头孢克肟胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18周岁以上（包括18周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
4.受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划（包括捐精和捐卵）且自愿采取有效避孕措施
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求及遵守医院有关管理规定者

1.对头孢克肟或本药物组分有过敏史者，有特定过敏史者（哮喘、皮疹、荨麻疹等）或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者）
2. 生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查和影像学检查经研究者判断异常有临床意义者
3. 乙型肝炎病毒表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗人免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体抗体检查其中任何一项阳性者
4. 在给药前6个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者
5. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者
6. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
7. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验者
8. 给药前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者
9. 给药前28天内在服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或中药制剂
10. 给药前3个月内平均每日吸烟量＞5支，或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖
11. 给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1 单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者
12. 给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1杯=250 mL）者
13. 给药前2周内摄取过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、咖啡、可乐，或者任何含葡萄柚成分、咖啡因、酒精成分的食品或饮料）或有剧烈运动
14. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
15. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
16. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史，或采血困难者
17. 女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或育龄期女性受试者在给药前4周内发生无保护性行为者；或女性受试者有妊娠可能的血HCG升高
18. 既往有毒品使用史或多项毒品联合检测阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）
19. 在给药前28天内接种疫苗者
20. 在给药前2周发生急性疾病者
21. 其他经研究者判定不适合参加本研究的受试者