BB3008片I期临床研究

1.充分知情本研究并自愿签署知情同意书（ICF），愿意遵循并有能力完成所有试验程序；
2.年龄 18~78 周岁（包括上下限），性别不限；
3.受试者罹患经组织学或细胞学确诊或临床确诊的，无标准治疗、充分标准治疗后进展或无法耐受标准治疗的晚期实体瘤。局部晚期恶性肿瘤受试者必须不适合手术和/或局部根治性治疗，或者手术和/或局部根治性治疗后出现疾病进展；
4.ECOG 评分≤ 1 分；
5.受试者必须具有至少 1 个符合 RECIST v1.1 定义的可评估或可测量病灶；
6.预期生存期≥ 3 个月；
7.在筛选检查前 14 天内无生长因子支持治疗或成分输血的情况下，骨髓功能指标满足以下要求：
a) 血小板计数（PLT）≥ 75×109/L；
b) 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥ 1.5×109/L；
c) 血红蛋白（Hb）≥ 90 g/L；
8.具备良好的肝功能，具体要求如下：
a) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤ 1.5 倍正常值上限（ULN）（肝转移或肝细胞癌时 ALT 和 AST≤ 3 倍 ULN）；
b) 血总胆红素≤ 1.5 倍 ULN（如果是肝转移或肝细胞癌或 Gilbert 综合征或家族性良性非结合性高胆红素血症的受试者，则该指标可接受的范围为≤ 2.5 倍 ULN）；
c) 血清白蛋白≥30 g/L；
9.具有良好的肾功能，具体要求如下：肌酐清除率≥ 60mL/min
10.具有良好的凝血功能，具体要求如下：
a) 未接受抗凝治疗的患者：凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5 倍 ULN；
b) 接受抗凝治疗的患者：必须服用稳定剂量的抗凝剂治疗≥ 1 个月；
11.对于育龄女性患者，首次给药前 7 天内的血妊娠检查结果为阴性，且承诺从筛选期开始直到末次给药后 6 个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲；对于男性患者，承诺从筛选期开始直到末次给药后 6 个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲。

1.首次研究用药前 5 年内，患有双源癌（非黑色素瘤性皮肤原位癌、浅表膀胱癌、已治愈性切除的宫颈原位癌和通过主动监测管理的局限性前列腺癌等治疗后 5 年内未复发者除外）；
2. 筛选时，具有已知活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或软脑膜转移（未经治疗但无症状的，或治疗后有影像学证明无进展状态持续至少 4 周，且至少 2周内无需激素或抗癫痫治疗的脑转移受试者可考虑入组）；
3. 首次研究用药前 6 个月内曾出现过有重要临床意义的心脑血管疾病，包括：①急性心肌梗塞；②不稳定型心绞痛；③脑血管意外；④有临床意义的室性心律失常病史（如持续的室性心动过速，室颤，尖端扭转型室性心动过速）；⑤美国纽约心脏协会（NYHA）III 或 IV 级充血性心力衰竭；⑥QTcF≥ 470 ms（女性）或≥ 450 ms（男性）或先天性长 QT 综合征病史或家族史；⑦基线左心室射血分数（LVEF）<50%或通过超声心动图发现严重室壁运动障碍；⑧药物治疗控制不佳的的高血压受试者，其收缩压>160 mmHg 或舒张压>100mmHg ；⑨需要抗心律失常药物治疗的心律失常（在研究药物首次给药前> 1个月患有心率可控制的房颤的受试者除外）；
4. 筛选时，有活动性感染证据包括但不限于：乙型肝炎病毒（需同时满足 HBsAg和/或 HBcAb 阳性，且 HBV-DNA>500 IU/mL）、丙型肝炎病毒（需同时满足HCV-Ab 阳性，且 HCV-RNA 阳性）、人类免疫缺陷病毒（HIV-Ab 阳性）、活动性结核杆菌感染、活动性梅毒感染（TP-Ab 阳性）或其它首次研究用药前 2周内发生的需系统性治疗的活动性感染；
5. 首次研究用药前 12 周内曾进行过根治性放疗（首次用药≥ 2 周前接受姑息性放疗，并且放疗相关 AE 恢复到≤ CTCAE 1 级的受试者可入组）；
6. 首次研究用药前 4 周内接受了活病毒疫苗接种；
7. 妊娠期或哺乳期女性；
8. 筛选时，有临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如吞咽困难、难以控制的恶心呕吐、活动性胃溃疡、溃疡性结肠炎、克隆氏病、慢性腹泻、肠梗阻，以及研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔等其他状态）；
9. 首次研究用药前 4 周内曾接受过重要脏器外科手术（不包括穿刺活检），或预期在本研究期间需要进行重大手术，或存在严重未愈合的伤口、外伤、溃疡等情况的受试者；
10. 既往曾接受过重要器官移植、骨髓移植或异体的干细胞移植；
11. 既往或目前患有活动性或慢性自身免疫性疾病，包括但不限于炎症性肠病、重症肌无力、肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、韦格纳肉芽肿病、干燥综合征、格林-巴利综合征、多发性硬化、血管炎或肾小球肾炎，并且在过去 2 年内需要接受系统治疗，或正在接受针对自身免疫性或炎症性疾病的系统治疗（例外情况：白癜风受试者或已缓解的儿童期哮喘/特应症、激素替代治疗后已稳定的甲状腺功能减退、已控制的哮喘、I 型糖尿病、Graves 病、桥本氏病等）；
12. 首次研究用药前 4 周内持续使用过全身糖皮质激素治疗（2 周内平均使用≥10 mg /天的波尼松或等效剂量其它激素）或其他免疫抑制药物的治疗。允许受试者使用生理替代剂量的氢化可的松或同类药物，允许局部、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗。允许短期使用相当于≥ 10 mg /天泼尼松剂量的皮质类固醇（例如，造影前预先给药）；
13. 首次研究用药前 4 周内或 5 个药物半衰期内（以时间更短者为准），接受抗肿瘤治疗（化疗、放疗、手术、介入栓塞、射频、质子治疗、放射免疫疗法、免疫治疗、激素治疗、靶向治疗、生物治疗、抗肿瘤中成药）。（甲状腺素和雌激素替代治疗除外）；
14. 首次研究用药前 4 周内接受过其它临床研究药物或治疗。
15. 首次研究用药前2周内或5个药物半衰期（以时间更长者为准）内使用CYP3A4及 CYP2C8 的强抑制剂或强诱导剂，或在首次研究用药前 7 天内使用葡萄柚汁或葡萄柚产品；
16. 既往曾接受过其他 HPK1 抑制剂治疗；
17. 筛选时存在临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。【注：对于经局部引流、灌注药物后稳定，且药物洗脱至少 5 个半衰期或 14 天（以时间短者计算）的第三间隙积液（胸腹水、心包积液）患者，可以考虑入组】；
18. 对 BB3008 片或其辅料成分过敏，或既往存在严重过敏反应史，经研究者判断不适合参与研究；
19. 筛选时，研究者判断存在任何严重或无法控制的疾病或相关风险，包括但不限于血糖未控制（糖化血红蛋白≥ 8%）的糖尿病、活动性出血、胃肠道梗阻、≥ CTCAE 3 级电解质紊乱、血栓栓塞性疾病、肺功能不全等；
20. 既往抗肿瘤治疗导致的实验室检测异常或相关毒性反应未恢复至<CTCAE 2级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、皮肤色素沉着或已获得充分甲状腺素替代治疗【血清促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）均在正常范围，或研究者评估为无临床意义的异常】的甲状腺功能减退等；
21. 既往抗肿瘤治疗期间有≥ CTCAE 3 级免疫相关不良事件（irAE）病史或因 irAE导致药物永久停用的受试者；
22. 首次给药前 6 个月内发生过肺栓塞，或者筛选时患有间质性肺炎；
23. 研究者认为可能损害患者安全性、研究完整性、影响患者参与研究或干扰研究目的及结果分析的任何其他疾病或具有临床显著意义的实验室参数异常，严重医学或精神疾病/状况，以及包括酗酒在内的药物滥用情况。