哌柏西利胶囊（125 mg）人体生物等效性研究

1.性别：男性和女性受试者
2.年龄：18周岁以上（含18周岁）
3.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值）
4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者

1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12导联心电图、传染病四项、X光胸部正位片检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者
3. 筛选前28天使用过抗酸性药物，质子泵抑制剂（雷贝拉唑等）者
4. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者
5. 乳糖或半乳糖不耐受者
6. 接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史者，或计划在研究期间进行手术者
7. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
8. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者
9. 过敏体质，如对药物、食物过敏者；或已知对哌柏西利及其辅料过敏者
10. 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；试验期间不能停止摄入茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者
11. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；试验期间不能停止摄入任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者；
12. 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者；
13. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1标准单位含14g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或筛选期酒精呼气检测结果阳性者；试验期间不能停止饮酒者
14. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者
15. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；或筛选前1个月内使用过哌柏西利者
16. 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
17. 筛选前3个月内有过献血史者，或大量出血（≥400 mL）者
18. 筛选前3个月内有过献血史者，或大量出血（≥400 mL）者
19. 药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者19) 药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者
20. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在筛选前14天至研究结束后3个月内有生育计划或捐精捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）或血妊娠结果阳性且经研究者判定具有临床意义者
21. 受试者因自身原因不能参加试验者
22. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者