磷酸芦可替尼片（5 mg）健康人体生物等效性研究

1.18~50 周岁（包含临界值） 的中国健康成年人， 男女均可， 女性处于非妊娠
且非哺乳期
2.男性受试者体重≥50.0 kg， 女性受试者体重≥45.0 kg， 体重指数[(BMI)＝ 体
重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值） ；
3.受试者在试验前对本试验知情同意， 并对试验内容、 过程及可能出现的不
良反应充分了解， 且自愿签署了书面的知情同意书， 且知情同意过程符合
GCP 要求；
4.女性受试者自筛选前 2 周（ 男性受试者自第一次给药后） 至研究药物最后
一次的给药后 3 个月内无妊娠计划且无捐卵（捐精） 计划者；
5.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。

1.筛选期体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、妊娠检查（仅限女性）、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查等检查经研究者判断异常且具有临床意义的受试者
2. 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统（特别是：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、进行性多灶性脑白质病、消化性溃疡或消化道出血）等严重疾病史或筛选期发生上述系统疾病者，且研究医生认为不适合参加临床试验；
3. 有严重机会性或活动性感染（如尿路感染、带状疱疹、肺炎、结核病等）等病史，且研究者认为目前仍有临床意义者
4. 首次给药前14天内有咯血、呕血、黑便、痔疮出血、鼻出血、牙龈出血、血尿、挫伤、擦伤等任何出血症状，且研究者认为不宜参加试验者；
5. 对两种或以上药物、食物过敏者；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等的受试者；或已知对磷酸芦可替尼片及其辅料（含乳糖或半乳糖）有过敏史者；
6. 筛选前3个月内接受过手术且该手术会影响药物的吸收、分布、代谢及排泄者，或者计划在研究期间进行手术者；
7. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
8. 研究首次用药前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（经研究者判定不影响药物吸收、代谢的外用制剂或局部用药制剂除外）者
9. 研究首次用药前30天内使用过任何与芦可替尼有相互作用的药物包括 CYP3A4 抑制剂和诱导剂（如：诱导剂 —阿伐麦布、酰胺咪嗪、苯巴比妥、苯妥英、利福平、圣约翰草等；抑制剂—波普瑞韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦、利托那韦、咪拉地尔、萘法唑酮、那非那韦、泊沙康唑、沙喹那韦、替拉瑞韦、泰利霉素、伏立康唑等），CYP2C9 抑制剂和诱导剂（如：抑制剂—磺胺苯吡唑、胺碘酮、氟康唑、甲硝唑、保泰松等；诱导剂—阿帕他胺、达拉非尼、恩杂鲁胺、莱特莫韦、奈韦拉平、司可巴比妥、圣约翰草等），或使用过经 P-糖蛋白（P-gp）底物或抑制剂药物（如：放线菌素D、长春新碱、依托泊苷和多柔比星等）；
10. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停用任何烟草类产品者；
11. 不能耐受静脉穿刺采血者；
12. 有酗酒史或筛选前1个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用酒精类产品者，或筛选期酒精呼气测试呈阳性者；
13. 筛选前3个月内献血或大量失血（＞200 mL），或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
14. 筛选前3个月内每天食用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料或食物（饮料每天平均 8 杯以上，1杯=250 mL，种类包括巧克力、咖啡、可乐、茶等食品），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用此类产品者；
15. 筛选前3个月内参加了任何临床试验并服用了试验药物者；
16. 筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）筛查试验呈阳性者，或习惯性服用任何药物，包括中草药者；
17. 筛选前1个月内接种过疫苗者；
18. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
19. 筛选前30天内已经开始显著不正常的饮食者；
20. 筛选前7天内服用过特殊食物（比如：葡萄柚、石榴、杨桃、橙子、圣约翰草或含有这些水果、植物成分的产品），或试验期间（筛选至最后一周期出院）不同意停止食用此类产品者；
21. 受试者筛选前 30 天内使用口服避孕药者或筛选前 6 个月内使用长效雌激素/孕激素注射剂或采用激素宫内节育器、左炔诺孕酮埋植剂和/或黄体酮植入片者；
22. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加；
23. 入组人数已满且该受试者筛选号靠后。