伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括男性受试者）自筛查前14天内至试验结束后3个月内无妊娠、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施（见附录3）；
4.年龄为18周岁以上的男性和女性受试者（包括18周岁）；
5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6.无心血管、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、神经系统（如癫痫、偏头痛、易激惹性格）、淋巴系统、血液系统、免疫系统、内分泌系统（如垂体瘤、非哺乳期乳头泌乳）、精神异常及代谢异常（如盗汗，易汗体质、低钠血症）等慢性疾病史、严重疾病史或中枢神经疾病史者。

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间（自筛选日至试验结束为止）不能戒烟者；
2. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（对两种以上物质过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
3. 有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；
4. 有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如一月内大便不规律，服药前1周有呕吐、腹泻）者；
6. 有行为异常或行为异常史/家族史，包括自杀意念、躁狂、经常性失眠和梦魇、其他精神疾病等；
7. 有凝血功能障碍或任何增加出血性风险的疾病史；
8. 眼内压升高或者有急性闭角型青光眼病史；
9. 在试验期间需驾驶或操作危险机械者；
10. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
11. 在给药前3个月内献血或大量失血（≥400 mL）；
12. 在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验；
13. 在给药前14天内使用了任何处方药；
14. 在给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
15. 在给药前30天内使用过任何单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）（如吗氯贝胺、利奈唑胺、司来吉兰、雷沙吉兰）、具有5-羟色胺能效应的药物（如曲马多、舒马普坦和其他曲坦类）、含有圣约翰草（贯叶连翘）的草药、可降低癫痫发作阈值的药物【如抗抑郁药（三环抗抑郁药、SSRIs、SNRIs）、精神安定药（酚噻嗪类、噻吨类和苯丁酮类）、甲氟喹、安非他酮、曲马多】及可以改变肝药酶活性的药物【强效CYP2D6抑制剂（如安非他酮、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀）、强效CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等）和CYP2C9抑制剂（如氟康唑和胺碘酮）、细胞色素P450广谱诱导剂（如利福平、卡马西平、苯妥英）】者；
16. 在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
17. 在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
18. 在给药前48 h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
19. 对饮食有特殊要求，不能耐受高脂餐，不能遵守统一饮食和作息安排者；
20. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
21. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
22. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒初筛阳性；
23. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或给药前3个月内使用过毒品者；
24. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
25. 受试者因自身原因不能参加试验者；
26. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。