CTR20233069 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

黄体酮软胶囊生物等效性研究

研究药物
黄体酮软胶囊 曾用名:无
适应症
适用于先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-09-26
登记地点
四川省 · 成都市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20233069
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
健康受试者与药代研究(规则标签)
申请人
浙江神洲药业有限公司
完整专业题目
黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-02-24
首次公示信息日期
2023-09-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-04-23;
第一例受试者入组日期
国内:2023-04-27;
试验完成日期
国内:2023-08-17;
目标入组人数
国内: 96 人;
已入组人数
国内: 96 人;
实际入组总人数
国内: 96 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

四川省 · 成都市
  • 成都新华医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:雍小兰

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
雷灵芝
申请人名称
浙江神洲药业有限公司
联系人姓名
雷灵芝
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-台州市-仙居县福应街道现代工业集聚区鸿运路9号
联系人邮编
317300

主要研究者信息

姓名
雍小兰
学位
本科
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
四川省-成都市-成华区双桥路180号
邮编
610066
单位名称
成都新华医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
23ZT-SZHT-002
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-02-24
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:评价中国健康成年绝经期女性受试者空腹/餐后状态下口服浙江神洲药业有限公司生产的黄体酮软胶囊(规格:100mg)与参比制剂黄体酮软胶囊(安琪坦® Utrogestan®)是否具有生物等效性。 次要研究目的:评价受试制剂与参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
45岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书,并且对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能与研究者进行良好的沟通;
2.年龄为45~65周岁(包括临界值)的成年女性;
3.处于绝经期女性,判断标准如下:自发性闭经12个月及以上,且卵泡刺激素(FSH)水平>40 mIU/mL,哺乳或外科手术导致的绝经除外;
4.体重≥45.0 kg,且体重指数(BMI)在18.0~30.0 kg/m2范围内(包括临界值,BMI=体重/身高2);
5.体格检查结果正常或异常无临床意义;
6.生命体征检查结果正常或异常无临床意义;
7.实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、性激素)结果正常或异常无临床意义者;
8.感染性疾病筛查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)检查结果阴性;
9.阴式彩超、乳腺彩超检查结果正常或异常无临床意义;
10.12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义;
11.正位胸片检查结果正常或异常无临床意义。
排除标准
1.(筛选期问诊)有药物过敏史或特定过敏史,或过敏体质者(多种药物或食物过敏),或对黄体酮或其药物组分(葵花籽油、大豆磷脂等)过敏者;
2. (筛选期问诊/入住问诊)有呼吸、循环、消化、泌尿生殖、血液、内分泌、神经、精神、肌肉骨骼系统慢性病史或严重病史者;
3. (筛选期问诊/入住问诊)血栓性静脉炎、血管栓塞、脑中风或有既往病史者;
4. (筛选期问诊/入住问诊)有乳腺恶性肿瘤或生殖器恶性肿瘤者;
5. (筛选期问诊/入住问诊)有脑膜瘤病史者;
6. (筛选期问诊/入住问诊)阴道不明原因出血者;
7. (筛选期问诊/入住问诊)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
8. (筛选期问诊/入住问诊)首次给药前3个月内接受过重大手术,或者计划在研究期间进行手术者,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
9. (筛选期问诊/入住问诊)首次给药前12个月内有药物滥用史者;
10. (筛选期问诊/入住问诊)首次给药前3个月内使用过毒品,或尿液多项毒品联合检测查呈阳性者;
11. (筛选期/入住问诊)首次给药前3个月内使用过甾体类、激素类药物者;
12. (筛选期/入住问诊)首次给药前1个月内接种过疫苗,或使用了任何改变肝酶活性的药物(包括但不限于华法林、乙酰水杨酸、肝素、溶栓药物、非甾体抗炎药、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、克拉霉素、他克莫司、环孢菌素等药物)者;
13. (筛选期/入住问诊)首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中成药、草药或保健品类;
14. (筛选期问诊/入住问诊+联网筛查)首次给药前3个月内参加过其他的药物临床试验并使用了研究药物者;
15. (筛选期/入住问诊)首次给药前3个月内献血(包括成分血)或大量失血(≥ 400 mL)、或接受输血或使用血制品者;
16. (筛选期/入住问诊)首次给药前6个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
17. (筛选期/入住问诊)首次给药前6个月内每周饮酒超过14个标准单位((1个标准单位等于17.5mL或14g纯酒精,不同品种酒类酒精含量以体积比标示,1个标准单位约等于50°白酒35mL或5°啤酒350mL)或试验期间不能停止饮酒者;
18. (筛选期/入住问诊)试验前48小时内食用过葡萄柚或由其制备的食物或饮料者;或食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等;
19. 血HCG检查结果呈阳性者;
20. 酒精呼气或尿液多项毒品联合检测结果阳性者;
21. (筛选期问诊)不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者;
22. (筛选期问诊)乳糖不耐受者(如进食牛奶或奶制剂后发生对乳糖的消化不良现象,出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状),或对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
23. 其他研究者判定为不适宜参加试验的受试者。

试验用药

中文通用名:黄体酮软胶囊:: 英文通用名:Progesterone Soft Capsules 商品名称:NA

剂型:软胶囊
规格:100mg
用法用量:口服100mg
用药时程:单次给药;7天为一个给药周期,共给药4个周期

对照用药

中文通用名:黄体酮软胶囊 英文通用名:Progesterone Soft Capsules 商品名称:安琪坦® Utrogestan®

剂型:软胶囊
规格:100mg
用法用量:口服100mg
用药时程:单次给药;7天为一个给药周期,共给药4个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:至研究结束指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、AUC_Extrap%评价时间:至研究结束指标类型:有效性指标
  2. 实验室检查(血常规、尿常规、血生化、血妊娠)、生命体征、体格检查、心电图;评价时间:至研究结束指标类型:安全性指标
  3. 不良反应、不良事件及严重不良事件。评价时间:至研究结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 成都新华医院临床试验伦理委员会同意 · 2023-03-14

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20233069
试验状态
已完成
申请人联系人
雷灵芝
首次公示信息日期
2023-09-26
申请人名称
浙江神洲药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20233069
药物名称
黄体酮软胶囊 曾用名:无
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症
试验专业题目
黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究
试验通俗题目
黄体酮软胶囊生物等效性研究
试验方案编号
23ZT-SZHT-002
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-02-24
方案是否为联合用药
否