登记概览
- 登记号
- CTR20233017
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 湖南洞庭药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-08-29
- 首次公示信息日期
- 2023-09-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-10-22;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-10-25;
- 试验完成日期
- 国内:2023-12-06;
- 目标入组人数
- 国内: 92 人;
- 已入组人数
- 国内: 92 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 92 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 湘雅博爱康复医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:毕津莲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘文姣
- 申请人名称
- 湖南洞庭药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 刘文姣
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省-常德市-常德经济技术开发区德山街道办事处陈家岗社区东沿路16号(常德市德山东沿路16号)
- 联系人邮编
- 415000
主要研究者信息
- 姓名
- 毕津莲
- 学位
- 本科
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-长沙县万家丽北路一段168号
- 邮编
- 410083
- 单位名称
- 湘雅博爱康复医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ADE-CM-BE-23-0012
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2023-08-29
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:以湖南洞庭药业股份有限公司提供的米氮平片(规格:15 mg)为受试制剂,ORGANON USA
INC 持证的米氮平片(规格:15 mg,商品名:REMERON®)为参比制剂,比较在空腹及餐后给药条件下,
受试制剂和参比制剂的药代动力学差异,评估两制剂的生物等效性。
次要目的:评估受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。
INC 持证的米氮平片(规格:15 mg,商品名:REMERON®)为参比制剂,比较在空腹及餐后给药条件下,
受试制剂和参比制剂的药代动力学差异,评估两制剂的生物等效性。
次要目的:评估受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为≥18 周岁的健康受试者,男女均有;
2.男性受试者体重不低于50kg,女性受试者体重不低于45kg;体重指数在19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括边界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
3.受试者在试验前充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本研究的各项要求。
2.男性受试者体重不低于50kg,女性受试者体重不低于45kg;体重指数在19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括边界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
3.受试者在试验前充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准
1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者;
2. 试验期间需从事可能有危险的、需要精神集中和有警觉性的任务,如驾驶汽车和操作机器者;
3. 对米氮平或其任何辅料过敏,或为过敏体质者;
4. 既往有包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病(特别是精神类异常、闭角型青光眼和心血管疾病),且经研究医生判定目前仍存在临床意义者;
5. 试验前3个月内接受过手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
6. 试验前1个月内接种疫苗(包括减毒活疫苗和新冠疫苗),或计划在研究期间接种疫苗者;
7. 有晕针或晕血史,或已知的其他因素导致采血困难者;
8. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL),或试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
9. 试验前1个月内有显著不正常/特殊的饮食(如节食、低钠饮食),或对食物有特殊要求(如乳糖不耐受等),不能遵守统一饮食,或有吞咽困难者;
10. 试验前7天内进食过可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、杨桃、石榴、芒果、火龙果、巧克力、甘蓝类蔬菜、含黄嘌呤类食物或饮料等),或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
11. 试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位:1单位≈360mL啤酒或45mL酒精含量为
40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者;
12. 试验前3个月内每日吸烟≥5支,或试验期间不能放弃吸烟者;
13. 试验前3个月内使用过软毒品(如大麻),或试验前1年内使用过硬毒品(如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)者;
14. 试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、维生素等)、保健品者;
15. 试验前1个月内使用过肝药酶抑制剂或诱导剂(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类),或使用过单胺氧化酶抑制剂(MAOIs);
16. 试验前3个月内失血/献血量达到400mL及以上(女性生理期失血除外),或接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者;
17. 末次月经结束后至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为,或正在进行不孕检查、备孕,或处于妊娠期、哺乳期者(仅女性);
18. 试验期间及试验结束后3个月内,有生育计划或捐精、捐卵计划,或不同意采取有效方式避孕者(试验期间需采取物理方式避孕);
19. 心电图、实验室检查、体格检查、生命体征【正常值范围:收缩压90~139mmHg,舒张压60~89mmHg,脉搏60~90次/分,体温36.0~37.2℃(均包括边界值)】,有一项或一项以上经研究医生判断异常有临床意义者;
20. 试验前呼气酒精检测、烟检、尿液药物筛查三项检查中,有一项或一项以上检查结果呈阳性者;
21. 女性受试者在试验前妊娠检查结果呈阳性者;
22. 受试者可能因其他原因而不能完成本研究,或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
2. 试验期间需从事可能有危险的、需要精神集中和有警觉性的任务,如驾驶汽车和操作机器者;
3. 对米氮平或其任何辅料过敏,或为过敏体质者;
4. 既往有包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病(特别是精神类异常、闭角型青光眼和心血管疾病),且经研究医生判定目前仍存在临床意义者;
5. 试验前3个月内接受过手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
6. 试验前1个月内接种疫苗(包括减毒活疫苗和新冠疫苗),或计划在研究期间接种疫苗者;
7. 有晕针或晕血史,或已知的其他因素导致采血困难者;
8. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL),或试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
9. 试验前1个月内有显著不正常/特殊的饮食(如节食、低钠饮食),或对食物有特殊要求(如乳糖不耐受等),不能遵守统一饮食,或有吞咽困难者;
10. 试验前7天内进食过可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、杨桃、石榴、芒果、火龙果、巧克力、甘蓝类蔬菜、含黄嘌呤类食物或饮料等),或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
11. 试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位:1单位≈360mL啤酒或45mL酒精含量为
40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者;
12. 试验前3个月内每日吸烟≥5支,或试验期间不能放弃吸烟者;
13. 试验前3个月内使用过软毒品(如大麻),或试验前1年内使用过硬毒品(如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)者;
14. 试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、维生素等)、保健品者;
15. 试验前1个月内使用过肝药酶抑制剂或诱导剂(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类),或使用过单胺氧化酶抑制剂(MAOIs);
16. 试验前3个月内失血/献血量达到400mL及以上(女性生理期失血除外),或接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者;
17. 末次月经结束后至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为,或正在进行不孕检查、备孕,或处于妊娠期、哺乳期者(仅女性);
18. 试验期间及试验结束后3个月内,有生育计划或捐精、捐卵计划,或不同意采取有效方式避孕者(试验期间需采取物理方式避孕);
19. 心电图、实验室检查、体格检查、生命体征【正常值范围:收缩压90~139mmHg,舒张压60~89mmHg,脉搏60~90次/分,体温36.0~37.2℃(均包括边界值)】,有一项或一项以上经研究医生判断异常有临床意义者;
20. 试验前呼气酒精检测、烟检、尿液药物筛查三项检查中,有一项或一项以上检查结果呈阳性者;
21. 女性受试者在试验前妊娠检查结果呈阳性者;
22. 受试者可能因其他原因而不能完成本研究,或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
试验用药
中文通用名:米氮平片: 英文通用名:Mirtazapine tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:15mg
用法用量:口服,空腹或餐后条件下,按随机表给药,一次一片(15mg)。
用药时程:单次给药
规格:15mg
用法用量:口服,空腹或餐后条件下,按随机表给药,一次一片(15mg)。
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:米氮平片 英文通用名:Mirtazapine tablets 商品名称:REMERON®
剂型:片剂
规格:15mg
用法用量:口服,空腹或餐后条件下,按随机表给药,一次一片(15mg)。
用药时程:单次给药
规格:15mg
用法用量:口服,空腹或餐后条件下,按随机表给药,一次一片(15mg)。
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后120h(含120h)指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax评价时间:给药后120h(含120h)指标类型:有效性指标
- 体格检查、生命体征(血压、脉搏、体温)、12 导联心电图、实验室检查、不良事件、严重不良事件和重要不良事件。评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湘雅博爱康复医院医学伦理委员会同意 · 2023-09-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20233017
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 刘文姣
- 首次公示信息日期
- 2023-09-21
- 申请人名称
- 湖南洞庭药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20233017
- 药物名称
- 米氮平片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于成人重度抑郁症的治疗。
- 试验专业题目
- 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验方案编号
- ADE-CM-BE-23-0012
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2023-08-29
- 方案是否为联合用药
- 否