登记概览
- 登记号
- CTR20232829
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性研究
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 长沙爱贝高药业有限公司
完整专业题目
苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-06-30
- 首次公示信息日期
- 2023-09-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-09-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-09-06;
- 试验完成日期
- 国内:2023-10-21;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 48 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:龚凤云
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 段晶晶
- 申请人名称
- 长沙爱贝高药业有限公司
- 联系人姓名
- 段晶晶
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省-长沙市-浏阳经济技术开发区督正路229号
- 联系人邮编
- 410000
主要研究者信息
- 姓名
- 龚凤云
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号
- 邮编
- 430040
- 单位名称
- 武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- NHDM2023-023
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-06-30
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:
考察单次(空腹/餐后)口服10mg受试制剂苯磺酸氨氯地平片(规格:10mg/片;长沙爱贝高药业有限公司提供)与口服10mg参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®;规格:10mg/片;辉瑞制药有限公司持证,原研地产化品种),在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。
次要研究目的:
评价单次(空腹/餐后)口服10mg受试制剂苯磺酸氨氯地平片与口服10mg参比制剂苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的安全性。
考察单次(空腹/餐后)口服10mg受试制剂苯磺酸氨氯地平片(规格:10mg/片;长沙爱贝高药业有限公司提供)与口服10mg参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®;规格:10mg/片;辉瑞制药有限公司持证,原研地产化品种),在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。
次要研究目的:
评价单次(空腹/餐后)口服10mg受试制剂苯磺酸氨氯地平片与口服10mg参比制剂苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性研究
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为≥18周岁的中国健康成年人
2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体质量指数(BMI):19.0~26.0kg/m2(含19.0和26.0边界值,体质量指数=体重(kg)/身高(m)2);
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图、胸部X线片、规定的各项实验室检查和酒精呼气检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
生命体征正常值范围:
坐位血压:收缩压90-140mmHg,舒张压60-90mmHg(包含临界值);
脉搏:50-100次/min(坐位,包括临界值);
体温(耳温):35.8-37.2℃(包括边界值);
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕;
5.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。
2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体质量指数(BMI):19.0~26.0kg/m2(含19.0和26.0边界值,体质量指数=体重(kg)/身高(m)2);
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图、胸部X线片、规定的各项实验室检查和酒精呼气检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
生命体征正常值范围:
坐位血压:收缩压90-140mmHg,舒张压60-90mmHg(包含临界值);
脉搏:50-100次/min(坐位,包括临界值);
体温(耳温):35.8-37.2℃(包括边界值);
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕;
5.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。
排除标准
1.问诊:既往有临床意义的药物过敏史(尤其已知或怀疑对二氢吡啶类钙拮抗剂或本品辅料成分)或特应性变态反应性疾病史(如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎)者;
2. 问诊:既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者;
3. 问诊:既往或目前正患有严重系统性疾病,如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者;合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病;
4. 问诊:筛选前3个月内经常饮酒者,即每天饮酒超过2个单位酒精(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为12%的葡萄酒);
5. 问诊:给药前48h内或试验期间不能停止服用特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食,含咖啡因、酒精的制品等)、剧烈运动或吸烟,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
6. 问诊:筛选前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者(包括新冠疫苗);
7. 问诊:筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者(如:诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂-酮康唑、伊曲康唑、利托那、氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)者;
8. 问诊:筛选前3个月内每日吸烟平均超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者;
9. 问诊:筛选前3个月内献血或失血≥400mL包括血成分,接受输血或使用血制品者,或整个试验期间至试验结束后1周内不能禁止献血者;
10. 问诊:筛选前90天内参加过其它临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者;
11. 问诊:筛选前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者;
12. 问诊:妊娠和哺乳期女性;
13. 问诊:乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者,适用于餐后试验);
14. 问诊:对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者或吞咽困难者;
研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
2. 问诊:既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者;
3. 问诊:既往或目前正患有严重系统性疾病,如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者;合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病;
4. 问诊:筛选前3个月内经常饮酒者,即每天饮酒超过2个单位酒精(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为12%的葡萄酒);
5. 问诊:给药前48h内或试验期间不能停止服用特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食,含咖啡因、酒精的制品等)、剧烈运动或吸烟,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
6. 问诊:筛选前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者(包括新冠疫苗);
7. 问诊:筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者(如:诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂-酮康唑、伊曲康唑、利托那、氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)者;
8. 问诊:筛选前3个月内每日吸烟平均超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者;
9. 问诊:筛选前3个月内献血或失血≥400mL包括血成分,接受输血或使用血制品者,或整个试验期间至试验结束后1周内不能禁止献血者;
10. 问诊:筛选前90天内参加过其它临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者;
11. 问诊:筛选前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者;
12. 问诊:妊娠和哺乳期女性;
13. 问诊:乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者,适用于餐后试验);
14. 问诊:对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者或吞咽困难者;
研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
试验用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:用240ml水送服,一次1片
用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药
规格:10mg
用法用量:用240ml水送服,一次1片
用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药
对照用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片 英文通用名:NA 商品名称:络活喜
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:用240ml水送服,一次1片
用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药
规格:10mg
用法用量:用240ml水送服,一次1片
用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-72hr评价时间:给药后全过程指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd评价时间:给药后全过程指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)伦理审查委员会修改后同意 · 2023-07-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20232829
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 段晶晶
- 首次公示信息日期
- 2023-09-11
- 申请人名称
- 长沙爱贝高药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20232829
- 药物名称
- 苯磺酸氨氯地平片 曾用名:NA
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- (1)高血压(2)心绞痛。
- 试验专业题目
- 苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 苯磺酸氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 试验方案编号
- NHDM2023-023
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-06-30
- 方案是否为联合用药
- 否