CTR20233236 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究

研究药物
SBK010口服溶液
适应症
用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-10-19
登记地点
四川省 · 成都市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20233236
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统(规则标签)
申请人
成都施贝康生物医药科技有限公司
完整专业题目
SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-09-15
首次公示信息日期
2023-10-19
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-10-12;
第一例受试者入组日期
国内:2023-10-17;
试验完成日期
国内:2023-11-08;
目标入组人数
国内: 10 人;
已入组人数
国内: 10 人;
实际入组总人数
国内: 10 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

四川省 · 成都市
  • 成都新华医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:雍小兰

申请人与登记联系人

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申请人联系人
周鑫
申请人名称
成都施贝康生物医药科技有限公司
联系人姓名
周鑫
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-四川省成都市郫都区天宇路2号
联系人邮编
610097

主要研究者信息

姓名
雍小兰
学位
医学博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
四川省-成都市-双桥路180号
邮编
610055
单位名称
成都新华医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20232653,CTR20232654
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
SBK010-LC-03
方案最新版本号
version1.0
版本日期
2023-09-15
方案是否为联合用药
否

试验目的

SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
I期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:健康男性或女性;
2.年龄:18-45岁(含上下限);
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,BMI19.0-26.0 kg/m2 之间(含上下限);
4.自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
5.受试者能够与研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准
1.经病史询问、体格检查、生命体征检查(血压、脉博、体温)及血常规、血生化、尿常规、12-导联心电图、X光胸片(正位)、凝血功能、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体等检查异常且具有临床意义者;
2. (筛选期/入住问诊)有严重出血倾向疾病史者;
3. (筛选期/入住问诊)有心、肝、肾、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、免疫系统、神经系统精神疾病严重病史或慢性病病史或现有上述系统疾病者;
4. (筛选期/入住问诊)入住前两周内曾使用过任何药物(包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药)、保健品者;
5. (筛选期/入住问诊)筛选前2周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者;
6. (筛选期问诊)已知对芹菜、丁苯酞及其辅料过敏者,或对其他药物或食物过敏者;
7. (筛选期问诊)既往有药物滥用史或一年内使用过毒品者;
8. (筛选期/入住问诊)试验首次给药前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者(含尼古丁制品);
9. (筛选期/入住问诊)试验首次给药前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位等于17.5mL或14g纯酒精,不同品种酒类酒精含量以体积比标示,1个酒精单位约等于50°白酒35mL或5°啤酒350mL),或整个试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者;
10. (筛选期/入住问诊+联网筛查)筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并使用了试验药物者;
11. (筛选期/入住问诊)筛选前6个月内接受过任何外科大手术或试验期间计划手术者;
12. (筛选期问诊)不能接受静脉穿刺,有晕针晕血史者;
13. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内献血或失血400mL及以上者或计划在研究期间献血或血液成分者;
14. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
15. (筛选期/入住问诊)在首次服用研究药物前48小时内,吃过葡萄柚等影响代谢酶的水果或相关食品;或摄取了任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)者;
16. (筛选期/入住问诊)给药前 30 天内使用过任何改变肝酶活性的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑)者;不同意在试验期间避免食用影响代谢酶的水果(例如葡萄柚)或相关产品以及烟酒或含咖啡因的饮料,或避免剧烈运动者;
17. 酒精呼气测试结果呈阳性,尿液多项毒品联合检测呈阳性;
18. (筛选期/入住问诊)妊娠检查阳性或处于哺乳期的女性受试者;筛选前2周内有无保护措施的性行为的女性受试者。试验首次给药前30天内使用口服避孕药,或试验首次给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
19. (筛选期/入住问诊)男性受试者(或其伴侣)或女性受试者自签署知情同意书开始3个月内有生育计划,或不能或不愿意按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者;
20. (筛选期问诊)不能遵守统一饮食者;
21. (筛选期问诊)吞咽功能障碍者;
22. 受试者依从性不佳或因个人原因无法遵守研究方案的相关规定,研究者判断不适合参加本临床研究的受试者。

试验用药

中文通用名:SBK010口服溶液: 英文通用名:SBK010 Oral solution 商品名称:NA

剂型:口服溶液
规格:7.5ml:136mg
用法用量:D1-D6,一天三次,每次7.5ml;D7,一天一次,每次7.5ml
用药时程:多次给药,7天为一个给药周期,共给药1个周期

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 药代动力学(PK)参数评价时间:D1-D7指标类型:有效性指标
  2. 安全性、耐受性指标评价时间:整个试验周期指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 成都新华医院伦理委员会同意 · 2023-09-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02023-12-14

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20233236
试验状态
已完成
申请人联系人
周鑫
首次公示信息日期
2023-10-19
申请人名称
成都施贝康生物医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20233236
相关登记号
CTR20232653,CTR20232654
药物名称
SBK010口服溶液 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
试验专业题目
SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究
试验通俗题目
SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究
试验方案编号
SBK010-LC-03
方案最新版本号
version1.0
版本日期
2023-09-15
方案是否为联合用药
否