替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
2.体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0～26.0kg/m2之间（包括边界值）；
3.90mmHg≤收缩压<140mmHg，60mmHg≤舒张压<90 mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分，体温正常，具体情况由研究者综合判定；
4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。

1.3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者；
2. （问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者，特别是有糖尿病、肝肾功能不全、胆道阻塞性疾病、肾动脉狭窄病史者；
3. （问询）有体位性低血压病史者；
4. （问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；
5. （问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对2种或2种以上物质（药物、食物、花粉等）过敏者，或已知对替米沙坦过敏者；
6. （问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者；
7. （问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；
8. 试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血β人绒毛膜促性腺激素（女性）等），试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
9. 人类免疫缺陷病毒抗原抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原检查有一项或一项以上有临床意义者；
10. （问询）试验前3个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
11. （问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或首次服药前72h内饮酒，或试验期间不能禁酒者；
12. （问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；
13. （问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
14. （问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何含咖啡因/富含黄嘌呤/经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、火龙果、芒果等）者，或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者；
15. （问询）筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或首次给药前72小时内摄入任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物，并在试验期间拒绝禁止食用任何含有葡萄柚的食物或饮料；
16. （问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；
17. （问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者；
18. （问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或疫苗者；
19. （问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
20. （问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
21. （问询）有遗传性果糖或半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
22. （问询）试验前一年内使用过任何毒品者；
23. 酒精呼气试验结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；
24. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。