马来酸氟伏沙明片（100mg）生物等效性试验

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包括18周岁）；
2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；
3. 有出血疾病史和存在易患因素（例如血小板减少症或凝血障碍）的患者；
4. 患有癫痫，或有癫痫发作史者；
5. 患有闭角型青光眼或眼压过高者；
6. 患有肌病或有横纹肌溶解症病史者；
7. 有精神分裂症及抑郁症病史，曾经有自杀倾向、自杀企图者；
8. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
9. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对本品及其辅料中任何成分过敏者；
10. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中药（或中成药）和维生素者；
11. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
12. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
13. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
14. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
15. 筛选前3个月内使用过毒品者；
16. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物【如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、替扎尼定、硫利达嗪、阿洛司琼、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类；单胺氧化酶抑制剂（苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼（闷可乐）、苯环丙胺、吗氯贝胺、司来吉兰等）】者；
17. 在筛选前28天内使用过三环类抗抑郁药（阿米替林，多虑平，氯丙咪嗪等）、延长凝血时间的药物（华法林）或接受过鲁拉西酮口服治疗或其他窄治疗窗药物（匹莫齐特）或对药动学参数影响较大的药物（瑞美替昂）者；
18. 在筛选前28天内使用过其他可能影响5-羟色胺能神经递质系统的药物【如：曲坦类、利奈唑胺、锂剂、曲马多、色氨酸或其他SSRIs、SNRIs】者；
19. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
20. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者（特殊：筛选前1个月内接受过新冠腺病毒载体疫苗，筛选前2周内接受过灭活及重组疫苗），或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
21. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
22. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
23. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
24. 吞咽困难者；
25. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
26. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
27. 有传染病史者（新型冠状病毒感染史者除外）；
28. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
29. 有符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选。