评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究

1.18~50周岁（包含临界值，以签署知情同意书时间为准）
2.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，BMI应在19~26.0kg/m2范围
3.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好
4.受试者（男性或女性）同意从筛选期开始至最后一次服用试验用药品后6个月内避孕（采取医学认可的有效避孕措施），并且在试验期间及试验结束后6个月内无捐献精子/卵子计划
5.受试者需能够和研究者良好沟通，理解和遵守本研究的各项要求，对试验内容、过程及可能的不良反应有充分了解，并自愿签署知情同意书

1.过敏性体质（多种药物及食物过敏），有严重过敏/超敏反应/特异性变态反应疾病史，或经研究者判断可能会对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者
2. 有临床表现异常的代谢、肝、肾、血液、肺、心血管、胃肠、泌尿、内分泌、神经或精神疾病的既往病史或现病史并和/或研究者认为不适合参加本研究的受试者
3. 既往或筛选时有任何可能改变药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病史
4. 感染风险
5. 筛选期或入住时有以下情况者：
A.生命体征、体格检查异常且有临床意义者；
B.任何有临床意义的静息心电图的节律、传导或形态异常，以及研究者认为可能干扰QTc间隔变化的12-导联心电图的任何有临床意义的重要异常；
C.实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规）结果异常且有临床意义者；
D.血清病毒学（梅毒螺旋体特异性抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体或人类免疫缺陷病毒抗体）检查阳性者；
E.胸部CT、腹部B超检查结果异常且有临床意义者；
F.有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
6. 筛选前6个月内有过外科手术，或试验期间计划进行手术者
7. 筛选期前3个月内献血>400mL或4周内献血>200mL或计划在研究期间献血者；或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者
8. 试验开始前2周内使用过任何处方药、非处方、中草药或保健品
9. 在筛选前4周内或药物的5个半衰期内接受过全身性类固醇、免疫调节剂、生物制剂或化疗等治疗者，或有可能在研究期间接受这些药物治疗者
10. 在筛选前4周内使用过P-糖蛋白抑制剂或底物、或者BCRP抑制剂或底物
11. 给药前72h内食用过火龙果、芒果、葡萄柚、蜜桔、酸橙、杨桃、木瓜、石榴、巧克力或由其制备的食物或饮料者，富含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等者
12. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或给药前72小时服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者
13. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支者
14. 静脉采血有困难，不能忍受静脉穿刺者
15. 固体片剂吞咽困难者
16. 妊娠或哺乳期的女性，或计划妊娠者
17. 筛选前3个月内参加过其他临床试验，使用了任何其他临床试验用药或器械者
18. 其他任何研究者认为可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案、按照研究流程完成试验的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况