CTR20233171 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

环孢素软胶囊健康人体餐后条件下生物等效性试验

研究药物
环孢素软胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-10-08
登记地点
重庆市 · 重庆市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20233171
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
北京双鹭药业股份有限公司
完整适应症
移植: a.器官移植:预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。a.内源性葡萄膜炎:活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet’s)葡萄膜炎患者。b.银屑病:交替疗法无效或不适用的严重病例。c.异位性皮炎:传统疗法无效或不适用的严重病例。d.类风湿性关节炎。
完整专业题目
环孢素软胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-07-06
首次公示信息日期
2023-10-08
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-10-21;
第一例受试者入组日期
国内:2023-10-24;
试验完成日期
国内:2023-11-25;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 60 人;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

重庆市 · 重庆市
  • 重钢总医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:邵迪
  • 重钢总医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:黄卫红

申请人与登记联系人

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申请人联系人
杨彩霞
申请人名称
北京双鹭药业股份有限公司
联系人姓名
杨彩霞
联系人座机
[已移除电话]-8512
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区阜石路69号碧桐园1号楼
联系人邮编
100143

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
邵迪
学位
药学博士
职称
副研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市-重庆市-大渡口区大堰三村特1号
邮编
400081
单位名称
重钢总医院

主要研究者 2

姓名
黄卫红
学位
医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市-重庆市-大渡口区大堰三村特1号
邮编
400081
单位名称
重钢总医院

方案登记信息

备案号
B202300113-01
试验方案编号
HBSSC-BE-C-2023
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-07-06
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的
观察中国健康受试者餐后条件下口服受试制剂环孢素软胶囊(规格:50mg,北京双鹭药业股份有限公司生产)与参比制剂环孢素软胶囊(商品名:Neoral®,规格:50mg;持证商Novartis Pharma K.K.)后的药代动力学特点,评价两制剂的人体生物等效性。
次要研究目的
观察受试制剂环孢素软胶囊和参比制剂Neoral®在健康成年受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的健康受试者,男女皆有;
2.男性受试者体重不低于50.0kg,女性受试者体重不低于45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划、捐精或捐卵计划,且自愿采取有效的避孕措施;
4.试验前签署书面知情同意书,自愿参加该试验;
5.能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.筛选前3个月内入组过其他医学或药物临床试验并服药者(以末次服药时间起算);
2. 筛选前6个月内曾献血或失血达400mL或以上者;
3. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
4. 有临床表现异常的慢性疾病、肿瘤或严重疾病,包括但不限于严重心脏病、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、神经(已知有癫痫发作史等)、精神、代谢及骨骼等系统疾病者;
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
6. 筛选前3个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在试验期间进行手术者;
7. 筛选前3个月内有抽烟习惯(平均每天超过5支烟)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
8. 筛选前3个月内嗜酒(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或试验期间不能停止饮用任何酒精制品者;
9. 酒精呼气测试结果阳性者;
10. 筛选前6个月内有药物滥用史者;
11. 药物滥用筛查阳性者;
12. 筛选前3个月内接受过环磷酰胺等免疫抑制药物治疗者;
13. 筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、维生素产品、中草药、保健品等者;
14. 筛选前30天内服用了任何改变胃肠道环境的药物(如质子泵抑制剂奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等;H2受体拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等;抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等;胃黏膜保护剂硫糖铝等)者;
15. 临床实验室检查、体格检查、生命体征、12导联心电图检查异常有临床意义者;
16. 不能遵守给药前48小时内禁止食用影响药物代谢的水果,如火龙果、芒果、柚子、或富含黄嘌呤的食品等,和/或饮用富含咖啡因的饮料,如巧克力、茶、咖啡、可乐等;
17. 不能遵守统一饮食(如对饮食有特殊要求,不耐受标准餐食物,乳糖不耐受等)者;
18. 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺采血或有晕血、晕针史者;
19. 乙肝表面抗原、血清梅毒螺旋体非特异性试验(TRUST)、人类免疫缺陷病毒抗体或丙肝病毒抗体阳性者;
20. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在妊娠期或哺乳期;
21. 女性受试者妊娠检查结果阳性者;
22. 研究者判断受试者存在其他不适宜参加本临床研究的情况或受试者因自身原因退出试验者。

试验用药

中文通用名:环孢素软胶囊: 英文通用名:NA 商品名称:NA

剂型:软胶囊
规格:50mg
用法用量:给药一次50mg,口服
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药4个周期

对照用药

中文通用名:环孢素软胶囊 英文通用名:Ciclosporin Soft Capsules 商品名称:Neoral®

剂型:软胶囊
规格:50mg
用法用量:给药一次50mg,口服
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药4个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:每周期给药前0h(给药前1.0h内)及给药后24.0h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件、严重不良事件、临床实验室结果的改变(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠(仅限女性)等)、临床症状、生命体征、12导联心电图和体格检查等结果。评价时间:每周期给药前0h(给药前1.0h内)及给药后24.0h指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 重钢总医院临床试验伦理委员会同意 · 2023-07-19

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20233171
试验状态
已完成
申请人联系人
杨彩霞
首次公示信息日期
2023-10-08
申请人名称
北京双鹭药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20233171
药物名称
环孢素软胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
B202300113-01
适应症
移植: a.器官移植:预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。a.内源性葡萄膜炎:活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet’s)葡萄膜炎患者。b.银屑病:交替疗法无效或不适用的严重病例。c.异位性皮炎:传统疗法无效或不适用的严重病例。d.类风湿性关节炎。
试验专业题目
环孢素软胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验
试验通俗题目
环孢素软胶囊健康人体餐后条件下生物等效性试验
试验方案编号
HBSSC-BE-C-2023
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-07-06
方案是否为联合用药
否