盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验

1.健康受试者，男女兼有，≥18周岁；
2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数为19.0～26.0 kg/m2（含边界值，体重指数=体重/身高2；
3.受试者于试验前签署知情同意书，自愿参加该试验。

1.具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者；以及具有上述脏器或系统严重疾病史（如：肝功能损伤、QT间期延长、电解质紊乱、心力衰竭、心律失常等），可能危害受试者安全或影响研究结果者；
2. 有喹诺酮类药物治疗相关肌腱疾病/病症病史者；
3. 第1周期给药前6个月内接受过重大外科手术者或既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者；
4. 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图显示异常且经研究者判定有临床意义者；
5. 乙型肝炎病毒表面抗原定性检测（HBsAg）、丙肝抗体（Anti-HCV）、HIV抗体（Anti-HIV）、梅毒特异性抗体（Anti-TP）检测异常有临床意义者；
6. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或既往对莫西沙星、其他喹诺酮类药物或任何辅料过敏者；
7. 不能遵守统一饮食规定（如对高脂餐食物不耐受、乳糖不耐受等）者；
8. 吞咽困难者；
9. 不能耐受静脉穿刺或有晕针史或晕血史者；
10. 筛选前4周内使用过任何与试验药物有相互作用或改变肝酶活性的药物，如氟喹诺酮类药物；含有铝、镁、硫酸铝、金属阳离子的口服抗酸药，或含有铁、锌复合维生素，或与处方中含有二价和三价阳离子如去羟肌苷咀嚼/缓释片或小儿口服颗粒；华法林；抗糖尿病药物；非甾体类抗炎药；抗心律失常IA类药物（例如，奎尼丁、普鲁卡因胺）或III类药物（例如，胺碘酮、索他洛尔）和其他能延长QT间期的药物（如西沙必利、红霉素、抗精神病药物和三环抗抑郁药）等；或第1周期给药前7天内使用过任何处方药、非处方药、中药及保健品者；
11. 第1周期给药前48h内食用过含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或食用过火龙果、芒果、葡萄柚（西柚）等芸香科果实及其制成的饮料，或食用过含酒精的食物或饮料或有剧烈运动（足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过30分钟），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
12. 有嗜烟习惯（第1周期给药前3个月平均每日吸烟量多于5支者）或饮酒习惯（第1周期给药前3个月平均每周饮酒超过28单位酒精，1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒）者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；或试验期间不能禁酒者；
13. 既往有吸毒史、药物滥用史，或尿药筛查阳性者；
14. 服药前24小时内经酒精呼气测试检查＞0mg/100mL者；
15. 第1周期给药前3个月内献血或大量出血（出血量≥400mL）或试验期间有献血计划者；
16. 妊娠或哺乳期女性；
17. 第1周期给药前2周发生过无保护性行为的女性；
18. 第1周期给药前2周至研究结束后6个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者，或计划捐精捐卵者；
19. 第1周期给药前2周内接种过疫苗或在试验期间有疫苗接种计划者；
20. 第1周期给药前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者；
21. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。