兰索拉唑肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

1.1) 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.2) 能够按照试验方案要求完成研究；
3.3) 参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
4.4) 年龄为18～45周岁男性和女性参与者（包括18周岁和45周岁）；
5.5) 男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
6.6) 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

1.1) 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2. 2) 过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
3. 3) 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；
4. 4) 在服用试验用药品前3个月内献血或大量失血（>400mL），或自筛选日起至末次给药后1个月内计划献血者；
5. 5) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6. 6) 在服用试验用药品前14天内使用了任何处方药；
7. 7) 在服用试验用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
8. 8) 在首次服用试验用药品前30天内使用过任何与兰索拉唑有相互作用的药物（如：诱导CYP2C19或CYP3A4酶活性的药物（例如：苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、利福平、糖皮质激素）、CYP2C19和CYP3A4联合抑制剂（例如：抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、酮康唑、利托那韦、克拉霉素、伏立康唑）、硫糖铝等）；
9. 9) 在服用试验用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
10. 10) 在服用试验用药品前3个月内参加过其他的药物临床试验；
11. 11) 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
12. 12) 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
13. 13) 在服用试验用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
14. 14) 在服用试验用药品前48小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
15. 15) 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
16. 16) 女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
17. 17) 不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；
18. 18) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
19. 19) 因自身原因不能参加试验者；
20. 20) 其它研究者判定不适宜参加试验者。