舒必利片生物等效性预试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18~40岁（包括18岁和40岁）的健康男性和女性受试者；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能四项，女性血妊娠）、12-导联心电图等，结果显示正常或异常无临床意义者
5.受试者（包括男性受试者）自筛选至试验结束后3个月内无妊娠计划，且自愿采取有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划

1.对舒必利片及其辅料有过敏史者，或曾出现任意一项药物、食物等过敏史者
2. 有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病，尤其是有影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病，吞咽困难，垂体催乳素腺瘤，嗜铬细胞瘤，高血压，低血压，心血管疾病，QT间期延长或易发生QT间期延长（如明显心动过缓、低钾血症），帕金森病，体力衰竭伴有脱水、营养不良等症状，基底神经节病变，严重中枢神经抑制状态，癫痫等，且经研究者判断不适合参加本试验者
3. 3)筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
4. 静脉穿刺困难，不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者
5. 有吸毒史或药物滥用史者
6. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
7. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者
8. 筛选前28天内使用过任何与舒必利有相互作用的药物，如已知能引起QT间期延长的药物（丙咪嗪、匹莫齐特等），洋地黄类药物（地高辛、洋地黄毒苷等），苯甲酰胺类药物（胃复安、泰必利等），吩噻嗪类药物（氯丙嗪等），丁酰苯类药物（氟哌啶醇等），中枢神经系统抑制剂（巴比妥酸衍生物、麻醉药物等），多巴胺激动剂（左旋多巴等）；
9. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者
10. 筛选前14天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者
11. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
13. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者
14. 不能承诺在第一周期和第二周期入住I期病房前3天至住院期间不摄取火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料，不摄取巧克力及任何含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐等）的饮料者
15. 对饮食有特殊要求或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻者），或试验期间不能遵守统一饮食者
16. 女性受试者处在怀孕期或哺乳期，或筛选前14天内有非保护性行为者
17. 试验期间酒精呼气测试结果大于0 mg/100 mL者
18. 试验期间药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因）阳性者
19. 在使用临床试验药物前发生急性疾病者
20. 经研究者判断不宜入组的其他情况