吞咽、胃肠道疾病)者
5. 首次给药前1个月内服用了任何处方药、非处方药、维生素产品或草药
6. 首次给药前1个月内或研究用药前服用CYP3A4抑制剂或诱导剂
7. 首次给药前14天内服用过特殊饮食(包括葡萄柚等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
8. 筛选期体格检查、生命体征、心电图、实验室检查异常且有临床意义
9. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(> 450mL)
10. 在服用研究用药前3个月内参加并服用了任何药物临床试验药物
11. 试验前3个月内每日吸烟5支以上
12. 酒精呼气检测阳性或筛选前2周内有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)
13. 毒品筛查阳性者或试验前3个月使用过毒品
14. 不能耐受静脉穿刺采血或血管状态不佳
15. 受试者因个人原因无法完成试验
16. 其他研究者认为不适合入组的情况
试验用药
中文通用名:TQB3454片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:200mg
用法用量:600mg QD
用药时程:单次给药
规格:200mg
用法用量:600mg QD
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- TQB3454的药代动力学指标(包括但不限于):Tmax、 Cmax、t1/2、tlag、AUC0-∞、AUC0-t、 λz、 AUC_% Extrap、 CL/F、Vd/F。评价时间:首次给药前至给药后15天指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性指标:不良事件(AEs)、实验室检查值异常和严重不良事件(SAEs)的发生率和严重程度评价时间:首次给药前至给药后15天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 青岛大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2023-08-02
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20232502
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王训强
- 首次公示信息日期
- 2023-08-15
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20232502
- 相关登记号
- CTR20201223,CTR20232257
- 药物名称
- TQB3454片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗晚期实体肿瘤和血液瘤
- 试验专业题目
- 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验
- 试验通俗题目
- TQB3454食物影响试验
- 试验方案编号
- TQB3454-I-03
- 方案最新版本号
- v1.1
- 版本日期
- 2023-07-11
- 方案是否为联合用药
- 否