CTR20232619 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验

研究药物
吡格列酮二甲双胍片
适应症
在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用吡格列酮和二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-08-22
登记地点
湖北省 · 武汉市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20232619
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
北京北陆药业股份有限公司
完整专业题目
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性正式试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-05-16
首次公示信息日期
2023-08-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 武汉市
  • 武汉市肺科医院(武汉市结核病防治所)中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:刘冠

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吉恋英
申请人名称
北京北陆药业股份有限公司
联系人姓名
吉恋英
联系人座机
[已移除电话]-898
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区西直门北大街32号枫蓝国际A座7层
联系人邮编
100082

主要研究者信息

姓名
刘冠
学位
博士研究生
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-武汉市-硚口区宝丰一路28号
邮编
430013
单位名称
武汉市肺科医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BCYY-CTFA-2023BCBE472
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-05-16
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:以北京北陆药业股份有限公司提供的吡格列酮二甲双胍片为受试制剂;并以Takeda Pharmaceuticals USA Inc的吡格列酮二甲双胍片为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.年龄为≥18周岁的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体质指数(BMI)在19.00~26.00kg/m2范围内(包括临界值);
4.生命体征检查(生命体征参考值范围:收缩压90~139mmHg,舒张压60~89mmHg,脉搏55~100次/分,体温(额温)36.0~37.3℃(均包括边界值))、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.(问询)首次服用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者;
2. (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史;有胃肠道出血风险的患者(如潜伏性消化性溃疡或食道静脉曲张);
3. (问询)代谢性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒者;
4. (问询)具有严重肾功能损害、酒精中毒或心衰病史的患者,或在试验期间将接受碘化造影成像检查者;
5. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者;
6. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者或使用过毒品;
7. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
8. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
9. (问询)在筛选前1周内服用过特殊饮食(包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料);
10. (问询)有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药过敏;
11. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL),(不包括女性生理期失血量),接受输血或使用血制品者,试验期间计划献血者;
12. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
13. (问询)有精神药物滥用史;
14. (问询)试验前3个月内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术;
15. (问询)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
16. (问询)自筛选前2周至研究药物最后一次给药后3个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
17. (问询)有吞咽困难者;
18. (问询)自给药前14天内有无保护性行为的女性受试者,或受试者(女性)处在妊娠期或哺乳期;
19. 受试者有自身其他原因或研究者判定不适宜参加的受试者。

试验用药

中文通用名:吡格列酮二甲双胍片: 英文通用名:Pioglitazone and Metformin hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:盐酸吡格列酮(以吡格列酮计)15mg,盐酸二甲双胍850mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次1片
用药时程:每周期用药1次

对照用药

中文通用名:吡格列酮二甲双胍片 英文通用名:Pioglitazone and Metformin hydrochloride Tablets 商品名称:ACTOPLUS MET ®

剂型:片剂
规格:盐酸吡格列酮(以吡格列酮计)15mg,盐酸二甲双胍850mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次1片
用药时程:每周期用药1次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
  3. 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 武汉市肺科医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-06-24

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20232619
试验状态
进行中
申请人联系人
吉恋英
首次公示信息日期
2023-08-22
申请人名称
北京北陆药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20232619
药物名称
吡格列酮二甲双胍片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用吡格列酮和二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者。
试验专业题目
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性正式试验
试验通俗题目
吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验
试验方案编号
BCYY-CTFA-2023BCBE472
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-05-16
方案是否为联合用药
否