非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性研究

1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究；
2.年龄为 18 周岁及以上的健康男性受试者；
3.男性体重≥50.0kg；体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg/m2，包含临界值；
4.受试者（包括受试者伴侣）愿意从签署知情同意书至最后一次给药后 3 个月内愿意使用医学上可接受的避孕方法，且受试者同意自筛选开始至试验结束不使用避孕药物。

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统或传染性疾病者，或任何影响试验过程或试验结果的疾病，且研究者判断为异常有临床意义；
2. 生命体征检查、体格检查、血常规检查、血液生化检查、尿常规检查、病毒四项检查、凝血四项检查、12 导联心电图检查等具有临床意义的异常者；
3. 对本研究药物的任一组分过敏者，或有药物过敏史，或曾经被诊断为过敏体质者；
4. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
5. 筛选前5年内有药物滥用史或筛选前 3个月内使用过毒品者或筛选时药物滥用筛查检测阳性者；
6. 酒精测试不合格（结果大于 0.0mg/100mL 即为不合格）或近 3 个月内酗酒者（每周喝酒超过 14 单位酒精：1 单位≈200mL 酒精含量为 5%的啤酒，或 25mL 酒精含量为 40%的烈酒，或 85mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
7. 筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于等于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
8. 试验前 14 天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品者；
9. 首次服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
10. 筛选前 3 个月内参加任何药物临床试验并服用试验用药品者；
11. 试验前 3 个月内献血或其他原因导致失血总和≥400mL，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血者；
12. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
13. 在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡或含黄嘌呤、咖啡因、葡萄柚的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
14. 首次服用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或富含黄嘌呤、葡萄柚成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏、西柚等）或饮料者；
15. 吞咽困难者；
16. 筛选前 14 天内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
17. 首次服用研究药物前 1 年内患有重大疾病或接受过重大外科手术或遭受重大外伤者，或有可能改变口服药物吸收和/或排泄的胃或肠手术或切除术史（阑尾切除术，疝修补术除外），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内进行手术者；
18. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
19. 研究者认为受试者有不适合参加本研究的其他因素或受试者因自身原因退出试验。