CTR20233776 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

马来酸氟伏沙明片(50 mg)人体生物等效性试验

研究药物
马来酸氟伏沙明片
适应症
1.抑郁症;2.强迫症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-11-28
登记地点
河北省 · 沧州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20233776
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
石家庄龙泽制药股份有限公司
完整专业题目
马来酸氟伏沙明片(50 mg)在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹及餐后人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-09-06
首次公示信息日期
2023-11-28
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-11-19;
第一例受试者入组日期
国内:2023-11-21;
试验完成日期
国内:2024-01-28;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 56 人;
实际入组总人数
国内: 56 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河北省 · 沧州市
  • 沧州市中心医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者:王彦荣

申请人与登记联系人

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申请人联系人
曹亚玲
申请人名称
石家庄龙泽制药股份有限公司
联系人姓名
曹亚玲
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河北省-石家庄市-深泽县工业园区(西环路16号)
联系人邮编
052560

主要研究者信息

姓名
王彦荣
学位
药剂学硕士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河北省-沧州市-运河区新华西路16号
邮编
061001
单位名称
沧州市中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LZ-FFSM2301
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-09-06
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:以石家庄龙泽制药股份有限公司生产的马来酸氟伏沙明片(50mg)为受试制剂,与Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited的马来酸氟伏沙明片(50mg,参比制剂,商品名:兰释®/Luvox®)对比在健康人体内的相对生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性。
次要研究目的:考察马来酸氟伏沙明片受试制剂和参比制剂(商品名:兰释®/Luvox®)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:健康男性或女性受试者
2.年龄:18周岁以上(含18周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值)
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、血清学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统(如急性心肌梗死)、神经系统(如帕金森、癫痫等)、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 既往有癫痫史、闭角型青光眼的患者;有肌病或肌溶解症病史者;有性功能障碍疾病史者;有静坐不能或精神运动性激越病史者;
4. 有精神分裂症、躁狂/轻躁狂及抑郁症病史,有自杀企图和意念者;
5. 既往患有出血性疾病(如胃肠溃疡、出血性卒中等)或有出血风险者;
6. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
7. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
8. 对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;或既往对马来酸氟伏沙明及辅料中任何成分(如玉米淀粉)过敏者;
9. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或筛选后至入住前,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
10. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或筛选后至入住前,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
11. 不能耐受静脉留置针采血、静脉采血困难或者晕针、晕血者;
12. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
13. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者,或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者;
14. 筛选前1个月内,或筛选后至入住前使用过任何抑制或诱导肝药酶CYP2D6的药物者;服用过苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼(闷可乐)、苯环丙胺、吗氯贝胺、司立吉兰等单氨氧化酶抑制剂,服用过阿米替林,多虑平,氯丙咪嗪等三环类抗抑郁药;服用华法林等使凝血时间延长的药物;接受过鲁拉西酮口服治疗的受试者;
15. 筛选前14天内,或筛选后至入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
16. 筛选前1个月内接种疫苗者;
17. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
18. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(>400 mL)者;或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者;
19. 筛选前3个月内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
20. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
21. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前30天内至研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者,或者有捐卵(男性捐精)计划者;
22. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。

试验用药

中文通用名:马来酸氟伏沙明片: 英文通用名:Fluvoxamine Maleate Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:空腹试验:空腹条件下,口服,单次给药,一次1片;餐后试验:高脂高热餐后,口服,单次给药,一次1片。
用药时程:空腹试验:每周期一次,两周期交叉给药,空腹240ml水送服;餐后试验:每周期一次,两周期交叉给药,高脂高热餐后240ml水送服。

对照用药

中文通用名:马来酸氟伏沙明片 英文通用名:Fluvoxamine Maleate Tablets 商品名称:兰释®/Luvox®

剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:空腹试验:空腹条件下,口服,单次给药,一次1片;餐后试验:高脂高热餐后,口服,单次给药,一次1片。
用药时程:空腹试验:每周期一次,两周期交叉给药,空腹240ml水送服;餐后试验:每周期一次,两周期交叉给药,高脂高热餐后240ml水送服。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2、λz、AUC_%Extrap等药动学参数评价时间:用药后72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 1)生命体征检查(体温、脉搏、血压) 2)体格检查 3)实验室检查 4)心电图检查 5)不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:用药后72h指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 沧州市中心医院伦理委员会修改后同意 · 2023-09-14

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20233776
试验状态
已完成
申请人联系人
曹亚玲
首次公示信息日期
2023-11-28
申请人名称
石家庄龙泽制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20233776
药物名称
马来酸氟伏沙明片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1.抑郁症;2.强迫症
试验专业题目
马来酸氟伏沙明片(50 mg)在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹及餐后人体生物等效性试验
试验通俗题目
马来酸氟伏沙明片(50 mg)人体生物等效性试验
试验方案编号
LZ-FFSM2301
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-09-06
方案是否为联合用药
否