登记概览
- 登记号
- CTR20233422
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 湖南慧泽生物医药科技有限公司
完整适应症
治疗原发性高血压。替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-10-20
- 首次公示信息日期
- 2023-10-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-10-26;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-10-28;
- 试验完成日期
- 国内:2023-12-12;
- 目标入组人数
- 国内: 42 人;
- 已入组人数
- 国内: 42 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 42 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 长沙泰和医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:谭志荣
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 周群
- 申请人名称
- 湖南慧泽生物医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 周群
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省-长沙市-高新开发区旺龙路136号万为科技产业园3栋501
- 联系人邮编
- 410000
主要研究者信息
- 姓名
- 谭志荣
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-开福区芙蓉北路529号
- 邮编
- 410005
- 单位名称
- 长沙泰和医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HZ-BE-TMST-23-78
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-10-20
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的
考察餐后条件下,健康受试者单次口服湖南慧泽生物医药科技有限公司提供的替米沙坦氨氯地平片【受试制剂T,规格:每片含替米沙坦80mg与苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)】或Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氨氯地平片【参比制剂R,商品名:Twynsta®,规格:每片含替米沙坦80mg与苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)】的药动学特征,评价两制剂间的生物等效性,为受试制剂的注册申请提供依据。
次要研究目的
观察健康受试者在餐后条件下单次口服替米沙坦氨氯地平片受试制剂或参比制剂的安全性。
考察餐后条件下,健康受试者单次口服湖南慧泽生物医药科技有限公司提供的替米沙坦氨氯地平片【受试制剂T,规格:每片含替米沙坦80mg与苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)】或Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氨氯地平片【参比制剂R,商品名:Twynsta®,规格:每片含替米沙坦80mg与苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)】的药动学特征,评价两制剂间的生物等效性,为受试制剂的注册申请提供依据。
次要研究目的
观察健康受试者在餐后条件下单次口服替米沙坦氨氯地平片受试制剂或参比制剂的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.性别:男性和女性;
4.年龄:18-55周岁(含边界值);
5.体重:男性体重不低于50kg(包括50kg),女性体重不低于45kg(包括45kg),体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2范围内(含边界值)。
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.性别:男性和女性;
4.年龄:18-55周岁(含边界值);
5.体重:男性体重不低于50kg(包括50kg),女性体重不低于45kg(包括45kg),体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2范围内(含边界值)。
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对替米沙坦氨氯地平片或其辅料或替米沙坦等其他血管紧张素受体阻滞剂或二氢吡啶类衍生物有过敏史者;
2. 患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
3. 临床发现显示有临床意义的下列疾病者(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病);
4. 患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者;
5. 既往或现患有体位性低血压者;
6. 在首次给药前2周内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查包括血细胞分析、尿沉渣分析+尿液分析、凝血功能、血生化异常有临床意义(以临床医师判断为准)者;
7. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒抗体阳性,或艾滋病抗体检测阳性者;
8. 在筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者;
9. 在筛选前3个月内献血或大量失血(≥200mL,女性经期除外)或使用血制品或输血者;
10. 有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者;
11. 嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支,或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者;
12. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)或研究期间无法停止酒精摄入;
13. 在筛选前2周内服用了任何药物(包括处方药、非处方药或中草药、维生素、保健品)者;
14. 在筛选前30天使用过任何与替米沙坦和氨氯地平可能有相互作用药物【包括降压药及具有潜在降压作用的药物(如巴氯芬、氨磷汀)、巴比妥类药物、麻醉品、抗抑郁剂、皮质类固醇、非甾体抗炎药、CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、磷苯妥英、扑米酮、利福平、贯叶连翘)、免疫抑制剂等】者;
15. 在筛选前2周内每天饮用茶、巧克力、咖啡和/或含咖啡因碳酸饮料、可乐等饮料(8杯以上,1杯=250mL)或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的碳酸饮料、可乐等饮料者;
16. 不同意筛选当天至试验结束时避免食用葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟的食物者;
17. 在筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如标准餐、高脂餐)者;
18. 在筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者;
19. 有吞咽困难者;
20. 在筛选前14天内接种疫苗者或计划在试验期间接种疫苗者;
21. 受试者及其伴侣签署知情同意书开始3个月内有生育计划(包括捐精、捐卵计划),或不同意采取有效避孕方法(非药物)者;
22. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者,或不同意试验期间及末次给药后7天内避免高空作业、机动车驾驶等危险性机械操作者;
23. 有晕针/晕血史或不能耐受静脉穿刺者;
24. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
25. 筛选前30天内使用口服避孕药者;
26. 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
27. 育龄女性筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者;
28. 妊娠检查结果异常有临床意义者;
29. 哺乳期者;
30. 入住研究室前24h内,吸烟量多于5支者;
31. 入住尿液药物筛查阳性者;
32. 入住呼气酒精测试阳性者;
33. 入住生命体征测量异常有临床意义者;
34. 入住研究室前24h内,饮用茶、巧克力、咖啡和/或含咖啡因碳酸饮料、可乐等饮料(8杯以上,1杯=250mL)或入住前48h内食用葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟的食物者;
35. 筛选至入住当天,发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者;
36. 筛选至入住当天,使用过任何药物(包括处方药、非处方药或中草药、维生素、保健品)者;
37. 筛选至入住当天,发生过无保护措施性行为者;
38. 筛选至入住当天,因任何原因节食或特殊饮食(如高钾、低脂、低钠等)者;
39. 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者。
2. 患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
3. 临床发现显示有临床意义的下列疾病者(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病);
4. 患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者;
5. 既往或现患有体位性低血压者;
6. 在首次给药前2周内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查包括血细胞分析、尿沉渣分析+尿液分析、凝血功能、血生化异常有临床意义(以临床医师判断为准)者;
7. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒抗体阳性,或艾滋病抗体检测阳性者;
8. 在筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者;
9. 在筛选前3个月内献血或大量失血(≥200mL,女性经期除外)或使用血制品或输血者;
10. 有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者;
11. 嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支,或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者;
12. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)或研究期间无法停止酒精摄入;
13. 在筛选前2周内服用了任何药物(包括处方药、非处方药或中草药、维生素、保健品)者;
14. 在筛选前30天使用过任何与替米沙坦和氨氯地平可能有相互作用药物【包括降压药及具有潜在降压作用的药物(如巴氯芬、氨磷汀)、巴比妥类药物、麻醉品、抗抑郁剂、皮质类固醇、非甾体抗炎药、CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、磷苯妥英、扑米酮、利福平、贯叶连翘)、免疫抑制剂等】者;
15. 在筛选前2周内每天饮用茶、巧克力、咖啡和/或含咖啡因碳酸饮料、可乐等饮料(8杯以上,1杯=250mL)或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的碳酸饮料、可乐等饮料者;
16. 不同意筛选当天至试验结束时避免食用葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟的食物者;
17. 在筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如标准餐、高脂餐)者;
18. 在筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者;
19. 有吞咽困难者;
20. 在筛选前14天内接种疫苗者或计划在试验期间接种疫苗者;
21. 受试者及其伴侣签署知情同意书开始3个月内有生育计划(包括捐精、捐卵计划),或不同意采取有效避孕方法(非药物)者;
22. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者,或不同意试验期间及末次给药后7天内避免高空作业、机动车驾驶等危险性机械操作者;
23. 有晕针/晕血史或不能耐受静脉穿刺者;
24. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
25. 筛选前30天内使用口服避孕药者;
26. 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
27. 育龄女性筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者;
28. 妊娠检查结果异常有临床意义者;
29. 哺乳期者;
30. 入住研究室前24h内,吸烟量多于5支者;
31. 入住尿液药物筛查阳性者;
32. 入住呼气酒精测试阳性者;
33. 入住生命体征测量异常有临床意义者;
34. 入住研究室前24h内,饮用茶、巧克力、咖啡和/或含咖啡因碳酸饮料、可乐等饮料(8杯以上,1杯=250mL)或入住前48h内食用葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟的食物者;
35. 筛选至入住当天,发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者;
36. 筛选至入住当天,使用过任何药物(包括处方药、非处方药或中草药、维生素、保健品)者;
37. 筛选至入住当天,发生过无保护措施性行为者;
38. 筛选至入住当天,因任何原因节食或特殊饮食(如高钾、低脂、低钠等)者;
39. 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者。
试验用药
中文通用名:替米沙坦氨氯地平片: 英文通用名:Telmisartan and Amlodipine Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:每片含替米沙坦80mg与苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)
用法用量:进食高脂餐前禁食过夜至少10h后,240mL水送服1片。
用药时程:每周期单次给药,三周期部分重复,共给药试验1次。
规格:每片含替米沙坦80mg与苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)
用法用量:进食高脂餐前禁食过夜至少10h后,240mL水送服1片。
用药时程:每周期单次给药,三周期部分重复,共给药试验1次。
对照用药
中文通用名:替米沙坦氨氯地平片 英文通用名:Telmisartan and Amlodipine Tablets 商品名称:Twynsta®
剂型:片剂
规格:每片含替米沙坦80mg与苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)
用法用量:进食高脂餐前禁食过夜至少10h后,240mL水送服1片。
用药时程:每周期单次给药,三周期部分重复,共给对照药2次。
规格:每片含替米沙坦80mg与苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)
用法用量:进食高脂餐前禁食过夜至少10h后,240mL水送服1片。
用药时程:每周期单次给药,三周期部分重复,共给对照药2次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t(替米沙坦)、AUC0-72h(氨氯地平) 、AUC0-∞(替米沙坦)评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、AUC_%Extrap(替米沙坦)、Tl/2、λz评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标
- 体格检查;生命体征;心电图;实验室检查;AE:类型、频次、发生率和严重程度等。评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长沙泰和医院伦理审查委员会修改后同意 · 2023-10-25
- 长沙泰和医院伦理审查委员会同意 · 2023-10-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02024-01-17
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20233422
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 周群
- 首次公示信息日期
- 2023-10-26
- 申请人名称
- 湖南慧泽生物医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20233422
- 药物名称
- 替米沙坦氨氯地平片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗原发性高血压。替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。
- 试验专业题目
- 替米沙坦氨氯地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 替米沙坦氨氯地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- HZ-BE-TMST-23-78
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-10-20
- 方案是否为联合用药
- 否