登记概览
- 登记号
- CTR20233511
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 徐诺药业(南京)有限公司
完整专业题目
甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两制剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-10-16
- 首次公示信息日期
- 2023-11-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-11-28;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-12-04;
- 试验完成日期
- 国内:2024-01-11;
- 目标入组人数
- 国内: 36 人;
- 已入组人数
- 国内: 36 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市
- 浙江萧山医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:陈建
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 顾泉峰
- 申请人名称
- 徐诺药业(南京)有限公司
- 联系人姓名
- 顾泉峰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区淮海中路1010号嘉华中心3306室
- 联系人邮编
- 200000
主要研究者信息
- 姓名
- 陈建
- 学位
- 药剂学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-杭州市-萧山区育才北路728号
- 邮编
- 311200
- 单位名称
- 浙江萧山医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LWY23074B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-10-16
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
考察空腹条件下健康受试者单次口服变更后的甲苯磺酸艾贝司他片(研究药物:T1)与变更前的甲苯磺酸艾贝司他片(对照药物:T2)的相关药代动力学参数,对比两制剂在健康人体内的吸收速度及吸收程度,评价变更前后两种制剂(T1和T2)的生物等效性,同时评价两制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性和女性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、病毒筛查等实验室检查中异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 患有任何增加出血性风险(包括伴有先天性出血倾向或者接受完整剂量抗凝剂治疗)疾病者,如急性胃炎、憩室性疾病、活动性溃疡伴出血以及具有临床意义的血小板减少或贫血,或有任何具有或增加出血风险的生理情况;
4. 肝功异常(血生化检查中胆红素、AST、ALT、ALP、GGT异常且研究者判断为CS者)以及有肝病史的受试者;
5. 筛选前3个月内服用过保肝护肝等药物或保健品者;
6. 有临床意义的血小板减少或贫血病史者;
7. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
9. 过敏史,如对药物、食物过敏者,或已知对甲苯磺酸艾贝司他及辅料中任何成份过敏者;
10. 有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;
11. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
12. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
13. 采血困难或不能耐受静脉留置针采血者;有晕针、晕血史者;
14. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
15. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
16. 筛选前3个月内参加过其他临床试验且服用或使用过研究产品者;
17. 筛选前3个月内有过献血史(>400 mL)者或大量出血(>400 mL)者;
18. 筛选前3个月或筛选期间内接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
19. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
20. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者;
21. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 患有任何增加出血性风险(包括伴有先天性出血倾向或者接受完整剂量抗凝剂治疗)疾病者,如急性胃炎、憩室性疾病、活动性溃疡伴出血以及具有临床意义的血小板减少或贫血,或有任何具有或增加出血风险的生理情况;
4. 肝功异常(血生化检查中胆红素、AST、ALT、ALP、GGT异常且研究者判断为CS者)以及有肝病史的受试者;
5. 筛选前3个月内服用过保肝护肝等药物或保健品者;
6. 有临床意义的血小板减少或贫血病史者;
7. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
9. 过敏史,如对药物、食物过敏者,或已知对甲苯磺酸艾贝司他及辅料中任何成份过敏者;
10. 有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;
11. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
12. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
13. 采血困难或不能耐受静脉留置针采血者;有晕针、晕血史者;
14. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
15. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
16. 筛选前3个月内参加过其他临床试验且服用或使用过研究产品者;
17. 筛选前3个月内有过献血史(>400 mL)者或大量出血(>400 mL)者;
18. 筛选前3个月或筛选期间内接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
19. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
20. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者;
21. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。
试验用药
中文通用名:甲苯磺酸艾贝司他片: 英文通用名:Abexinostat Tosylate Tablet 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:空腹口服,1片/次
用药时程:1次/周期,一共两周期,周期间清洗期7天
规格:20mg
用法用量:空腹口服,1片/次
用药时程:1次/周期,一共两周期,周期间清洗期7天
对照用药
中文通用名:甲苯磺酸艾贝司他片 英文通用名:Abexinostat Tosylate Tablet 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:空腹口服,1片/次
用药时程:1次/周期,一共两周期,周期间清洗期7天
规格:20mg
用法用量:空腹口服,1片/次
用药时程:1次/周期,一共两周期,周期间清洗期7天
终点指标
主要终点7 项,展开查看
- Cmax评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- AUC0-t评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- Tmax评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- λz评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- T1/2z评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- AUC_%Extrap评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
- 生命体征检查评价时间:给药后至试验结束指标类型:安全性指标
- 体格检查评价时间:给药后至试验结束指标类型:安全性指标
- 实验室检查(血常规、尿常规、血生化、空腹血糖)评价时间:给药后至试验结束指标类型:安全性指标
- 心电图检查评价时间:给药后至试验结束指标类型:安全性指标
- 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:给药后至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江萧山医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-10-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20233511
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 顾泉峰
- 首次公示信息日期
- 2023-11-02
- 申请人名称
- 徐诺药业(南京)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20233511
- 药物名称
- 甲苯磺酸艾贝司他片 曾用名:NA
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 复发和难治性成人滤泡性淋巴瘤
- 试验专业题目
- 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两制剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 甲苯磺酸艾贝司他片(20 mg)人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- LWY23074B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-10-16
- 方案是否为联合用药
- 否