枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者；
3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4.受试者无运动系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、循环系统、生殖系统、内分泌系统、风湿免疫、神经系统疾病史或家族遗传及传染病史；
5.受试者（包括男性受试者）从筛选前14天内至末次服用研究药物后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。

1.对枸橼酸托法替布缓释片或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
2. 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
3. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道（尤其短肠综合征、习惯性腹泻、胃肠道穿孔者、胃溃疡等有出血风险的其他胃部疾病）、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
4. 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义）；
5. 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、抗梅毒螺旋体抗体检查结果一项或以上为阳性者；
6. 筛选前3个月内每天吸烟≥5支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
7. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；
8. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或不同意在试验期间避免饮用任何酒精类产品者；
9. 筛选前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、西柚汁、葡萄柚、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；筛选前48h内有剧烈运动或不同意在试验期间避免使用上述特殊饮食或避免剧烈运动者等；
10. 服药前3个月内献过血或失血≥200mL，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；
11. 服药前2周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药、处方药、非处方药、保健品、维生素补充剂等）者；
12. 服药前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如诱导剂-苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、酮康唑、环丙沙星、地尔硫卓、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
13. 服药前3个月内使用过任何与本品有药物相互作用的酶抑制剂和酶诱导剂及免疫抑制剂，如CYP3A4、CYP2C19抑制剂（如酮康唑、氟康唑等）、CYP3A4诱导剂（如利福平）、免疫抑制类药物（如硫唑嘌呤、他克莫司、环孢菌素等）；
14. 在首次给药前3个月内有临床显著感染（如需要住院或肠外抗生素，或经研究者判断）、首次给药前7天内有任何感染证据、播散性单纯疱疹感染病史或复发（1次以上）或播散性带状疱疹；
15. 筛选期检查淋巴细胞绝对值低于500细胞/mm3、中性粒细胞百分比低于40%或血红蛋白水平低于90g/L者；
16. 有结核病史和/或家族史，疑似结核者；
17. 恶性肿瘤或恶性肿瘤病史，经过充分治疗或已切除的非转移性皮肤基底细胞或鳞状细胞癌或原位宫颈癌除外；
18. 筛选前1个月内注射过疫苗者或试验期间计划接种疫苗者；
19. 怀疑或确认筛选前1个月内有药物滥用史或使用过毒品者，或筛选期尿液成瘾药物（二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻））筛查试验阳性者；
20. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
21. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
22. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
23. 服药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
24. 因自身原因不能参加试验者；
25. 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。