登记概览
- 登记号
- CTR20233619
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 苏州朗科生物技术股份有限公司
完整专业题目
中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-10-08
- 首次公示信息日期
- 2023-11-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-12-12;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-12-13;
- 试验完成日期
- 国内:2024-01-20;
- 目标入组人数
- 国内: 54 人;
- 已入组人数
- 国内: 54 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 54 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 襄阳市
- 襄阳市中心医院中国 · 湖北省 · 襄阳市 · 研究者:关思虞
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李娜
- 申请人名称
- 苏州朗科生物技术股份有限公司
- 联系人姓名
- 李娜
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-苏州工业园区若水路388号纳米技术国家大学科技园D幢7楼
- 联系人邮编
- 215000
主要研究者信息
- 姓名
- 关思虞
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-襄阳市-襄州区鹿门大道5号
- 邮编
- 441000
- 单位名称
- 襄阳市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SZLK-CTP-20231008BE-DQYT
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-10-08
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂地屈孕酮片(规格:10mg,苏州朗科生物技术股份有限公司)与参比制剂地屈孕酮片(商品名:达芙通®,规格:10mg,Abbott Healthcare Products B.V.)在中国健康女性受试者体内的药代动力学,评价两制剂生物等效性。
次要目的:
评价中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服受试制剂(T)地屈孕酮片和参比制剂(R)地屈孕酮片(达芙通®)后的安全性。
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂地屈孕酮片(规格:10mg,苏州朗科生物技术股份有限公司)与参比制剂地屈孕酮片(商品名:达芙通®,规格:10mg,Abbott Healthcare Products B.V.)在中国健康女性受试者体内的药代动力学,评价两制剂生物等效性。
次要目的:
评价中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服受试制剂(T)地屈孕酮片和参比制剂(R)地屈孕酮片(达芙通®)后的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18-65周岁(包括边界值)的健康非妊娠女性;
2.体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2之间(包括边界值)(BMI=体重kg/(身高m)2),并且体重不低于45kg;
3.3个月内无生育计划,有生育能力的女性自筛选前30天至试验结束后3个月采取有效的避孕措施;
4.受试者能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2之间(包括边界值)(BMI=体重kg/(身高m)2),并且体重不低于45kg;
3.3个月内无生育计划,有生育能力的女性自筛选前30天至试验结束后3个月采取有效的避孕措施;
4.受试者能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者,有晕针晕血史者;
2. 妊娠检查呈阳性或哺乳期女性受试者;
3. 过敏体质者:对2种或2种以上物质(食物、药物、花粉等)过敏,有特定过敏史(如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对地屈孕酮片剂或其任一组成成分有过敏反应者(如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等)
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
5. 有吞咽困难问题或曾患过任何可能影响药物吸收或代谢的胃肠系统疾病者;
6. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
7. 筛选访视前3个月内曾出现异常的不能诊断的阴道和/或尿道、子宫出血者;
8. 妊娠期或应用性激素时产生或加重的疾病或症状,如严重瘙痒症、阻塞性黄疸、妊娠期疱疹、卟啉症、抑郁症和耳硬化症者;
9. 患有半乳糖不耐受,Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的罕见遗传性疾病患者;
10. 筛选访视前3个月内有经常饮酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或首次服用试药前72h内摄入酒精,或入组时酒精呼气测试阳性者;
11. 筛选访视前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能中断任何烟草类产品者;
12. 筛选访视前3个月内,月经量较之前明显增加过多者;
13. 筛选访视前3个月内,有献血或失血≥400mL者;
14. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL),或首次给药前72小时内服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等),并在试验期间拒绝禁止食用任何含有咖啡因的食物或饮料者;
15. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等),或首次给药前72小时内摄入任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物,并在试验期间拒绝禁止食用任何含有葡萄柚的食物或饮料;
16. 筛选访视前3个月内,服用过研究类药物或参与药物临床试验;
17. 药物滥用筛查阳性者或过去三个月内有药物滥用史;
18. 在筛选前3个月内接受过重大手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
19. 筛选访视前14天内,使用任何处方药、非处方药、保健品和中草药者;
20. 筛选访视前15天内,接种过疫苗者;
21. 筛选时,经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查者;
22. 受试者因自身原因不能参加试验者;
23. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
2. 妊娠检查呈阳性或哺乳期女性受试者;
3. 过敏体质者:对2种或2种以上物质(食物、药物、花粉等)过敏,有特定过敏史(如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对地屈孕酮片剂或其任一组成成分有过敏反应者(如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等)
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
5. 有吞咽困难问题或曾患过任何可能影响药物吸收或代谢的胃肠系统疾病者;
6. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
7. 筛选访视前3个月内曾出现异常的不能诊断的阴道和/或尿道、子宫出血者;
8. 妊娠期或应用性激素时产生或加重的疾病或症状,如严重瘙痒症、阻塞性黄疸、妊娠期疱疹、卟啉症、抑郁症和耳硬化症者;
9. 患有半乳糖不耐受,Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的罕见遗传性疾病患者;
10. 筛选访视前3个月内有经常饮酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或首次服用试药前72h内摄入酒精,或入组时酒精呼气测试阳性者;
11. 筛选访视前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能中断任何烟草类产品者;
12. 筛选访视前3个月内,月经量较之前明显增加过多者;
13. 筛选访视前3个月内,有献血或失血≥400mL者;
14. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL),或首次给药前72小时内服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等),并在试验期间拒绝禁止食用任何含有咖啡因的食物或饮料者;
15. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等),或首次给药前72小时内摄入任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物,并在试验期间拒绝禁止食用任何含有葡萄柚的食物或饮料;
16. 筛选访视前3个月内,服用过研究类药物或参与药物临床试验;
17. 药物滥用筛查阳性者或过去三个月内有药物滥用史;
18. 在筛选前3个月内接受过重大手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
19. 筛选访视前14天内,使用任何处方药、非处方药、保健品和中草药者;
20. 筛选访视前15天内,接种过疫苗者;
21. 筛选时,经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查者;
22. 受试者因自身原因不能参加试验者;
23. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
试验用药
中文通用名:地屈孕酮片: 英文通用名:Dydrogesterone Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,每周期单剂量给药1次,每次1片
用药时程:每周期单次给药,清洗期后交叉服用药物
规格:10mg
用法用量:口服,每周期单剂量给药1次,每次1片
用药时程:每周期单次给药,清洗期后交叉服用药物
对照用药
中文通用名:地屈孕酮片 英文通用名:Dydrogesterone Tablets 商品名称:达芙通®
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,每周期单剂量给药1次,每次1片
用药时程:每周期单次给药,清洗期后交叉服用药物
规格:10mg
用法用量:口服,每周期单剂量给药1次,每次1片
用药时程:每周期单次给药,清洗期后交叉服用药物
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 地屈孕酮:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞。评价时间:整个试验期间指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 地屈孕酮:Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap等。评价时间:整个试验期间指标类型:有效性指标
- 通过不良事件、严重不良事件、生命体征检查、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查等结果进行评估。评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 襄阳市中心医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意 · 2023-10-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20233619
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李娜
- 首次公示信息日期
- 2023-11-14
- 申请人名称
- 苏州朗科生物技术股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20233619
- 药物名称
- 地屈孕酮片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病。
- 试验专业题目
- 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 地屈孕酮片生物等效性试验
- 试验方案编号
- SZLK-CTP-20231008BE-DQYT
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-10-08
- 方案是否为联合用药
- 否