一项旨在比较促卵泡激素δ（FE 999049）与促卵泡激素α（果纳芬）在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案卵巢反应的试验

1.在进行任何试验相关程序之前获得签字并注明日期的参与试验的知情同意书。
2.在随机分配至治疗组前获得签字并注明日期的新生儿数据采集知情同意书。
3.在随机分配至治疗组前获得签字并注明日期的新生儿数据采集知情同意书。
4.20～40周岁的中国绝经前女性；签署知情同意书时至少年满20周岁（包括20周岁生日），随机化时年龄不超过40周岁（至41周岁日前一日）。
5.经研究者判断，符合接受相当于150 IU果纳芬或225 IU果纳芬剂量的卵巢刺激的条件。
6.筛选时身体质量指数（BMI）为17.5～32.0 kg/m2（含两端数值）。
7.不孕女性确诊为输卵管性不孕、不明原因不孕、I/II级子宫内膜异位症或配偶确诊为男性因素不育症，符合使用来自男性配偶或供精者的新鲜或冻存射出精子进行体外受精（IVF）或卵胞浆内单精子注射（ICSI）的标准
8.在随机化前，＜35岁的受试者不孕至少一年或≥35岁的受试者不孕至少6个月（如为输卵管性不孕或严重男性因素不育症则不适用该标准）
9.月经周期规律，24～35天（含两端数值），假定有排卵
10.在随机化前1年内，经阴道超声记录双侧卵巢存在且可充分观察，不存在显著异常的证据（例如，无大于3 cm的卵巢子宫内膜异位囊肿或由非多囊卵巢综合征引起的禁忌使用促性腺激素的卵巢增大或卵巢囊肿）且附件正常（例如，无输卵管积水）。双侧卵巢必须均可取卵。
11.早卵泡期（周期第2～4天）的血清促卵泡激素（FSH）水平在1～15 IU/L之间（随机化前3个月内获得的结果）。
12.筛选时血清抗苗勒氏管激素（AMH）浓度≤35 pmol/L
13.随机化前确认降调节，定义为符合以下所有标准：
a. 月经出血
b. 经阴道超声观察到子宫内膜脱落，厚度＜5 mm
c. 经阴道超声观察到无≥10 mm的卵泡（包括刺激前无法穿刺的囊肿）

1.原发性卵巢衰竭。
2. 已知III～IV级子宫内膜异位症（按照1996年修订的ASRM分类标准定义）。
3. 既往已启动超过3个控制性卵巢刺激周期（无论结局如何）。
4. 既往有OHSS、卵巢对促性腺激素反应过度或多囊卵巢综合征病史。
5. 已知可能会影响参与本试验的内分泌或代谢异常（垂体、肾上腺、胰腺、肝脏或肾脏），已控制的甲状腺功能疾病除外。
6. 已知的禁忌使用促性腺激素的卵巢、乳腺、子宫、肾上腺、脑垂体或下丘脑肿瘤。
7. 与妊娠不相容的子宫肌瘤。
8. 目前为哺乳期。
9. 未确诊的阴道出血。
10. 筛选时妇科检查显示有妨碍促性腺激素刺激或与妊娠率降低相关的发现，如先天性子宫畸形或保留的宫内节育器。
11. 妊娠（筛选和随机化前必须有尿妊娠试验结果阴性记录）或妊娠禁忌症。
12. 随机化前最后一次月经周期内使用生育调节剂，包括脱氢表雄酮（DHEA）或使用口服避孕药、孕激素或雌激素制剂调整周期。
13. 已知的遗传性或获得性血栓形成倾向性疾病。
14. 活动性动脉或静脉血栓栓塞或重度血栓性静脉炎，或此类疾病的病史。
15. 已知的卟啉病。
16. 对试验中所使用药物的任何活性成分或辅料过敏。
17. 之前已参与该试验。
18. 随机化前3个月内使用过任何未经注册的试验药物。