伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究

1.性别：男性和女性健康受试者，入选的受试者应男女均有；
2.年龄：18-60周岁的健康受试者（包括边界值）；
3.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（包括边界值）；
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.对伏立康唑干混悬剂及其辅料中任何成份过敏者，或对其他唑类药物过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
2. 不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者或有吞咽困难者；
3. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
4. 存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、免疫系统、五官、皮肤、感染、恶性肿瘤、精神异常等重大病史或现有上述疾病者；
5. 伴有先天性果糖不能耐受者、葡萄糖-半乳糖吸收障碍者或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏者；
6. 存在发生心律失常的危险因素者，包括但不限于QTc间期男性≥450ms，女性≥460ms，有先天性或获得性QT间期延长综合征者，患有可能导致QT间期延长的合并疾病者，有低钾血症等电解质代谢紊乱者，或有心力衰竭者等；
7. 在筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（阑尾炎手术除外）；
8. 筛选期体格检查、生命体征、12导联心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血清淀粉酶、凝血功能等），研究者判断异常有临床意义者；
9. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果异常有临床意义者；
10. 既往长期（筛选前3个月内）饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
11. 研究首次用药前48小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
12. 筛选前4周内使用过任何与伏立康唑干混悬剂有相互作用的药物者，如CYP3A4底物[特非那汀、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、特非那定、伊伐布雷定、麦角生物碱、鲁拉西酮、Naloxegol（纳洛昔醇）、托伐普坦、维奈托克、Glasdegib（格拉地吉）、酪氨酸激酶抑制剂（如阿昔替尼、博舒替尼、卡博替尼、塞瑞替尼、考比替尼、达拉非尼、达沙替尼、尼洛替尼、舒尼替尼、伊布替尼、瑞博西利）、Ivacaftor（依伐卡托）、苯二氮卓类药物、免疫抑制剂（西罗莫司、依维莫司、环孢素、他克莫司）、阿片类药物、美沙酮、他汀类药物、长春花生物碱类、维A酸、茚地那韦、大环内酯类抗生素（红霉素、阿奇霉素）、皮质类固醇（强的松）等]；利福平、卡马西平、长效巴比妥类药物、圣约翰草、依非韦伦、利福布汀、利托那韦、氟康唑、苯妥英、来特莫韦、抗凝血药、非甾体抗炎药、奥美拉唑、口服避孕药、磺脲类药物、HIV蛋白酶抑制剂、非核苷逆转录酶抑制剂、西米替丁、地高辛、麦考酚酸、雷尼替丁等；
13. 试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；试验前30天内使用过短效避孕药者；
14. 研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
15. 筛选前3个月每日吸烟量多于5支者，以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者；研究首次用药前烟检结果阳性者；
16. 研究首次用药前酒精检测结果阳性（大于0.0mg/100mL），或筛选前6个月内每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；
17. 研究首次用药前药筛检查阳性或试验前1年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；
18. 妊娠或哺乳期妇女，或女性受试者妊娠检查结果阳性者；以及从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠或捐精捐卵计划，或不愿采取有效的避孕措施的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者；
19. 筛选前14天内发生非保护性行为的女性受试者；
20. 研究首次用药前3个月内参加了其他临床试验且使用了研究药物者；
21. 研究首次用药前3个月内献血（或血液成分）或失血≥400mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
22. 日常从事操作机器和驾驶等特定职业者；
23. 首次给药前28天内曾接种过疫苗，或计划在研究过程中接种疫苗者；
24. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。