Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究

1.经组织学或细胞学证实的下列晚期实体瘤患者（包括但不限于乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、肾癌、骨肉瘤、肝癌等），缺乏有效的标准治疗方法可供选择，或拒绝常规标准治疗方法；
2.既往接受过细胞毒类药物化疗，化疗结束时间距离入组本试验时间间隔至少4周，并且已经从之前化疗的毒性反应中恢复至≤1级（允许脱发≤2级）；
3.必须有符合RECIST 1.1标准的可测量病灶：少有一个可测量病灶，如果仅有一个病灶，该病灶性质必须通过细胞学/组织学证实；
4.ECOG评分为0或1分；
5.预期生存时间至少12周；
6.年龄≥18岁；
7.没有吸收不良或其他影响药物吸收的胃肠道疾病；
8.女性：对于育龄期妇女必须在开始治疗之前的72小时内做妊娠试验，并且在治疗期间及结束后的3个月内采取医学许可的避孕方法；筛选期血清或尿妊娠试验必须为阴性；必须为非哺乳期；
9.男性：外科手术绝育或治疗期间及结束后的3个月内采取医学许可的避孕措施；
10.有能力理解和签署知情同意书。

1.已知对受试药物化学结构相似药物或该产品的任一赋形剂过敏；
2. 入组前30天内使用未经批准的药品或其他试验用药；
3. 各器官系统状况：
1）确定有中枢神经系统转移患者（CNS患者）；
2）需要药物治疗的1型或2型糖尿病患者；
3）单药不能控制的2级以上高血压；
4）6个月内发生过急性心肌梗死；
5）存在心律失常（如长QT综合症，Bazett‘s校正的QTc不可测量或≥480毫秒）；
6）NYHA心功能分级达到III级或IV级的患者；
7）存在严重或不能控制的全身性疾病(如不稳定或不能代偿的呼吸、心脏、肝或肾脏疾病)的证据；
8）任何不稳定的系统性疾病（包括活动性感染、心绞痛、肝肾或代谢性疾病等）；
9）五年内患有其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞癌或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）；
10）存在临床可探测的第三间隙积液（例如腹水或胸腔积液等），需要立即引流处理。或者经治疗积液控制不佳，持续增多；
11）既往有明确的神经或精神障碍史，例如癫痫或痴呆等；
4. 各器官功能水平
1）绝对中性粒细胞计数（ANC）小于1.5×109 /L（1500/mm3），血小板小于100×109/L或血红蛋白小于9g/dl；
2）血清总胆红素大于正常值上限（ULRR）2倍；
3）血清肌酐大于正常值上限1.5倍或肌酐清除率小于60ml/min；
4）如果无肝转移，丙氨酸氨基转移酶（ALT）或者天门冬氨酸氨基转移酶（ATS）大于正常值上限的2.5倍或者肝转移时大于正常值上限的5倍；
5）尿液分析结果提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；
6）凝血功能异常：具有出血倾向（如活动性消化道溃疡）或正在接受溶栓或抗凝治疗者；在凝血酶原时间国际标准化比值（INR）≤1.5的前提下，允许以预防目的使用小剂量华法林（1mg 口服，每日一次）或小剂量阿司匹林（每日用量不超过100mg）；
7）6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
5. 既往曾入组接受过本研究的治疗，或从本研究中退组的患者均不能入组；
6. HIV抗体阳性，或患者有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
7. 同时接受其他任何抗肿瘤治疗；
8. 既往采用已知可抑制PI3K路径的经批准或研究用治疗药物进行治疗，包括PI3K抑制剂、AKT抑制剂以及mTOR抑制剂；
9. 研究者认为不适合参加本研究。