盐酸达泊西汀片生物等效性研究

1.年龄 18~64 周岁（包括 18 和 64 周岁）的中国健康成年男性。
2.体重男性≥50.0kg 且体重指数（BMI）：19.0~28.0kg/m2（含 19.0 和 28.0）。
3.筛选期/基线期依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检
查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试
者的健康和精神状态良好。
4.受试者应自签署知情同意至停药后 3 个月内愿意采取有效的避孕措施，避免致伴侣怀孕，无捐精计划。
5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对达泊西汀或其辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（已知对三种及以上药物或食物过敏）。
2. 筛选时正患有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
3. 合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常或肠梗阻或假性肠梗阻者。
4. 既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）或试验期间计划手术者。
5. 筛选期/基线期肾功能检查指标（CREA、尿蛋白）出现异常且有临床意义者。
6. 筛选期/基线期肝功能检查指标（ALT、AST、TBIL）出现异常且有临床意义者。
7. 筛选期乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体检查结果任一为阳性或异常有临床意义者。
8. 筛选前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
9. 筛选前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位=17.7 mL乙醇，即 1 单位=357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或基线时酒精呼气试验结果呈阳性者。
10. 筛选前 3 个月内献血或失血≥400 mL 或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者。
11. 筛选前 3 个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
12. 筛选前 3 个月内服用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者或基线时尿药筛查结果呈阳性者。
13. 筛选前 1 个月内服用过任何与达泊西汀有相互作用的药物者，如单胺氧化酶抑制剂；硫利达嗪；5-羟色胺再摄取抑制剂[选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）、三环类抗抑郁药]；其他具有5-羟色胺效应的药物/草药（例如曲普坦、曲马多、利奈唑胺、贯叶连翘提取物等）；中效和强效CYP450 3A4 抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦等）；强效 CYP450 2D6 抑制剂；具有血管扩张作用的药物（如肾上腺能受体拮抗剂、硝酸盐类、5 型磷酸二酯酶等）；影响血小板功能的药物（如乙酰水杨酸、非甾体类抗炎药、抗血小板药等）和抗凝药（如华法林等）。
14. 筛选前 2 周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健品、中草药、中成药或含中药成分的制品者。
15. 筛选前 2 周内发生无保护性性行为。
16. 筛选前 2 周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者。
17. 每周期给药前 48 小时进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等；或食用含咖啡因、酒精的制品等；或进行过剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
18. 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
19. 有眼内压升高风险或有闭角型青光眼风险者。
20. 患有半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者。
21. 饮食有特殊要求者，不能接受统一饮食或吞咽困难者。
22. 研究者判断的其他不适合参加该研究或因自身原因退出的受试者。