登记概览
- 登记号
- CTR20232733
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 北京永泰瑞科生物科技有限公司
完整专业题目
迪诺仑赛注射液（或RC19D2细胞注射液）治疗CD19阳性复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤Ⅰ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-01-04
- 首次公示信息日期
- 2023-08-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-10-31；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-11-07；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 25 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津市北京市 · 北京市山东省 · 济南市
- 中国医学科学院血液病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：邹德慧
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：景红梅
- 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：李增军
- 首都医科大学附属北京同仁医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王亮
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄丽娟
- 申请人名称
- 北京永泰瑞科生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 黄丽娟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京经济技术开发区康定街1号1幢8层
- 联系人邮编
- 102600
主要研究者信息
- 姓名
- 邱录贵
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-天津市和平区南京路288号
- 邮编
- 300020
- 单位名称
- 中国医学科学院血液病医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- RC19D2-r/rDLBCL-01
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2024-01-04
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价RC19D2细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性；确定Ⅱ期临床试验的推荐给药剂量（RP2D）。次要目的：评价RC19D2细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的初步疗效；评价RC19D2细胞注射液在CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的细胞代谢动力学；评价RC19D2细胞注射液在CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的药效动力学；评价RC19D2细胞注射液的免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.理解并自愿签署知情同意书
2.筛选时年龄≥18岁，性别不限
3.经病理组织学和/或细胞学确诊为CD19阳性，在前期经过规范治疗失败，且目前缺乏有效治疗手段的复发或难治性CD19阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者。
（1）研究参与者既往治疗情况的规定如下（满足其中至少一条）：①至少二线充分治疗后（CD20阳性者必须已经使用过足量CD20靶向药和蒽环类药物）复发、未缓解或进展；在前两线治疗中，如最佳疗效为SD，则该线治疗必须满2个周期；②自体造血干细胞移植后复发、未缓解或进展。
（2）根据2023年NCCN淋巴瘤治疗指南及2016年第4版WHO淋巴组织肿瘤分类，本试验纳入以下类型：①弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（DLBCL-NOS）；②转换型滤泡淋巴瘤（tFL）；③高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）伴MYC、BCL2和/或BCL6重排；④高级别B细胞淋巴瘤，非特指型（HGBL-NOS）；⑤原发纵膈大B细胞淋巴瘤（PMBL）；⑥3b级滤泡性淋巴瘤（FL3b）
4.预期生存期≥12周
5.影像学有可测量的靶病灶：淋巴结内病灶长径≥15mm，或结外病灶＞10mm（根据Lugano2014标准）；既往接受过放疗的病灶在完成放疗后有明确进展才认为是可测量病灶
6.筛选时，实验室检查需符合下列要求：（1）中心粒细胞计数≥1.0×10^9/L；（2）淋巴细胞计数≥0.3×10^9/L；（3）血红蛋白≥70g/L；（4）血小板≥50×10^9/L；（5）血清总胆红素≤2.0×正常值上限（ULN）;（6）天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5×ULN；（7）肌酐＜1.5×ULN且内生肌酐清除率≥60mL/分钟（肌酐清除率Cockcroft-Gault法：男性肌酐清除率=[（140-年龄）×体重(kg)]/[0.818×肌酐(umol/L)]；女性肌酐清除率=[（140-年龄）×体重(kg)×0.85]/[0.818×肌酐(umol/L)]）
7.肺功能良好，非吸氧下指端脉搏血氧饱和度≥92%
8.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况评分0或1
9.头颅MRI显示没有中枢神经系统淋巴瘤
10.心脏超声显示左心室射血分数≥50%；无有临床意义的异常心电图发现；无有临床意义的心包积液和胸腔积液
11.具备足够的静脉通路（进行单采），且无其他血细胞分离禁忌症
12.育龄期女性研究参与者筛选期血妊娠试验必须为阴性
2.筛选时年龄≥18岁，性别不限
3.经病理组织学和/或细胞学确诊为CD19阳性，在前期经过规范治疗失败，且目前缺乏有效治疗手段的复发或难治性CD19阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者。
（1）研究参与者既往治疗情况的规定如下（满足其中至少一条）：①至少二线充分治疗后（CD20阳性者必须已经使用过足量CD20靶向药和蒽环类药物）复发、未缓解或进展；在前两线治疗中，如最佳疗效为SD，则该线治疗必须满2个周期；②自体造血干细胞移植后复发、未缓解或进展。
（2）根据2023年NCCN淋巴瘤治疗指南及2016年第4版WHO淋巴组织肿瘤分类，本试验纳入以下类型：①弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（DLBCL-NOS）；②转换型滤泡淋巴瘤（tFL）；③高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）伴MYC、BCL2和/或BCL6重排；④高级别B细胞淋巴瘤，非特指型（HGBL-NOS）；⑤原发纵膈大B细胞淋巴瘤（PMBL）；⑥3b级滤泡性淋巴瘤（FL3b）
4.预期生存期≥12周
5.影像学有可测量的靶病灶：淋巴结内病灶长径≥15mm，或结外病灶＞10mm（根据Lugano2014标准）；既往接受过放疗的病灶在完成放疗后有明确进展才认为是可测量病灶
6.筛选时，实验室检查需符合下列要求：（1）中心粒细胞计数≥1.0×10^9/L；（2）淋巴细胞计数≥0.3×10^9/L；（3）血红蛋白≥70g/L；（4）血小板≥50×10^9/L；（5）血清总胆红素≤2.0×正常值上限（ULN）;（6）天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5×ULN；（7）肌酐＜1.5×ULN且内生肌酐清除率≥60mL/分钟（肌酐清除率Cockcroft-Gault法：男性肌酐清除率=[（140-年龄）×体重(kg)]/[0.818×肌酐(umol/L)]；女性肌酐清除率=[（140-年龄）×体重(kg)×0.85]/[0.818×肌酐(umol/L)]）
7.肺功能良好，非吸氧下指端脉搏血氧饱和度≥92%
8.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况评分0或1
9.头颅MRI显示没有中枢神经系统淋巴瘤
10.心脏超声显示左心室射血分数≥50%；无有临床意义的异常心电图发现；无有临床意义的心包积液和胸腔积液
11.具备足够的静脉通路（进行单采），且无其他血细胞分离禁忌症
12.育龄期女性研究参与者筛选期血妊娠试验必须为阴性
排除标准
1.对细胞产品中任何一种成分有过敏史者
2. 异基因造血干细胞移植史者
3. 器官移植史者
4. 乙肝表面抗原（HBsAg）和/或乙肝e抗原（HBeAg）阳性；乙肝e抗体（HBe-Ab）和/或乙肝核心抗体（HBc-Ab）阳性，且HBV-DNA定量高于正常值上限；丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性且HCV RNA定量高于正常值上限；人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性；抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性；巨细胞病毒DNA定量高于正常值上限；EB病毒DNA定量高于正常值上限
5. 既往或筛选时有临床意义的CNS疾病，例如癫痫、癫痫性发作、瘫痪、失语、脑血管缺血/出血、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、脑器质性综合征、精神疾病等
6. 存在活动性原发或继发的中枢神经系统（CNS）淋巴瘤者（有CNS疾病症状的患者必须进行腰穿检查以排除CNS淋巴瘤）
7. 之前接受过其它的基因修饰的T细胞治疗者，或其他的CAR-T治疗，或任何其他抗CD19的靶向治疗
8. 有严重遗传学疾病或严重的自身免疫疾病（如，系统性红斑狼疮等）
9. 筛选前6个月内有血栓栓塞事件（如心肌梗死、肺梗死、深静脉血栓形成及其它体循环栓塞病等）
10. 筛选前5年内患有本试验适应症以外的恶性肿瘤，除原位癌（如子宫颈、膀胱、乳腺）或非黑色素性皮肤癌以外的肿瘤病史
11. 需要全身治疗的活动性感染或不可控制感染者
12. PBMC采集前9个月内接受过苯达莫司汀、阿仑单抗、氟达拉滨、克拉屈滨治疗
13. PBMC采集前4周内接受过来那度胺、钙调神经磷酸酶抑制剂、化疗药物（甲氨蝶呤、环磷酰胺、异环磷酰胺、苯丁酸氮芥或美法仑）、霉酚酸盐、沙利度胺，免疫抑制性抗体如抗TNF、抗IL6或抗IL6R治疗，肿瘤放射治疗，或使用过可与FKBP12蛋白结合的药物（如雷帕霉素、他克莫司、依维莫司等）
14. PBMC采集前3周内使用过长效细胞生长因子（如聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子PEG-rhG-CSF）
15. PBMC采集前2周内接受过粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗
16. PBMC采集前7天内接受过短效细胞生长因子（如重组人粒细胞集落刺激因子、重组人血小板生成素等）、血细胞生成激动剂/刺激剂（如海曲泊帕乙醇胺片）、CD20单克隆抗体、皮质类固醇者（接受吸入性、局部类固醇治疗，以及生理性替代治疗肾上腺功能不足者除外）治疗
17. 筛选期前7天内接受过血小板输注；
18. 妊娠或哺乳期女性，或有生育潜力的男性或女性拒绝在试验期内及试验结束（RC19D2细胞回输后2年）内避孕
19. PBMC采集前4周之内参加了其它药物临床试验的患者（新药临床试验、注册研究、研究者发起的临床研究等）
20. 研究者认为不适合本次临床试验（如依从性差、药物滥用等）
21. PBMC采集前3个月内接种过活的、减毒疫苗，或者预期在本试验过程中需要接种该种疫苗者
2. 异基因造血干细胞移植史者
3. 器官移植史者
4. 乙肝表面抗原（HBsAg）和/或乙肝e抗原（HBeAg）阳性；乙肝e抗体（HBe-Ab）和/或乙肝核心抗体（HBc-Ab）阳性，且HBV-DNA定量高于正常值上限；丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性且HCV RNA定量高于正常值上限；人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性；抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性；巨细胞病毒DNA定量高于正常值上限；EB病毒DNA定量高于正常值上限
5. 既往或筛选时有临床意义的CNS疾病，例如癫痫、癫痫性发作、瘫痪、失语、脑血管缺血/出血、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、脑器质性综合征、精神疾病等
6. 存在活动性原发或继发的中枢神经系统（CNS）淋巴瘤者（有CNS疾病症状的患者必须进行腰穿检查以排除CNS淋巴瘤）
7. 之前接受过其它的基因修饰的T细胞治疗者，或其他的CAR-T治疗，或任何其他抗CD19的靶向治疗
8. 有严重遗传学疾病或严重的自身免疫疾病（如，系统性红斑狼疮等）
9. 筛选前6个月内有血栓栓塞事件（如心肌梗死、肺梗死、深静脉血栓形成及其它体循环栓塞病等）
10. 筛选前5年内患有本试验适应症以外的恶性肿瘤，除原位癌（如子宫颈、膀胱、乳腺）或非黑色素性皮肤癌以外的肿瘤病史
11. 需要全身治疗的活动性感染或不可控制感染者
12. PBMC采集前9个月内接受过苯达莫司汀、阿仑单抗、氟达拉滨、克拉屈滨治疗
13. PBMC采集前4周内接受过来那度胺、钙调神经磷酸酶抑制剂、化疗药物（甲氨蝶呤、环磷酰胺、异环磷酰胺、苯丁酸氮芥或美法仑）、霉酚酸盐、沙利度胺，免疫抑制性抗体如抗TNF、抗IL6或抗IL6R治疗，肿瘤放射治疗，或使用过可与FKBP12蛋白结合的药物（如雷帕霉素、他克莫司、依维莫司等）
14. PBMC采集前3周内使用过长效细胞生长因子（如聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子PEG-rhG-CSF）
15. PBMC采集前2周内接受过粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗
16. PBMC采集前7天内接受过短效细胞生长因子（如重组人粒细胞集落刺激因子、重组人血小板生成素等）、血细胞生成激动剂/刺激剂（如海曲泊帕乙醇胺片）、CD20单克隆抗体、皮质类固醇者（接受吸入性、局部类固醇治疗，以及生理性替代治疗肾上腺功能不足者除外）治疗
17. 筛选期前7天内接受过血小板输注；
18. 妊娠或哺乳期女性，或有生育潜力的男性或女性拒绝在试验期内及试验结束（RC19D2细胞回输后2年）内避孕
19. PBMC采集前4周之内参加了其它药物临床试验的患者（新药临床试验、注册研究、研究者发起的临床研究等）
20. 研究者认为不适合本次临床试验（如依从性差、药物滥用等）
21. PBMC采集前3个月内接种过活的、减毒疫苗，或者预期在本试验过程中需要接种该种疫苗者
试验用药
中文通用名：迪诺仑赛注射液： 英文通用名：Denocabtagene Ciloleucel Injection 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：总细胞量1×10^7～1×10^8个 /mL浓度，10~50mL/袋，使用一次性细胞冻存袋包装。
用法用量：将在四个剂量组进行剂量递增，RC19D2细胞分别为：（0.5±0.1）×10^6个/kg、（1.0±0.2）×10^6个/kg、（2.5±0.5）×10^6个/kg、（5.0±1.0）×10^6个/kg，RC19D2细胞总数量最高不超过5×10^8CAR-T细胞/人。
用药时程：于研究第0天进行细胞回输，1次回输完成。
规格：总细胞量1×10^7～1×10^8个 /mL浓度，10~50mL/袋，使用一次性细胞冻存袋包装。
用法用量：将在四个剂量组进行剂量递增，RC19D2细胞分别为：（0.5±0.1）×10^6个/kg、（1.0±0.2）×10^6个/kg、（2.5±0.5）×10^6个/kg、（5.0±1.0）×10^6个/kg，RC19D2细胞总数量最高不超过5×10^8CAR-T细胞/人。
用药时程：于研究第0天进行细胞回输，1次回输完成。
对照用药
中文通用名：迪诺仑赛注射液 英文通用名：Denocabtagene Ciloleucel Injection 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：总细胞量1×10^7～1×10^8个 /mL浓度，10~50mL/袋，使用一次性细胞冻存袋包装。
用法用量：将在四个剂量组进行剂量递增，RC19D2细胞分别为：（0.5±0.1）×10^6个/kg、（1.0±0.2）×10^6个/kg、（2.5±0.5）×10^6个/kg、（5.0±1.0）×10^6个/kg，RC19D2细胞总数量最高不超过5×10^8CAR-T细胞/人。
用药时程：于研究第0天进行细胞回输，1次回输完成。
规格：总细胞量1×10^7～1×10^8个 /mL浓度，10~50mL/袋，使用一次性细胞冻存袋包装。
用法用量：将在四个剂量组进行剂量递增，RC19D2细胞分别为：（0.5±0.1）×10^6个/kg、（1.0±0.2）×10^6个/kg、（2.5±0.5）×10^6个/kg、（5.0±1.0）×10^6个/kg，RC19D2细胞总数量最高不超过5×10^8CAR-T细胞/人。
用药时程：于研究第0天进行细胞回输，1次回输完成。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 耐受性：剂量递增阶段的剂量限制性毒性（DLT）的不良事件发生率、最大耐受剂量（MTD）。评价时间：RC19D2回输后28天指标类型：安全性指标
- 安全性：ECOG评分、不良事件（AESI、ADR、SAE等）、实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图等。评价时间：从签署知情同意书至随访两年期间指标类型：安全性指标
次要终点13 项，展开查看
- 最佳客观缓解率（BOR）评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：有效性指标
- 最佳完全缓解率（BCR）评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：有效性指标
- 客观缓解率（ORR）评价时间：RC19D2回输后28天、3个月、6个月、2年末指标类型：有效性指标
- 完全缓解率（CR）评价时间：RC19D2回输后28天、3个月、6个月、2年末指标类型：有效性指标
- 缓解持续时间（DOR）评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：有效性指标
- 至缓解时间（TTR）评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：有效性指标
- 无进展生存期（PFS）评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：有效性指标
- 总生存期（OS）评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：有效性指标
- 细胞PK指标：给药后外周血中RC19D2细胞数量扩增的峰浓度（Cmax），达峰时间（Tmax），曲线下面积（AUC 0-t），0-28天的曲线下面积（AUC 0-28d），消除半衰期（t 1/2）评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：安全性指标
- 细胞PK指标：外周血中FKBP12蛋白的表达水平和其他相关的PK参数。评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：安全性指标
- RC19D2细胞药效动力学：在CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者外周血中细胞因子（IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ）、铁蛋白的浓度水平。评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：有效性指标+安全性指标
- 免疫原性：外周血中抗产品抗体（Anti-RC19D2）的水平。评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：安全性指标
- 探索性指标：外周血中TGF-β的浓度水平与RC19D2细胞代谢动力学的关系评价时间：RC19D2回输后至随访两年期间指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）伦理审查委员会同意 · 2023-08-02
- 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）伦理审查委员会同意 · 2024-01-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20232733
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 黄丽娟
- 首次公示信息日期
- 2023-08-30
- 申请人名称
- 北京永泰瑞科生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20232733
- 药物名称
- 迪诺仑赛注射液
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
- 试验专业题目
- 迪诺仑赛注射液（或RC19D2细胞注射液）治疗CD19阳性复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤Ⅰ期临床试验
- 试验通俗题目
- RC19D2细胞注射液治疗弥漫大B细胞淋巴瘤Ⅰ期临床试验
- 试验方案编号
- RC19D2-r/rDLBCL-01
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2024-01-04
- 方案是否为联合用药
- 否