CTR20232808 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

依折麦布片药代动力学研究

研究药物
依折麦布片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-09-07
登记地点
天津市 · 天津市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20232808
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
华润赛科药业有限责任公司
完整适应症
1.原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH):本品与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症):本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-08-27
首次公示信息日期
2023-09-07
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-09-06;
第一例受试者入组日期
国内:2023-09-06;
试验完成日期
国内:2023-09-25;
目标入组人数
国内: 18 人;
已入组人数
国内: 18 人;
实际入组总人数
国内: 18 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

天津市 · 天津市
  • 天津市职业病防治院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:王珊珊

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
曹珊
申请人名称
华润赛科药业有限责任公司
联系人姓名
曹珊
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区望京利泽东二路1号
联系人邮编
100102

主要研究者信息

姓名
王珊珊
学位
医学学士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
天津市-天津市-河东区新开路55号
邮编
300011
单位名称
天津市职业病防治院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2023-YZMB-PBE-039
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-08-27
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的 :
评价中国健康成年受试者空腹条件下单次单剂量口服依折麦布片受试制剂
(规格:10mg,申办者:华润双鹤药业股份有限公司)和参比制剂(商品名:益
适纯®,规格:10mg,持证商:MSD PHARMA(Singapore) Pte. Ltd.)后的药代动
力学特点。
次要研究目的 :
研究依折麦布片受试制剂(规格:10mg)和参比制剂(商品名:益适纯®,
规格:10mg)在中国健康成年受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康受试者,男女均有,年龄18~65周岁(含18周岁和65周岁);
2.体重:男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,身体质量指数(BMI)[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0kg/m2之间(包括边界值);
3.受试者自签署知情同意书至试验结束后3个月内同意无生育计划,男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施;
4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准
1.(筛选期问诊)末次月经结束至筛选前发生过未采取有效避孕措施的性行为者(仅限女性受试者);
2. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前1个月内参加过其他的药物临床试验;
3. (筛选期问诊)有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物过敏者),对依折麦布或制剂辅料有过敏史者;
4. (筛选期问诊)经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者;
5. (筛选期问诊)乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
6. (筛选期问诊)有片剂吞咽困难者;
7. (筛选期问诊)采血困难,晕血晕针者;
8. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. (筛选期问诊/入住问诊)筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或服药前2天内服用过含酒精的制品,或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者;
10. (入住检查)酒精呼气测试结果大于0mg/100mL者;
11. (筛选期问诊)在筛选前五年内有药物滥用史或服用研究药物前3个月内使用过毒品者;
12. (入住检查)药物滥用筛查(检测尿液中吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮)阳性者;
13. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
14. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前30天内服用了任何改变肝酶活性的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑)者;
15. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前1个月内接受过疫苗接种者,或试验期间计划接种疫苗者;
16. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前3个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
17. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前3个月内大量失血(≥400 mL),或服用药物前3个月内有献血史者(≥400 mL);或计划在试验期间献血者;
18. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前48小时内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者,或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者;
19. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前48小时内的饮食含黄嘌呤类(咖啡因,茶碱,可可碱,和马黛因)的食物、饮料,包括咖啡、茶、巧克力等,或试验过程中不能停止食用含黄嘌呤类(咖啡因,茶碱,可可碱,和马黛因)的食物、饮料,包括咖啡、茶、巧克力等;
20. (筛选期问诊/入住问诊)在服用研究药物前48小时内存在剧烈运动(如跳绳、游泳、长跑等),或试验期间不能停止剧烈运动(如跳绳、游泳、长跑等)者;
21. (筛选期问诊)女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
22. (筛选期问诊)女性受试者在服用研究药物前30天内使用口服避孕药,或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
23. (筛选期检查)经研究医生判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查;
24. (筛选期问诊)研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。

试验用药

中文通用名:依折麦布片: 英文通用名:Ezetimibe Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:单次口服,240ml水整片送服1片
用药时程:单次给药;每周期给药1次1片,共给药2个周期

对照用药

中文通用名:依折麦布片 英文通用名:Ezetimibe Tablets 商品名称:益适纯®

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:单次口服,240ml水整片送服1片
用药时程:单次给药;每周期给药1次1片,共给药2个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血常规检查、血生化检查、尿常规、尿沉渣、凝血常规和妊娠试验(血清妊娠试验和尿妊娠试验,仅限女性)】、12导联心电图等进行评价。评价时间:试验期间指标类型:安全性指标
  2. %AUCext、λz、t1/2、CL/F、Vd/F、F评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 天津市职业病防治院伦理委员会同意 · 2023-08-31

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02023-10-11

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20232808
试验状态
已完成
申请人联系人
曹珊
首次公示信息日期
2023-09-07
申请人名称
华润赛科药业有限责任公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20232808
药物名称
依折麦布片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1.原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH):本品与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症):本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
试验专业题目
依折麦布片药代动力学研究
试验通俗题目
依折麦布片药代动力学研究
试验方案编号
2023-YZMB-PBE-039
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-08-27
方案是否为联合用药
否