头孢地尼干混悬剂人体生物等效性研宄

1.1) 对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；
2.2) 能够按照试验方案要求完成研究；
3.3) 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选日至末次给药后6个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施；
4.4) 年龄为18周岁以上的男性和女性受试者（包括18周岁）；
5.5) 男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0Kg/m2范围内（包括临界值）。

1.1) （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：结肠炎、糖尿病、已知的出血倾向、凝血功能障碍、肝脏疾病、肾脏疾病、心力衰竭、胸痛、心肌梗塞、高血压、横纹肌溶解、癫痫等）者；
2. 2) （问诊）有药物（头孢地尼、其他头孢菌素、青霉素）、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
3. 3) （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
4. 4) （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
5. 5) （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
6. 6) （问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；
7. 7) （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；
8. 8) （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
9. 9) （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
10. 10) （问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
11. 11) （问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；
12. 12) （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
13. 13) （问诊）首次服用研究药物前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
14. 14) （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
15. 15) （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
16. 16) （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内平均每日吸烟量多于5支者或不同意首次服用研究药物前48h及住院期间避免使用任何烟草类产品者；
17. 17) （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或不同意首次服用研究药物前48 h及住院期间停止酒精摄入者；
18. 18) （问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者；
19. 19) 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压≤140 mmHg，60 mmHg≤舒张压≤90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
20. 20) 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明）者；
21. 21) 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。