CTR20232529 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

研究药物
阿司匹林肠溶片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-08-16
登记地点
湖南省 · 衡阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20232529
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统、心血管(规则标签)
申请人
浙江易泽达医药科技有限公司
完整适应症
不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); 急性心肌梗死(标准治疗的一部分); 预防心肌梗死复发; 动脉血管手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术; 预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂。
完整专业题目
随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-08-28
首次公示信息日期
2023-08-16
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-08-31;
第一例受试者入组日期
国内:2023-09-03;
试验完成日期
国内:2023-10-24;
目标入组人数
国内: 82 人;
已入组人数
国内: 82 人;
实际入组总人数
国内: 82 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 衡阳市
  • 南华大学附属第二医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者:盘捷

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
冯超敏
申请人名称
浙江易泽达医药科技有限公司
联系人姓名
冯超敏
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-临平区东湖街道天荷路42号4幢7层
联系人邮编
311199

主要研究者信息

姓名
盘捷
学位
硕士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-衡阳市-高新区青松路27号
邮编
421001
单位名称
南华大学附属第二医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20240275
备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BCYY-CTFA-2023BCBE441
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2023-08-28
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:以浙江易泽达医药科技有限公司提供的阿司匹林肠溶片受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.生产的阿司匹林肠溶片(参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18~55岁(包括18岁和55岁)的男性和女性受试者,性别比例适当
3.体重≥50.0kg,体重指数(BMI)在19.0~28.0kg/m2范围内(包括临界值)者
4.生命体征检查(生命体征参考值范围:收缩压90~140mmHg,舒张压55~90mmHg,脉搏55~100次/分,体温(额温)35.9~37.2℃(均包括边界值))、体格检查、筛选期临床实验室检查及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.(问询)对阿司匹林肠溶片药物及其组分有过敏史者;曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者
2. (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史者;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史者
3. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者
4. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者
5. (问询)筛选前3个月内使用过毒品者
6. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
7. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者
8. (问询)在筛选前1周内摄取过特殊饮食者(包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料),或从筛选日起至试验结束日为止不能避免摄取含上述食物成分及咖啡因、酒精类、西柚汁等食物和饮料者
9. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者
10. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL),(不包括女性生理期失血量),接受输血或使用血制品者,试验期间计划献血者
11. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者
12. (问询)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
13. (问询)自签署知情同意书后至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者
14. (问询)有吞咽困难者
15. (问询)受试者(女性)处在哺乳期者
16. (问询)筛选前3个月内接受过手术或计划试验期间接受手术者
17. (问询)既往有十二指肠溃疡病史(包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血),或有水杨酸盐或水杨酸物质、非甾体抗炎药导致的哮喘病史,或本人或家族有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病)病史者
18. (问询)出血体质者
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其它研究者判定不适宜参加的受试者

试验用药

中文通用名:阿司匹林肠溶片: 英文通用名:Aspirin Enteric-coated Tablets 商品名称:NA

剂型:肠溶片剂
规格:0.1g
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.1g
用药时程:每周期用药1次

对照用药

中文通用名:阿司匹林肠溶片 英文通用名:Aspirin Enteric-coated Tablets 商品名称:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®

剂型:肠溶片剂
规格:0.1g
用法用量:口服,按随机表给药,每次0.1g
用药时程:每周期用药1次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:空腹给药后24h,餐后给药后36h指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F评价时间:给药前1小时内至采血结束指标类型:有效性指标
  2. 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
  3. 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 南华大学附属第二医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-06-07
  • 南华大学附属第二医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-08-23
  • 南华大学附属第二医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-08-31

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.0NA

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20232529
试验状态
已完成
申请人联系人
冯超敏
首次公示信息日期
2023-08-16
申请人名称
浙江易泽达医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20232529
相关登记号
CTR20240275
药物名称
阿司匹林肠溶片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); 急性心肌梗死(标准治疗的一部分); 预防心肌梗死复发; 动脉血管手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术; 预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂。
试验专业题目
随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
试验通俗题目
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
试验方案编号
BCYY-CTFA-2023BCBE441
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2023-08-28
方案是否为联合用药
否