CTR20232622 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的生物等效性正式试验

研究药物
乙酰半胱氨酸泡腾片
适应症
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-08-28
登记地点
湖北省 · 武汉市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20232622
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
浙江领创优品药业有限公司
完整专业题目
乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性正式试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-07-03
首次公示信息日期
2023-08-28
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-09-01;
第一例受试者入组日期
国内:2023-09-03;
试验完成日期
国内:2023-09-23;
目标入组人数
国内: 54 人;
已入组人数
国内: 54 人;
实际入组总人数
国内: 54 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 武汉市
  • 武汉大学人民医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:吴小军

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吴俊业
申请人名称
浙江领创优品药业有限公司
联系人姓名
吴俊业
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-金华市-浙江省金华市婺城区西关街道李渔路1313号金华信息经济产业园一期1幢A1107
联系人邮编
321000

主要研究者信息

姓名
吴小军
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-武汉市-武汉市东湖新技术开发区高新六路17号
邮编
430000
单位名称
武汉大学人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HZYY1- AEZ-21054
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-07-03
方案是否为联合用药
否

试验目的

研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂乙酰半胱氨酸泡腾片(规格:0.6 g,浙江领创优品药业有限公司)与参比制剂乙酰半胱氨酸泡腾片(商品名:富露施®,规格:0.6 g;Zambon S.p.A.)在人体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁至65周岁的健康成年男性或女性。
2.受试者男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~26kg/m2之间,包括边界值;
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等病史;
4.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应应充分了解,且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
1.筛选前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;
2. 筛选前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术;
3. 筛选前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;
4. 筛选前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者),或已知对本药组分(如乳糖不耐受)或类似物过敏;
6. 筛选前14天内使用任何药物,包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗;
7. 有精神药物滥用史;
8. 筛选前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);
9. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
10. 受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;
11. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施,具体避孕措施;
12. 体温(额温)>37.2℃,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<60次/分或>100次/分,且研究者认为不适合参加试验;
13. 药物滥用尿液筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮)阳性;
14. 酒精呼气测试阳性;
15. 晕针、晕血及静脉采血困难;
16. 输血前四项检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
17. 女性受试者妊娠检查阳性;
18. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
19. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
20. 血生化、血常规、凝血检查、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。

试验用药

中文通用名:乙酰半胱氨酸泡腾片: 英文通用名:Acetylcysteine Effervescent Tables 商品名称:NA

剂型:泡腾片
规格:0.6g
用法用量:单次给药1片,口服
用药时程:两周期

对照用药

中文通用名:乙酰半胱氨酸泡腾片 英文通用名:Acetylcysteine Effervescent Tables 商品名称:富露施

剂型:泡腾片
规格:0.6g
用法用量:单次给药1片,口服
用药时程:两周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:至临床研究结束指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件与严重不良事件、实验室检查、生命体征、体格检查、心电图等评价时间:至临床研究结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 武汉大学人民医院临床研究伦理委员会修改后同意 · 2023-07-20
  • 武汉大学人民医院临床研究伦理委员会同意 · 2023-07-25

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20232622
试验状态
已完成
申请人联系人
吴俊业
首次公示信息日期
2023-08-28
申请人名称
浙江领创优品药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20232622
药物名称
乙酰半胱氨酸泡腾片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。
试验专业题目
乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性正式试验
试验通俗题目
乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验方案编号
HZYY1- AEZ-21054
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-07-03
方案是否为联合用药
否