CTR20232783 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验

研究药物
苯磺酸美洛加巴林片
适应症
周围神经病理性疼痛
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-09-05
登记地点
安徽省 · 合肥市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20232783
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
南京正大天晴制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-06-10
首次公示信息日期
2023-09-05
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-09-22;
第一例受试者入组日期
国内:2023-09-23;
试验完成日期
国内:2023-11-02;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 48 人;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

安徽省 · 合肥市
  • 合肥市第二人民医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:孟祥云

申请人与登记联系人

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申请人联系人
周雨朦
申请人名称
南京正大天晴制药有限公司
联系人姓名
周雨朦
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-南京市-经济技术开发区恒广路99号
联系人邮编
210046

主要研究者信息

姓名
孟祥云
学位
药学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
安徽省-合肥市-瑶海区广德路与乐水路交叉口
邮编
230000
单位名称
合肥市第二人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
MLJBLP2023-I01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-06-10
方案是否为联合用药
否

试验目的

以南京正大天晴制药有限公司研制的苯磺酸美洛加巴林片(规格:5 mg)为受试制剂(T),第一三共株式会社生产的苯磺酸美洛加巴林片(商品名:TARLIGE®,规格:5 mg)为参比制剂(R),研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中空腹/餐后条件下给药时的药代动力学参数,进行人体生物等效性评价。评估南京正大天晴制药有限公司研制的苯磺酸美洛加巴林片的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄为18~45周岁男性或女性健康受试者(含18周岁和45周岁)。
2.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。
3.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解者。
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.试验前3个月内参加了任何药物临床试验且使用研究药物者。
2. 三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、胃食管返流、肠炎、活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者。
3. 有中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、内分泌系统、泌尿系统、血液学、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神疾病、代谢异常、肿瘤等病史,或伴随疼痛的其他疾病史,且研究者认为目前仍有临床意义者。
4. 具有临床意义的头晕或眩晕、或已知导致头晕或眩晕的内耳疾病史,且研究者认为不宜参加试验者。
5. 对本品任何一种成分过敏,或有药物、食物或其他物质过敏史或有过敏性疾病史者
6. 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者。
7. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者。
8. 试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、疫苗)、保健品者。
9. 试验前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢,或与研究药物有相互作用的药物,且研究者判断不宜参加试验者。
10. 试验前3个月内献血或大量失血(>400 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者。
11. 药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者。
12. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
13. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精制品者。
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。
15. 使用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意在试验期间停止进食上述饮食者。
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或对乳糖不耐受者。
17. 长期从事驾驶车辆、危险机器操作或高空作业等,或试验期间不能避免驾驶车辆、机器操作或高空作业者,且研究者认为不宜参加试验者。
18. 女性受试者为妊娠或哺乳期女性;或试验前2周内发生非保护性性行为者;或试验前30天内使用口服避孕药或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。
19. 受试者(或其伴侣)自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者。
20. 体格检查、心电图、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、输血前四项、女性血妊娠)、生命体征及各项检查异常有临床意义者(以研究医生判断为准)。
21. 肌酐清除率<80 mL/min者。
22. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
23. 第一周期入住尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性或生命体征异常有临床意义者。

试验用药

中文通用名:苯磺酸美洛加巴林片: 英文通用名:Mirogabalin Besilate Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:5mg(以C12H19NO2计)
用法用量:口服,每周期给药1次,每次5mg(1片)
用药时程:每周期单次给药,共两周期

对照用药

中文通用名:苯磺酸美洛加巴林片 英文通用名:Mirogabalin Besilate Tablets 商品名称:TARLIGE®

剂型:片剂
规格:5mg(以C12H19NO2计)
用法用量:口服,每周期给药1次,每次5mg(1片)
用药时程:每周期单次给药 ,共两周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2z、λz等评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 合肥市第二人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2023-06-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02024-02-20

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20232783
试验状态
已完成
申请人联系人
周雨朦
首次公示信息日期
2023-09-05
申请人名称
南京正大天晴制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20232783
药物名称
苯磺酸美洛加巴林片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
周围神经病理性疼痛
试验专业题目
苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验
试验通俗题目
苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验
试验方案编号
MLJBLP2023-I01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-06-10
方案是否为联合用药
否